Кривые i — t, соответствующие необратимым процессам

КРИВЫЕ i—t, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ НЕОБРАТИМЫМ ПРОЦЕССАМ [28—30] [c.191]

В случае необратимых процессов, протекающих с большим перенапряжением (т)1/2 > 200 мв для одноэлектронных и более 100 мв для двухэлектронных процессов), ход I — -кривых при потенциалах, соответствующих одним и тем же значениям отношения 111 а, оказывается одинаковым для различных реакций (не зависит от параметров электрохимической реакции) [29]- Логарифмический анализ полученных г — -кривых дает не прямую, а несколько искривленную линию (особенно при потенциале полуволны), так что, приводя точные значения коэффициента х в выражении I = kt , необходимо указывать, для какого интервала времени жизни капли они взяты. В настоящее время исследованы г — -кривые многих необратимых процессов [30] полученные при этом результаты очень хорошо согласуются с теорией. В случае необратимых процессов, протекающих с большим перенапряжением, при потенциалах, при которых ток еще значительно меньше [c.191]

Как видно из рисунка, на кривой для олигомера обнаруживается два максимума, один из которых (около — 50 °С) соответствует моменту образования сетки физическими связями в олигомерной системе. Второй максимум (около 85 °С) соответствует необратимому процессу формирования пространственной сетки в ходе полимеризации. При повторном определении коэффициента теплопроводности этого же образца в широком интервале температур оба максимума исчезают и появляется излом, характерный для области стеклования пространственно-сшитого полимера. Из этих данных следует, что максимумы на температурных кривых изменения коэффициента теплопроводности соответствуют периоду формирования пространственной сетки с физическими или химическими связями из ассоциированных молекул олигомера. При этом подвижность отдельных звеньев и групп сохраняется в интервале температурных максимумов. [c.35]

Применение фазоселективного выпрямителя в переменнотоковой полярографии дает возможность полностью устранить емкостный ток, поскольку он опережает фарадеев ток (остаточный ток, обусловленный электродной реакцией деполяризатора). Ход перемениотоковой полярограммы становится понятным пр сопоставлении переменнотоковой полярограммы с постояннотоковой (рис. Д. 120). На постояннотоковой полярограмме (верхняя диаграмма) чистому фоновому электролиту соответствует кривая 1 (штриховая линия). Подъем на этой криво/г при. положительном потенциале ртутного капельного электрода обусловлен анодным растворением ртути, а при большом отрицательном значении потенциала— выделением катионов фонового электролита. При добавлении к фоновому электролиту деполяризатора ход кривой 2 вначале будет таким же. Вблизи потенциала полуволны деполяризатора возникает волна, а затем на кривой снова наблюдается горизонтальный участок до значения потенциала разложения фонового электролита. Небольшое переменное напряжение, наложенное на линейно возрастающее постоянное напряжение переменнотоковой полярографии (в точках а, б, в), вызывает в области небольшого возрастания постояннотоковой полярограммы (а и в) незначительное изменение силы тока, но большое изменение потенциала полуволны в области б, обозначенное б. Поскольку, как указано выше, протекает только переменный ток, на переменнотоковой полярограмме (нижняя диаграмма) наблюдаются только эти изменения. Для обычных деполяризаторов возникают максимумы при значениях их потенциалов полуволн. Таким образом,, в идеальном случае переменнотоковая полярограмма совпадает с первой производной соответствующей постояннотоковой полярограммы (рис. Д.121), а также с дифференциальной полярограммой. Существенным отличием является очень небольшой максимум в случае необратимого электродного процесса,, поскольку малого значения переменного напряжения уже недостаточно для окисления и восстановления соответствующего количества деполяризатора на электродах. Поэтому применение переменнотоковой полярографии ограничено обратимостью электродных реакций. Однако этот метод имеет то преимуще- [c.302]

Кривая 3 соответствует необратимому отравлению. Веществ, необратимо отравляющих катализатор, нельзя применять при изготовлении. Поэтому к чистоте сырьевых материалов, используемых в производстве катализаторов, предъявляются жесткие требования. Особенно приходится опасаться таких типичных ядов (для ряда процессов), кa .-соединения серы, фосфора, мышьяка и др. [c.67]

При потенциалах водородной области на анодной потенциодинамической кривой платинового электрода в сернокислых растворах обычно наблюдаются два максимума тока. Этим максимумам отвечают перегибы на водородном участке кривой заряжения. Предполагается, что максимумы тока соответствуют двум различным формам адсорбированного водорода левый максимум — слабосвязанному, а правый — прочносвязанному водороду. Природа адсорбционных центров, соответствующих слабо- и прочносвязанному водороду, пока остается невыясненной. Низкие значения тока в интервале 0,4ч-0,7 В характеризуют двойнослойную область платинового водорода. Последующий подъем тока связан с адсорбцией кислорода. На катодной потенциодинамической кривой наблюдается большой максимум ионизации адсорбированного кислорода. Этот максимум сильно сдвинут в катодную сторону по сравнению с областью адсорбции кислорода при изменении потенциала в анодном направлении, что является следствием необратимости процесса адсорбции кислорода. [c.66]

Кривые 1 на рис. 94 отвечают случаю, когда при абсорбции и десорбции справедлив закон Генри, что обычно соответствует физической абсорбции. Кривые 2 благоприятны для кругового абсорбционно-десорбционного процесса, так как их формы наиболее способствуют и абсорбции, и десорбции. Чем больше расстояние между этими кривыми, тем лучше протекают абсорбция и десорбция. Менее благоприятны кривые 3 обе кривые выпуклы вниз и расстояние между ними сравнительно невелико. Наименее благоприятны для десорбции кривые 4 эта форма соответствует необратимой реакции в жидкой фазе. [c.317]

Потенциал полуволны окисленной формы деполяризатора отрицательнее, чем потенциал полуволны, соответствующий окислению восстановленной формы, если она вообще способна окисляться на ртутном капельном электроде. Если в растворе присутствуют обе формы деполяризатора, то в случае полярографически обратимой системы наблюдается плавный переход анодного тока в катодный полученная в этом случае анодно-катодная волна должна иметь значение углового коэффициента, отвечающее уравнению Нернста. В случае необратимой системы иногда также можно наблюдать плавный переход анодного тока в катодный, но угловой коэффициент кривой отличается от теоретического значения. С увеличением необратимости процесса наблюдается отделение анодной волны от катодной (рис. 89) в предельном случае анодная волна вообще не возникает при достижимых на капельном электроде потенциалах. Доказать обратимость электродного процесса можно следующим образом. Полярографируем сначала, например, окисленную форму вещества. Затем непосредственно в исследуемом растворе постепенно восстанавливаем ее чисто химическим путем и снова полярографируем, снимая анодную волну восстановленной формы. В случае обратимой волны 1/2 анодной и катодной волн должны совпадать. Если одна из форм деполяризатора неустойчива, то следует воспользоваться переключателем Калоусека [1] (см. гл. XXI). [c.180]

Изменение концентрации основного исходного вещества и продукта реакции в течение процесса характеризуется кривыми, которые различны для простых и сложных реакций, а также для процессов, протекающих по типу идеального вытеснения и полного смешения. Для простых процессов, протекающих по типу идеального вытеснения без изменения объема по схеме А—>-D, концентрация основного исходного вещества Сд уменьшается во времени (рис. 3) от начальной до нулевой для необратимых процессов и до равновесной Сд для обратимых. Соответственно концентрация продукта Сц увеличивается для обратимых процессов от нуля до концентрации С , соответствующей равновесной степени превращения, т. е. Хр, а для необратимых до х—. [c.48]

Во многих случаях получается волна только одной из форм деполяризатора (полностью необратимый процесс). На рис. 90 кривая 1 соответствует обратимому восстановлению кривая 2, которая больше растянута по оси абсцисс и появляется при более отрицательных потенциалах, соответствует необратимому восстановлению. Разность между потенциалом полуволны необратимой волны и нормальным потенциалом (практически равен [c.180]

Площадь под кривой на рис. 4 соответствует энергии активации, затраченной на разрыв контактов при протекании необратимого процесса уменьшения свободной энергии в системе. [c.242]

После плавления и последующего охлаждения образцов дифракционная картина соответствовала исходной от кристаллического полимера, что указывало на отсутствие необратимых процессов, происходящих под действием пучка электронов. Расчет кривых радиального распределения проводили при помощи электронно-вычислительной машины Минск-2 . [c.157]

Деформация, соответствующая отрезку II кривой, является необратимой при той же температуре. Этот процесс необратимого растяжения называют также холодной вытяжкой или холодным течением. [c.13]

М. С. Захарьевский считает, что значение окислительных потенциалов определяется тем, что они могут играть роль и термодинамического фактора [22]. Проведение эксперимента в условиях постоянной температуры и давления и использование принципов термодинамики необратимых процессов приводит к заключению, что характер кривой соответствует изменению свободной энергии твердеющей системы, но коэффициенты Онзагера для отдельных процессов на разных этапах твердения могут быть разными, и поэтому [c.60]

Как видно из рис. 1, после наложения на электрод постоянного тока потенциал электрода возрастает практически по линейному закону от заданного начального значения фи до потенциала Фо, при котором наблюдается хорошо заметный перегиб. Такой перегиб соответствует электродной реакции или пику десорбции на кривой дифференциальной емкости. Если бы емкость электрода равнялась нулю, участок кривой заряжения между фн и фо слился бы с осью ординат, а электродная реакция начиналась бы строго при потенциале Фо- В реальном же случае при любом потенциале для необратимого процесса [c.47]

В результате проведенных исследований получены кривые изменения содержания серы в пробе во времени для изотермических условий в указанном диапазоне температур с интервалом через каждые 10 град. Обработку экспериментальных данных проводили с использованием метода математического моделирования. Высказана гипотеза о возможности представления процесса окисления сульфида цинка в лабораторном реакторе в виде разработанной упрощенной математической модели гетерогенного необратимого процесса, лимитируемого динамикой диффузии (раздел 3, гл. II). В этом случае после определения численного значения коэффициентов модели в случае соответствия она должна описать с достаточной точностью весь экспериментально полученный материал. [c.338]

При намеченном выше порядке построения вся линия расширения в детандере или часть ее попадает в область влажного пара. В теоретических условиях необратимый процесс дросселирования в цикле полностью исключается, но вследствие различия в теплоемкостях прямого и обратного потоков имеет место заметная необратимость при теплообмене. В действительно осуществляемых циклах, как правило, ставится условие, чтобы в конце расширения состояние пара по крайней мере соответствовало предельной кривой, т. е. пар был сухим насыщенным. Требование это вызывается неблагоприятным влиянием влажности пара на адиабатический к. п. д. [c.53]

На осциллографических кривых имеются катодная и анодная ветви. По взаимному положению площадок или зубцов на этих ветвях можно судить об обратимости соответствующего электродного процесса. Если катодный и анодный зубцы находятся при одном и том же потенциале, то рассматриваемый процесс обратим, если же потепциалы зубцов различны или один зубец совершенно отсутствует, то мы сталкиваемся с процессом, частично или полностью необратимым. Так как весь интервал потенциалов регистрируется на экране в течение 0,01 сек., причем на электродный процесс приходится обычно 100—1000 микросекунд, то в осциллографической полярографии проявляются только весьма быстрые электродные процессы. Чтобы эти процессы наблюдались отчетливо, они [c.205]

В случае замедленного протекания электрохимической стадии происходит разделение волны на анодную и катодную и так е кривые соответствуют необратимому процессу. Если же скорость процесса лимитируется стадией диффузии и поляризационная кривая представляет собой единую анодно-катодную волну, то такой процесс называется обратимым. В этом случае перенапряжение определяется сдвигом равновесного (обратимого) потенциала из-за изменения концентрации потенциалонределяющих ионов у поверхности электрода. При изменении условий эксперимента может измениться природа замедленной стадии, а следовательно, и обратимость процесса. Кроме того, обратимость или необратимость процесса в определенной мере связана с точностью эксперимента. Так, при увеличении точности эксперимента процесс, казавшийся обратимым, может проявить характерные черты необратилюст . [c.247]

Тепло, отведенное хладоагентом во время нагревания по изобаре, определяется площадью под кривой АВ, так как расширение газа в цилиндре может происходить обратимо в отношении равновесия давления газа и силы, действующей на поршень. Теплота эта меньше теплоты соответствующего элемента цикла Карно, измеряемой площадью под изотермой РВ. Аналогично, тепло, отданное в цикле Рэнкина, измеряется площадью под кривой ЕО. Разность этих площадей АВОЕ — работа цикла, которая больше работы цикла Карно (ЕСВР) в тех же пределах температур. Отсюда следует, что холодильный коэффициент цикла Рэнкина будет значительно ниже, чем обратимого цикла Карно. Причиной этого является затрата работы на необратимость процессов отвода и отдачи тепла хладоагентом. [c.258]

Конформационные переходы цепи с кинк-изомерамп, свободная энергия которой при наличии напряжения представляется сплошной линией (рис. 5.1), термодинамически необратимы, а внутренняя энергия переходит в тепло. Представляет интерес постоянная времени процесса перехода если она мала по сравнению со временем, в течение которого происходит растяжение цепи, то кривая напряжение—деформация не слишком сильно отличается от кривой, соответствующей сплошной линии на рис. 5.1, а если постоянная времени слишком велика, то переходы могут быть запрещены и цепи деформируются эластично. Однако при промежуточных значениях постоянных времени наибольшие напряжения не полностью вытянутых цепей будут зависеть от скорости, с которой происходят конформационные переходы, снимающие напряжение. Детальное рассмотрение данного явления потребовало бы изучения формы и взаимодействия цепных молекул, основ термодинамики необратимых процессов [15] и анализа потенциала вторичных, или вандерваальсовых, связей между сегментами [16]. Это привело бы к рассмотрению неупругого деформирования полимеров, которое не является предметом данной книги. Тем не менее все же представляет интерес некоторая информация относительно скорости переходов между различными кинк-изомерами, сопровождающихся релаксацией напряжения в системе. Так как любые переходы, приводящие к движению только одного кинк-изомера, обычно не вызывают удлинения цепи вдоль ее оси, то приходится учитывать по крайней мере одновременную активацию н аннигиляцию двух кинк-изомеров. Подобный процесс состоит из поворота четырех гош-связей и передачи поворота сегмента между кинк-изомерами можно оценить энергию связи, необходимую для преодоления потенциального барьера, которая должна составлять 33,5 кДж/моль для поворота гош-связи [7] и (2,1—5) кДж/моль для вращения СНг-группы [17, 18]. Следовательно, чтобы преобразовать весь кинк-изомер tgtgttgtgt в транс-конформацию, необходима энергия активации 46—63,6 кДж/моль. Можно предположить, что подобные преобразования напряженных цепей ПЭ к состоянию, свободному от напряжений, действительно происходят при скорости деформирования по крайней мере 1 с при температуре ниже точки плавления, т. е. при 400 К. Теперь мол<но рассчитать скорость данного процесса при 300 К с помощью выражения (3.22), которая оказывается равной 0,0018 с . При деформировании цепи энергия активации вращения сегмента только убывает, а скорость переходов, сопровождающихся ослаблением напряжения, возрастает [19]. С учетом подобного [c.130]

Если бы в описываемом процессе проходили только обратимые реакции, то достигнутое положение равновесия соответствовало бы истинному — ВДеализованная кривая для такого процесса показана на рис. 4.13 (кривая 1). Ио в реальном процессе всегда проходят и сопутствующие необратимые процессы, в нашем случае деструктивного характера. Тогда наблюдают искаженную картину (кривая 2). Состояние истинного равновесия, которое по вышеуказанным причинам не может быть достигнуто, выяснить трудно. [c.73]

Хотя высота волны соответствует переходу шести электронов, ее угловой коэффициент, полученный из наклона логарифмического графика кривой, значительно больше [90, 91] того, который соответствует обратимому процессу с п = 6, к тому же волна наблюдается при потенциалах, гораздо более отрицательных, чем нормальный потенциал системы IO3/I . Этот потенциал равен +0,80 в в кислой и —0,02 в в щелочной средах (н. к. э.), тогда как потенциал полуволны полярографической кривой иодата равен —1,23 в в 0,1 н. КС1 и —1,21 в 0,1 н. NaOH (также по отношению к н. к. э.) Все это указывает на значительную необратимость электродного процесса. Точно так же нормальный потенциал системы ВгО /Вг" равен -fl,16 в в кислой и + 0,33 в в щелочной средах. Потенциал полуволны ВгО в 0,1 н. KG1 равен —1,78 в, так что перенапряжение у бромата еще больше, чем [c.214]

Явление гистерезиса (остаточная индукция, коэрцитивная сила) обусловлено необратимым намагничиванием. Необратимое намагничивание соответствует крутому подьему кривой намагничивания или крутой части гистерезисной петли, где намагничивание проходит через нуль. Поле, соответствующее наибольшей проницаемости, приблизительно равно коэрцитивной силе //с. Необратимое намагничивание обусловлено смещением междоменной границы. Иа процесс намагничивания влияют кристаллическая анизотропия и различные включения. Наличие внутренних напряжений приводит к изменению энергии междоменной фаницы, при этом основное значение имеет фадиент нагфяжений. При возникновении полей рассеяния возле включений образуется доменная субструктура. Магнитный поток как бы обходит включения,и внутри домена, возле включения, образуются малые домены и соответственно дополнительные междомен-ные фаницы. При росте одних доменов за счет других происходит переход фаницы через включение, что сопровождается увеличением поверхност- [c.54]

В случае необратимого восстановления адсорбция электродных продуктов не должна облегчать протекание электродного процесса. Наблюдаемая при этом двойная волна может быть обусловлена торможением электродного процесса пленкой продукта электрохимической реакции, причем вторая волна, появляющаяся при более отрицательных потенциалах, соответствует восстановлению с более высоким перенапряжением на покрытой адсорбировавшимся веществом электродной повер.хности. Этот случай, таким образом, аналогичен случаю торможения, вызванному адсорбцией электрохимически неактивных веществ, который будет рассмотрен в следующем разделе. Такое объяснение появления адсорбционных предволн было дано, например, Шмидом и Рейли [50] и Лавироном [80]. Первые наблюдали адсорбционную предволну при восстановлении ванадата в аммиачном растворе, когда высота волны не зависит от содержания ванадата прн концентрациях его выше 5-10 М. Кривые ток — время, записанные при потенциале предельного тока первой волны, имеют максимум, причем ниспадающий участок этих кривых соответствует уравнению i = как это имеет место [c.268]

Итак, в процессе термической обработки цеолит Y претерпевает следующие изменения. Разложение ионов аммония начинается около 100° С. Температура завершения процесса деаммонирования сильно зависит от продолжительности прогревания при определенной температуре. Чаще всего при 400° С удаляются уже только следы аммиака. В результате разложения иона аммония и последующего взаимодействия протона с каркасом образуется декатионированный цеолит У, в котором имеются гидроксильные группы трех основных типов с полосами поглощения в ИК-спектре при 3740, 3640 и 3540 см . Гидроксильные группы образуются в процессе разложения NHi-nonoB. Концентрация гидроксильных групп остается примерно постоянной при прогревании цеолитов в интервале 400—550° С. Верхняя температура соответствует началу процесса дегидроксилирования, развитие которого в конечном счете приводит к разрушению каркаса. Увеличение интенсивности полосы при 3740 см , возможно, указывает на образование аморфного кремнезема или алюмосиликата. Уменьшение кристалличности цеолитов под влиянием высоких температур подтверждают рентгеноструктурный анализ и измерения адсорбционных емкостей. С помощью термогравиметрического анализа было установлено, что в области 550—650° С происходит значительная потеря массы, которой на кривой ДТА отвечает эндотермический дик. Добавление воды восстанавливает интенсивность по.чос гидроксильных групп в спектрах образцов, прогретых не более чем при 300—500° С, но прокаливание при более высоких температурах делает дегидроксилирование необратимым [60, 68]. [c.178]

Анализ потенциодинамической I, ф-кривой в этом случае также обнаруживает наличие двух типов адсорбционных центров по водороду (два максимума на потенциодинамической кривой), однако в отличие от ОДЛ Н2804 водорода с более высоким адсорбционным потенциалом в щелочи больше, чем с более низким. Потенциодинамическая I, ф-кривая в щелочном растворе еще более необратима, чем в кислом катодная ветвь ее смещена в сторону более отрицательных значений потенциала еще сильнее по сравнению с анодной. Двойнослойной области кривой соответствует достаточно высокая еила тока, что свидетельствует, по-видимому, о протекании в данной области значений потенциала процесса адсорбции кислорода с достаточно высокой скоростью. [c.196]

