Бензоин

Бензоиновая реакция (образование бензоина из бензальдегида при катализе СЫ ) [c.127]

Подобно дикарбонильным соединениям реагирует даже бензоин (стр. 626) [c.573]

Однако имеются также и некоторые различия между ароматическими альдегидами и родственными им соединениями жирного ряда. Например, бензальдегид и его производные при кипячении с раствором цианистого калия конденсируются с образованием а-оксикетонов из самого бензальдегида при это.м получается бензоин [c.626]

Легкость восстановления хинонов до диоксибензолов, которая больше всего напоминает легкость восстановления бензила в бензоин, тоже полностью согласуется с дикетонным строением [c.703]

Бензоин 573, 626, 637, 703 Бензойная кислота 1, 19, 246, 262, 467, [c.1162]

Сущность работы. Определение основано на измерении ярко-голубой флуоресценции комплексного соединения бора с бензоином в щелочной водно-спиртовой среде. Спектр возбуждения этого комплекса характеризуется максимумом при 370 нм, спектр флуоресценции - максимумом при 450 нм. В области 450 - 460 нм интенсивность флуоресценции пропорциональна содержанию бора в интервале 0,8 - 50 мкг бора на 10 мл раствора. Флуоресценция устойчива в течение 5-15 мин после добавления бензоина. Определению бора мешают А1 , Fe , Мп +, Сг , которые следует удалять. [c.216]

Анализ исследуемого раствора. Исследуемый раствор должен содержать 5-15 мкг/мл бора. Пипеткой помещают 1 мл анализируемого раствора в пробирку вместимостью 10 мл, добавляют 4 мл этанола, 0,5 мл буферного раствора и 0,5 мл раствора бензоина (замечают время). Перемешивают раствор и через 5 мин измеряют Л - интенсивность флуоресценции. Рассчитав Д/ - Л - Лол, по градуировочному графику находят концентрацию бора в исследуемом растворе, мкг/мл. [c.217]

Какое строение имеют бензоины, образующиеся из смесей 1) бензойного и /г-метоксибензойного альдегидов, 2) и-толуилового и и-нитробензойного альдегидов [c.175]

Более трудным случаем этерификации является реакция между ендиолятом бензоина и бис-тозилатом диэтиленгликоля [428 см. также 1860] [c.151]

Алкилирование различных бензоинов и дезоксибензоинов было осуществлено с использованием в качестве катализатора Bu4NBr [900]. Диметилсульфат всегда дает смесь ( /Z)-изомеров а,р-диметоксистильбенов с небольшим избытком -изомера. В то же время аллильные и бензильные производные образуют главным образом а-аллил- или бензилбензоины и аллильные или бензильные эфиры соответственно. Эти данные согласуются с гипотезой о том, что мягкие алкилирующие агенты дают главным образом С-продукты. При этилировании в бензоле [c.207]

При перемешивании бензальдегида с 0,13 моля тетрабутил-аммонийцианида в воде при комнатной температуре проходит бензоиновая конденсация с выходом 70% [435]. Проведение реакции в ТГФ или ацетонитриле при комнатной температуре требует присутствия только 0,02 моля четвертичного аммониевого цианида [413]. В этом состоит сущ,ественное отличие от общепринятой методики (кипячение в этаноле или метаноле), в которой применяется 0,2—0,4 моля цианида щелочного металла на 1 моль бензальдегида. Очень гигроскопичные тетраалкиламмониевые цианиды приготовляют из бромидов в абсолютном метаноле путем ионного обмена на колонке со смолой IRA-400 ( N-форма) [436]. Если использовать водный раствор K N и аликват 336 [437], то образуются лишь следы бензоина, вероятно, потому, что хлорид и цианид имеют близкие константы экстракции. Бензоиновая конденсация осуществляется также в присутствии 18-крауна-б или дибензо-18-крауна-6 в качестве катализаторов при 25—60°С либо в системе водный цианид калия/ароматический альдегид без растворителя, либо в системе твердый K N/альдегид, растворенный в бензоле или ацетонитриле [437]. [c.228]

