Определение давления насыщенных паров смесн

Однако в приведенном выше определении парциальной мольной величины нет какого-либо ограничения, связанного с фазовым состоянием термодинамической системы числа молей, интегральные функции и приращения этих величин имеют ясный физический смысл. Поэтому равенство (1) формально можно применить для определения парциальных свойств -того компонента и в гомогенном растворе, и в гетерогенной смесн. Такое расширение обычной области использования парциальных термодинамических функций позволяет рассматривать многофазные смеси как самостоятельные термодинамические системы с присущими им (а не фазам, составляющим смесь) свойствами. Этот подход оправдан, во-первых, своеобразием свойств гетерогенных смесей. Например, в отличие от однофазных систем, их теплоемкость может быть бесконечно большой, а давление насыщенного пара может уменьшаться с ростом температуры. Во-вторых, методы термодинамики растворов в настоящее время широко применяются для исследования систем, в которых многофазные смеси являются неотъемлемой составной частью либо даже единственным объектом экспериментального изучения. [c.30]

Может случиться, что продукт реакции начнет конденсироваться при низких температурах среды (например, пары МНз в смесн с Нг и N2). В этом случае следует учитывать смеси непрореагировавших газовых реагентов с насыщенным паром продуктов и исходных веществ. По данным давления пара можно построить для определенного Р кривую типа АВ (рис. 1Х-7). Она соответствует кривой насыщения (ф=1) на диаграмме сушки I — X для [c.678]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология