Бензоин, фотосенсибилизатор

Другие способы получения радикалов-инициаторов включают разложение мономера при повышенных температурах и фотохимические процессы, в которых в качестве фотосенсибилизаторов обычно используют кетоны типа бензоина. [c.516]

Ароматические а-дикетоны, часто называемые бензилами, от родоначального дикетона РНСОСОРЬ, представляют собой устойчивые кристаллические соединения, используемые в органическом синтезе и в качестве фотосенсибилизаторов [146]. Простейший член ряда, собственно бензил, т. пл. 95 °С, т. кип. 346—348 °С, ведет себя аналогично алифатическим дикетоиам (см. разд. 5.2.10), но характеризуется и дополнительными интересными реакциями. а-Дикетоны легко доступны путем окисления бензоинов (см. разд. 5.4.9) для веществ, которые не удается получить бензоиновой конденсацией, имеются альтернативные способы синтеза. Реакция Фриделя — Крафтса с оксалилхлоридом дает умеренные выходы симметричных а-дикетонов (уравнение (65) [147], тогда как окисление монокетонов служит наилучшим методом получения [c.815]

Скорость полимеризации возрастает в присутствии фотосенсибилизаторов (бензоин, динитрил азодиизомасляной кислоты и др.), которые распадаются на свободные радикалы под действием света даже при комнатной температуре. Значительная скорость фотополимеризации отмечается у таких мономеров, как винилиденхлорид, винилметил-кетон, метнлметакрилат, хлоропрен и др. стирол и а-метилстирол полимеризуются под влиянием света медленнее. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология