Реагенты для газового анализа

В большинстве случаев при газовом анализе азот определяют по разности. После поглощения отдельных газов различными реагентами и после сожжения горючих газов остаток принимается за азот, В действительности же кроме азота в остатке могут быть редкие газы гелий аргон, неон, ксенон и криптон. [c.80]

В третьей группе методов фиксируют изменения, происходящие с самим определяемым веществом X в процессе взаимодействия с реагентом Р . К этой группе относят, в частности, некоторые методы газового анализа. Так, содержание СОа в сложной газовой смеси можно определить, измерив его объем до и после пропускания через раствор гидроксида натрия. Последний поглощает СОг и уменьшение объема смеси пропорционально содержанию СО2 в ней [c.21]

Реагенты, применяемые при общем газовом анализе, и их действие на различные газы [c.121]

Обычные методы газового анализа, основанные на поглощении отдельных компонентов газовой смеси различными химическими реагентами, при определении редких газов совершенно неприменимы, поскольку основным отличительным свойством всех редких газов [c.261]

Описанные в предыдущих главах методы газового анализа основаны в той или иной степени на использовании химических реакций. В некоторых из этих методов химические реакции ме>еду определяемыми компонентами и применяемыми реагентами играли решающую роль в процессе анализа. Тем не менее и в этих случаях помимо химических реакций необходимы определения физического характера, как, например, измерения объема и давления газа. [c.285]

В то же время существуют методы газового анализа, основанные исключительно на физических явлениях и процессах. В этих мето дах не применяются никакие реагенты или применение их имеет чисто вспомогательный характер. [c.285]

В настоящей главе описываются подобные методы, которые можно назвать физическими методами газового анализа. Сюда относятся, в частности, различные оптические методы, а также анализ газа с помощью масс-спектрографа. Следует, однако, заметить, что выделение этих физических методов в отдельную группу имеет, конечно, условный характер, поскольку и здесь приходится в ряде случаев сочетать эти физические методы с применением тех или иных химических реагентов. [c.285]

Предельные углеводороды — метан, этан, пропан, и. бутан и изобутан—в условиях поглотительного газового анализа, т. е. при нормальном давлении и комнатной температуре, химически не взаимодействуют с кислотами и другими реагентами, применяемыми для поглощения непредельных углеводородов и неуглеводородных газов. Однако в процессе анализа происходит частичное растворение предельных углеводородов в поглотительных растворах, достигающее в отдельных случаях значительной величины. Степень растворимости определяется составом анализируемого газа и поглотительного раствора. [c.135]

Индикатор УГ-2. Универсальный газовый переносный индикатор УГ-2 (рис. 3.20) предназначен для определения в воздухе малых содержаний окиси углерода, ацетилена, сернистого ангидрида, паров ксилола и этилового эфира. В прибор для определения любого из этих компонентов вставляется предназначенная для каждого из них индикаторная стеклянная трубка 8, заполненная соответствующим порошкообразным реагентом. При анализе иа окись углерода пробу пропускают предварительно через фильтрующий патрон 9, что позволяет производить определение прн наличии в Еюздухе метана, водорода, ацетилена, этилена, бензола, [c.108]

Этот метод основан на различии в химических свойствах газов, что и дает возможность для индивидуальных газообразных веществ или определенной группы газов подобрать селективные поглотительные реагенты. В поглотительном газовом анализе применяются следующие растворы, [c.125]

Время теории флогистона. В XVIII в. многое было сделано в области изучения газов. Создателями газового анализа были работавшие примерно в одно время Г. Кавендиш (показал, что вода — сложное вещество), Дж. Пристли, К. Шееле, Дж. Блэк. С их именами связано открытие кислорода и водорода, а также много других открытий. Например, шведский ученый К. Шееле получил щавелевую кислоту, которую сам и предложил впервые как реагент на кальций. Одним из ведущих аналитиков ХУШ столетия был [c.15]

В нефтеперерабатывающей промышленности широко примени-, ется экспрессный метод газового анализа, основанный на цветной, реакции определяемого вещества со специальным реагентом, раз- мешенным на твердом сорбенте (силикагель, фарфоровый порошок) в индикаторной трубке. Длина окрашенного столбика про- порциональна концентрации анализируемого вещества в воздухе и измеряется по шкале, градуированной в мг/л или мг/м . Индикаторные трубки можно использовать самостоятельно или с помощью универсальных газоанализаторов. Например, универсальным газоанализатором УГ-2, меняя в нем индикаторные трубки и время пропускания анализируемого воздуха, можно в течение 5—10 мин определить содержание в воздущной среде аммиака, ацетона, аце-, тилена, окиси углерода, ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола), некоторых углеводородов, входящих в состав нефти и нефтяных фракций, а также двуокиси серы, хлора, этилового эфира, окиси азота и др. [c.47]

Для фракционирования загрязняющих веществ особенно удобен метод реакционно-сорбционного концентрирования примесей — РСК (см. также главу IX). Фракционирование осуществляется с помощью форколонки, заполненной сорбентами и химическими реагентами (при анализе воздуха) и сорбентами (например, катионитами или анионитами) при определении загрязнений воды. Форколонка необратимо поглощает строго определенные соединения и беспрепятственно пропускает целевые компоненты, которые концентрируют в ловушке с традиционными для воды сорбентами (амберлиты ХАД или силикагель is) и после извлечения из концентратора анализируют на газовом хроматографе [167]. В частности, при определении нефтепродуктов в воде мешающее действие ионогенных ПАВ устраняется поглощением их в патроне с катионитом или анионитом. Этот прием дает возможность освободиться еще до анализа от многих мешающих примесей, упростить хроматограмму и, как следствие, существенно повысить надежность идентификации искомых компонентов. Метод прост и не удлиняет время анализа, поскольку процедуры фракционирования и концентрирования загрязнений происходят одновременно [163, 167]. [c.460]

Компоненты газовой смеси обладают определенными физическими и химическими свойствами (плотностью, теплопроводностью, теплотворной способностью, оптическими и магнитными свойствами, способностью вступать в те или иные реакции с определенными реагентами). Эти свойства используют для проведения газового анализа и выбора того или иного метода анализа. [c.177]

Подготовка реактивов для газового анализа. Для поглощения компонентов газовых смесей применяют различные реагенты и поглотительные растворы. [c.180]

Метан СН4 — бесцветный газ, без запаха и вкуса. При —82,0° и 55 атм сгущается в жидкость (уд. в. 0,415 при —164°). При охлаждении в жидком воздухе застывает в бесцветную твердую массу, которая затем превращается в игольчатые кристаллы температура плавления твердого метана —182,5°. Горит едва заметным синеватым, слабо светящим и не коптящим пламенем в смеси с воздухом воспламеняется со взрывом. При действии электрической искры метан разлагается на водород и углерод, образуя, однако, при этом и некоторое количество ацетилена, этилена, этана и бензола. Обладает большой химической инертностью. С большинством химических реагентов при обыкновенных температурах или не реагирует совсем, или реагирует чрезвычайно медленно. Не способен к реакциям присоединения. Имеется лишь небольшое количество реакций, при которых происходит замена атомов водорода в метане на различные атомы и группы атомов. Следствием химической инертности метана является то обстоятельство, что для него в газовом анализе не найдено ни одного подходящего абсорбента. [c.33]

В поглотительных пипетках кроме чисто химического взаимодействия, происходящего между анализируемым газом и поглощающим его реагентом, происходит и дополнительное явление— растворимость газов в поглотителях, являющееся часто источником ошибок в газовом анализе. Для устранения этих ошибок поступают следующим образом введя в поглотительные пипетки свежеприготовленные реагенты, производят 2—3 анализа газов, которые не принимаются в расчет. И только после насыщения раствора различными газами, приступают к анализу исследуемой газовой смеси. Вообще же, при точных анализах газа, исследуя абсорбционную способность новых поглотителей газов, надо одновременно исследовать и их растворяющую способность (см. стр. 349). [c.180]

Абсорбционный метод газового анализа состоит в избирательном поглощении того иди иного компонента жидким, а иногда и твердым реагентом. В основе метода лежат химические реакции, в результате которых из данного газообразного вещества и данного адсорбирующего вещества получается новое вещество, не -существующее в газовой фазе. Анализ проводят при постоянных давлении и температуре. Если в течение опыта заметно колеблются температура и давление, то эти изменения должны учитываться нри окончательном подсчете результатов анализа. [c.112]

Известен ряд исследований, в которых методика газового анализа основывалась на весовых определениях отдельных компонентов при помощи соответствующих твердых или жидких поглотителей для канедого из них [22, 23]. К преимуществам весовых определений относится отсутствие погрешностей, связанных с растворением газов в реагентах и с изменением объема газа в результате колебаний температуры и давления. [c.53]

Как показывают все результаты газового анализа за промежуток времени Дт (рис. 2), в данном место каморы полностью заканчиваются изменения реагентов. Поэтому мон<но полагать, что Дт соответствует времени прохождения зоны превращения у данного места камеры. Это [c.167]

Реакция разложения серебра(П) в водных растворах заслуживает подробного изучения, так как она накладывает серьезные ограничения на использование этого реагента в аналитической химии, и, кроме того, механизм этой реакции представляет самостоятельный интерес. Классическое исследование реакций серебра(П) в средах различных минеральных кислот выполнено Нойесом и сотр. [100—103]. В своих исследованиях по кинетике и равновесиям они использовали главным образом потенциометрические методы и методы объемного газового анализа. Хотя многие сделанные ими выводы до сих пор не потеряли своего значения, теперь очевидно, что некоторые данные (например, кажущийся четвертый порядок в кинетическом уравнении реакции серебра(П) с водой) получены ими случайно, так как зависят от условий опыта. Нойес обнаружил склонность серебра к диспропорционированию в водных растворах согласно уравнению [c.317]

Углеводородные газы, как естественные, так и искусственные, получающиеся при различных промышленных процессах, являются сложными смесями, в состав которых обычно входят газообразные углеводороды парафинового ряда. Последние весьма инертны и с большим трудом вступают в химические реакции, что делает практически невозможным анализ углеводородных газовых смесей наиболее распространенными в практике газового анализа методами, основанными на химическом взаимодействии компонентов газовой смеси с различными реагентами. [c.294]

Наряду с описанными выше методами количественного анализа применяют и ряд других методов. Из них следует отметить газовый анализ, суш,ность которого сводится обычно к определению объемов отдельных компонентов гпалпзнруемой газовой смеси при помощи, папример, поглощения пх теми или иными реагентами. [c.13]

Вариантом объемного метода газового анализа, особенно пригодным для нцертных газов, является метод остаточного газа , при котором контролируемый компонент поглощается реагентом, а неопределяемые компоненты образуют остаточную газовую фазу. Объем пли расход последней является мерой определяемой концентрации. Расход остаточной газовой фазы измеряется в случае стабилизации всех влияющих факторов, при этом метод анализа из циклического превращается в непрерывный. [c.605]

ОБЪЕМНЫЙ АНАЛИЗ, совокупность методов количеств, анализа в-ва, основанных на измерении объема жидкой, газовой или ТВ. фазы. Включает титриметрию (кроме методов с примен. весовых бюреток) методы газового анализа, в к-рых избирательно поглощают определяемый компонент газовой смеси и измеряют объем смеси до и после поглощения методы осаждения, основанные на измерении объема осадка, полученного при взаимод. определяемого компонента с добавленным реагентонг методы анализа по объему газообразного продукта, ооразующегося при взанмод. определяемого компонента с добавленным реагентом (напр., при определении металлов или гидридов металлов по объему Нг, выделившегося при их взаимод. с к-той или водой) методы анализа, в к-рых измеряют объем определяемой фазы, выделенной из исследуемой гетерог. системы. Ранее к О. а. относили только титриметрию. Методы О. а., в к-рых измеряют объем газов (как правило, при определенных давл. и т-ре), часто наз. волюметрией. ОГНЕЗАЩИТНОЕ ВЕЩЕСТВО, снижает горючесть материала. Распределение О. в. в массе материала обеспечивает его глубокую огнезащиту, а в поверхностном слое или в виде покрытия (облицовки) — поверхностную. Огнезащита, создаваемая в-вами, вступающими в хим. взаимод. с материалом, наз. химической. Эффективность О. в. обычно аддитивна, однако нек-рые смеси О. в. обладают синергизмом, напр. ЗЬОз усиливает эффект огнезащиты хлорсодержащими в-вами. См. также Антипирены. [c.396]

Для ускорения количественного превращения эфиров в производные с целью их последующего ГХ-анализа широко используют переэтерификацию, особенно метанолиз. Весь процесс требует немного времени и позволяет отказаться от использования концентрированной щелочи, которая может вызывать частичную изомеризацию полиненасыщенных кислот. Для проведения метанолиза на эфир действуют метанолом, содержащим кислоту или основание в результате образуется метиловый эфир соответствующей кислоты. Для определения метиловых эфиров жирных кислот, полученных из липидов [47] и эфиров воска [48], использовали метанольный раствор хлористого водорода. При анализе эфиров, полученных из воска, спирты и метиловые эфиры разделяли с помощью колоночной хроматографии, а затем уже анализировали методом ГХ, причем спирты определяли в форме трифторацета-тов. Для определения метиловых эфиров жирных кислот от Си до Сго, выделенных из липидов сыворотки человека [49], использовали метанол и серную кислоту еще одним реагентом для анализа липидов является ВСЬ в метаноле [50]. В работе [51] описан удобный метод получения производных при комнатной температуре и без выпаривания. В этом методе раствор жира в бензоле переносят в закрытую колбу, добавляют в колбу 2,2-диметокси-пропан (ДМП), метанольный раствор хлористого водорода и оставляют на ночь. После нейтрализации порцию полученного раствора вводят в газовый хроматограф. Кроме пиков метиловых эфиров на получаемой хроматограмме присутствуют и пики изо-пропилиденгликоля, образованного из ДМП и глицерина. Эти пики являются удобными стандартами для определения времен удерживания. ДМП связывает воду и способствует тем самым полному прохождению реакции. [c.141]

В общем случае для отработки и испытаний высокоавтоматизированного ЭХГ необходим комплексный испытательный стенд, содержащий системы управления и контроля, приготовления и подачи реагентов, термостатирования, нагрузочные устройства, вспомогательные системы измсреиий, газового анализа, отбора и утилизации продуктов реакций н яр. На рис. ЮЛ ирнведена структурная схема универсального испытательного стенда. Система подготовки (приготовления), очистки и подачи реагентов 3 обеспечивает снабжение ЭХГ топливом и окислителем заданной чистоты при давлениях, температурах и расходах, определенных техническим заданием. [c.400]

В общем, физические методы являются более гибкими и более удобными, чем химические. Химические методы обычно основываются на периодических измерениях, что зачастую неудобно, так как реакции между реагентами не успевают пройти количественно. Однако химический анализ при помощи радиоактивных изотопов , применение электрических гидрометров или гигрофотографи чес кого метода для водяных паров и различных методов газового анализа позволяют получать удовлетворительные результаты. [c.201]

Сущность абсорбционного метода газового анализа сводится к избирательному поглощению того или иного компонента жидким, а иногда и твердым, реагентом. В основу метода положены химические реакции, при которых из данного газообразного вещества и данного абсорбирующего вещества образуется новое вещество, практически не существующее в газовой фазе. Анализ производят по воз1можности при постоянном давлении и температуре колебания температуры или давления, наблюдаемые в отдельных случаях и отражающиеся на точности газового анализа, учитываются для внесения соответствующих Поправок при подсчете результатов анализа. [c.141]

СИмая от искгусства аналитика, разница в peзyЛьtaтax анализов одной и той же смеси в большей степени зависит от самого процесса анализа и от точности измерительных приборов. Чтобы ясно представить себе возможные источники ошибок, встречающихся в газовом анализе, рассмотрим простейшую газовую систему, состоящую из газовой бюретки, в которой собирают, хранят и измеряют объемы газовой смеси и отдельных ее компонентов, и поглотительного сосуда, наполненного тем или иным реагентом, с помощью которого производится абсорбция анализируемого газа. [c.174]

Поглотительные пипетки. В газовом анализе применяют пипетки двух типов — контактные и барботажные конструкции тех и других самые разнообразные. На рис. 13 изображены поглотительные пипетки контактного типа. Наиболее простые из них (рис. 13, а и б) состоят из двух одинаковых по объему стеклянных сосудов, соединенных между собой тонкой трубкой. Один сосуд, верхняя часть которого заканчивается более узкой трубкой, соединяется с газовой бюреткой, другой остается свободным и предназначен для приема поглотителя, вытесняемого газом из первого сосуда. К недостаткам пипеток этого тина относится ненрочность трубки, соединяющей сосуды, поэтому они часто ломаются. В этом отношении более удобны контактные пипетки, изображенные на рис. 13, виз. Газ в пипетках контактного типа поглощается благодаря непосредственному соприкосновению газа с поверхностью реагента (поглотителя). Чтобы увеличить поверхность соприкосновения газа с реагентом, пипетку заполняют насадкой, которая представляет собой тонкостенные стеклянные трубки диаметром 4—5 мм и длиной 100—120 мм. Эти трубки, [c.66]

Применение метода стробоскоинческого газового анализа к исследованию процесса сгорания в карбюраторном двигателе требует оценки возможных принципиальных ошибок. Ошибки вытекают из снецификп рабочего процесса карбюраторного двигателя и заключаются в следующем. Полученные стробоскопическим газовым анализом законы изменения реагентов по существу являются усредненными даниымн большого числа (около 1500) циклов. Усреднение же данных сгорания в карбюраторном двигателе менее точно, чем в двигателе с самовоспламенением вследствие зависимости процесса сгорания 1 карбюраторном двигателе от нескольких факторов — мощности искры, коэффициентов избытка воздуха, коэффициента наполнения, коэффициента остаточных тазов п нр. Все эти факторы, при сравнительно небольших своих изменениях в [c.168]

Предложен весовой метод газового анализа, основанный на поглощении компонентов различными поглотителями и последующем взвешивании [173]. Разработан мыльнопленочный газоанализатор для анализа газов, поглощаемых химическими реагентами [174, 175]. Точность анализа 0,1%. Метод рекомендуется для анализа бытового газа. [c.204]