Условия деформирования существенно изменяются в точке А, когда элементы структурного каркаса необратимо разрушаются под воздействием сил вязкостного происхождения, превышающих прочность связей в самом каркасе. Разрушение большого числа связей в узком диапазоне скоростей сдвига приводит к так называемому явлению сверх аномалии, когда т понижается с ростом у. Этому соответствует излом на кривых АОстр, отражающих качественно иную картину процесса деформирования в этой области. На снижение значения т, помимо разрушения структуры, влияют также ориентационные эффекты, для рассматриваемой системы они составляют примерно 20 % снижения т. За точкой В следует практически вертикальный участок кривой установившегося течения с переходом после него к обычной аномалии вязкости, уменьшающейся с повышением у. Этому вертикальному участку соответствует значение остаточного предела текучести Тц для условий сдвигового разупрочнения. О структурных превращениях в этой области дает представление изменение кривых АОстр. Пунктиром показана кривая, соответствующая значению т в максимуме кривых напряжение—деформация т = = / (у), полученных при постоянных значениях Это величина, соответствующая переходу от деформирования с неразрушенной структурой к разупрочнению под влиянием ее разрушения, имеет четкий физический смысл, его Г. В. Виноградов предложил именовать пределом сдвиговой прочности Хц.,. Значение Тд. не зависящее от скорости деформации и характеризующее прочность структуры в максимально упрочненном состоянии, соответствует пределу текучести т . [c.96]

Как видно, кривые (7в(/) пересекают кривые 7(/) при некоторых значениях растягивающей силы. В точках пересечения барьеры для разрыва и восстановления связей равновелики 11 = и. Легко видеть, что условие равновеликости барьеров соответствует энергетическому критерию разрушения, здесь ]) = О. Согласно [44, 863] равновеликость барьеров можно рассматривать как критерий необратимости процесса разрушения. Этим определяется и так называемая безопасная нагрузка [863, 873, 874]. При напря-л<ениях, меньших безопасного , процесс восстановления становится более вероятным, чем процесс разрушения наоборот, при напряжениях выше безопасного преобладает процесс разрушения [c.463]

На рис. 7.13 изображена потенциодинамическая кривая на платиновом электроде в растворе серной кислоты. Два максимума I и 2 соответствуют двум формам адсорбированного водорода — так называемого прочно- и слабосвязанного водорода. Точное совпадение максимумов при прямой и обратной развертке напряжен1]я свидетельствует об обратимости процесса адсорбции водорода. В средней части кривой значения тока низки и характеризуют двойнослойную область. Слабовыраженный пик 3 при положительных потенцналах связан с адсорбцией кислорода, ему соответствует катодный максимум восстановления 4, сильно смещенный в отрицательную сторону из-за необратимости процесса посадки — снятия кислорода. [c.227]

В области высоких температур ветвь ТМА-кривой, отвечающая вязкотекучему состоянию, обрывается в точке, положение которой чаще всего определяется реологическими условиями эксперимента. Она соответствует моменту, когда исчерпывается резер высоты образца для наблюдения деформаций. Чем меньше вели чина а, тем (при данных размерах образца и параметрах аппара туры) на более высокую температуру она приходится. Абсолют ным пределом для данного полимера является температура, прз которой в данном режиме нагревания начинаются ХЕМическн изменения материала. Но обычно и в этой точке анализ не пре кращается, и дальнейший ход кривой может характеризоват особенности протекающих необратимых процессов. [c.92]

Из формулы (VII.И) следует, что время периодического процесса или, что равнозначно, процесса в реакторе идеального вытеснения, равно площади под этой кривой, заключенной между абсциссами С и Со. Величина же времени контакта S равна площади прямоугольника ABKD и, таким образом, всегда 5 > i. По мере приближения к равновесной концентрации Ср (Т) (или по мере исчерпания лимитирующего исходного вещества в необратимой реакции) величина l/r, а следовательно, и S, возрастает как (С — Ср) , а величина t, выражающаяся интегральной формулой (VII.И), — как — п С — Ср), Поэтому отношение 8Ц всегда становится неограниченно большим при приближении к равновесной степени превращения. Если функция г (С) имеет максимум (такой функции соответствует пунктирная кривая на рис. VI 1.8), то неравенство S t нарушается однако и в этом случае оно начнет выполняться при степени превращения, достаточно близкой к равновесной. [c.278]

Характер изменения скорости реакции в зависимости от температуры показан на рис. 1Х-18. Кривая а относится к необратимой (однонаправленной) реакции или к обратимой со степенью превращения а = 0 (т. е. еще при отсутствии продуктов) кривая б — к экзотермической обратимой реакции, когда степень превращения а>0. Сначала скорость реакции увеличивается в связи с увеличением к, но затем начинает играть роль уменьшение константы равновесия Кс При некоторой температуре степень превращения а окажется соответствующей равновесию, и скорость реакции при этой температуре станет равной нулю. В присутствии катализатора тоже возможен максимум (кривая в), который обусловлен влиянием температуры на хемосорбционные процессы и, следовательно, на коэффициенты Йа, в, к в- [c.686]