Новейшие исследования Бэка и Айди показали, что бензоиновая конденсация является обратимой реакцией. Об обратном превращении бензоина в два моля альдегида свидетельствует тот факт, что при нагревании бензоина с другим альдегидом и K N в водно-спиртовом растворе образуется смешанный бензоин по уравнению [c.626]

Бензил СцН СОСОСсИг,. Этот простейший чисто ароматический дикетон окрашен в желтый цвет, т. нл. 95°. Он легко получается путем окисления бензоина, который, в свою очередь, образуется нз бензаль-деги,да в результате бензоиновой конденсации (ср. стр. 626) С( Н-СНОНСОС, Н- -> ( i , O O , H- [c.637]

Восстановители превращают бензил и бензоин в дезоксибензоии Сг.Н.-.СНаСОСбН,-, (т. пл. 60°). В молекуле последнего имеется реакционноспособная метиленовая группа (положение между карбонильной группой и фенильным остатком), которая мо -кст быть алкилирована с помощью иодистого алкила и щелочи [c.637]

Цианамид 287, 289, 290, 292, 293 кальция 232, 292, 293, 525 натрня 232, 293 полил1еризация 294 Цианаты 286, 291, 342, 364, 389, 425 Циан ацетил мочевин а 1040 Цианбензол 647 см. Беизонитрил Циангидрин(ы) 202, 361, 425 бензальдегида 672 бензоина 627 маннозы 406 Циангидрин 1ый синтез 360—361, 428 Циандиалкилы 178, 182, 192 [c.1211]

Курс органической химии (1965) -- [ c.468 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.397 , c.398 , c.399 , c.401 , c.402 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.715 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.739 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.106 , c.234 , c.237 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.17 , c.129 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.71 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.185 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.395 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.83 , c.88 , c.95 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.332 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.739 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.83 , c.88 , c.95 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.938 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.356 , c.367 , c.369 , c.377 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.101 , c.167 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.95 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.381 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.45 , c.535 , c.579 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.217 , c.255 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.16 ]

Гетероциклические соединения Т.7 (1965) -- [ c.11 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.16 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.45 , c.535 , c.579 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.24 , c.83 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.261 , c.403 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.466 , c.479 , c.496 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.328 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.596 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.71 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.283 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.177 , c.492 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.303 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.426 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 , c.812 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.199 , c.200 , c.201 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.190 , c.191 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.376 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.433 , c.618 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.468 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.428 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.488 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.456 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.211 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.68 , c.232 , c.559 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.407 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.141 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.485 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.358 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.350 , c.351 , c.352 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.389 , c.390 , c.391 , c.394 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 , c.159 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.269 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.292 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.243 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.265 , c.280 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.766 , c.812 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.94 , c.224 , c.266 , c.396 , c.412 , c.452 , c.453 , c.463 , c.465 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.212 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.42 , c.46 , c.170 , c.240 , c.241 , c.292 , c.640 , c.642 , c.691 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.279 , c.433 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.279 , c.433 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.243 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.86 , c.218 , c.349 , c.350 , c.544 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.172 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.95 , c.102 , c.256 , c.265 , c.274 , c.277 , c.325 , c.344 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.161 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.117 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.113 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.28 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.383 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.402 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.212 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.218 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.101 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.108 , c.109 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.407 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.151 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.133 , c.224 , c.262 , c.343 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.443 , c.669 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.614 , c.757 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.163 , c.451 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.350 , c.434 , c.452 , c.453 , c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.350 , c.434 , c.452 , c.453 , c.456 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.243 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.71 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.573 , c.626 , c.637 , c.703 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.407 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.283 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.730 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.443 , c.669 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.303 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.131 , c.132 , c.141 , c.187 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.146 , c.147 , c.148 , c.149 , c.150 , c.151 , c.152 , c.153 , c.154 , c.155 , c.156 , c.207 , c.284 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.379 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.269 , c.270 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.377 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.610 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.198 , c.204 , c.208 , c.210 , c.345 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.52 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.169 , c.171 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология