Превращения простых эфиров

ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.185]

Первой работой, в которой превращения простого эфира изучались в условиях, моделирующих промышленный процесс, было сообщение В этой работе изучалось влияние анизола на гидрогенизацию ароматических углеводородов и показано, что анизол менее стабилен, чем фенол, образование которого в гидрогенизатах доходило до 63%. [c.185]

Упрощенная схема превращений простых эфиров на примере н-пропилфенилового эфира представлена ниже [c.191]

Превращение простых эфиров при нагревании с концентрированной Н (р 1,70) описывается уравнениями [c.263]

В таком случае превращение, простого эфира в сложный происходит без освобождения этокси-группы от углерода, у которого она находится, [c.159]

Превращение простых эфиров в сложные [2]. Под действием Т. к. в присутствии избытка воды простые эфиры типа R H..OR превращаются в эфиры карбоновых кислот. Бензилэтиловый эфир превра- [c.461]

Превращения простых эфиров фенолов в условиях каталитического гидрирования [c.181]

Кислые катализаторы, осуществляющие перегруппировку оксимов, вызывают также превращение простых эфиров оксимов в амиды [260—263]. [c.47]

Сходным путем осуществляются превращения простых эфиров, меркаптанов и аминов, например [c.31]

Из имеющихся литературных данных [3—6] известно, что при каталитических и термических превращениях простых эфиров фенола может образоваться гамма продуктов. Для определения термодинамически вероятных направлений изомеризации был выполнен термодинамический расчет процесса. При этом рассмотрены все возможные направления превращения анизола с образованием [c.17]

Катиониты и аниониты на основе модифицированной целлюлозы могут быть получены по аналогичным схемам и при химических превращениях простого эфира целлюлозы, содержащего эпоксигруппы. [c.121]

Контактно-каталитические превращения простых эфиров фенолов. [c.146]

Кислые катализаторы, осусцествляюгцие перегруппировку оксимов, BhL ii.inaioT также превращение простых эфиров оксимов в амиды [260 263]. [c.47]

Избирательны/л окислителем спиртов в альдегиды и кетонн является реагент Моф )ата - Пфитцнера ДМОЭ в присутствии водоотнимающих агентов типа Д1К, хлорангидрида щавелевой кислотн или уксусного ангидрида. Этот же реагент может быть использован для Превращения простых эфиров в сложные. Пример такой реакции приведен на о,76. [c.122]

Перегруппировка Виттига. Перегруппировка Виттига заключается в превращении простых эфиров в спирты под действием фениллития [50], например [c.396]

Трихлорэтилен в этих условиях дает а-хлоргидракри-ловую к-ту и продукты ее превращений — простой эфир (VII) и а-хлоракриловую к-ту [c.165]

Электрохимически можно осуществить превращение простых эфиров в ацетали или ортоэфиры. и-Метоксиметиланизол, первоначально образующийся в электрохимической реакции либо [c.226]

В качестве примера исследования стереохимии разрыва 51—0-связи приведем действие щелочи на оптически активный простой эфир, содержащий два остатка Нз51 одинаковой конфигурации (схема 4). Связи одного из 51-центров (верхнего в схеме 4) во время реакции не затрагиваются и, естественно, конфигурация здесь сохраняется. У нижнего центра во время реакции затрагивается связь 51—О, при этом возможно обращение или сохранение конфигурации. Если бы происходило обращение, то продукт реакции состоял бы из смеси неизменного энантиомера с обращенным , т. е. представлял бы собой рацемат. В действительности же образуется оптически активный продукт следовательно, разрыв связи 51—О идет с сохранением конфигурации. Таков же результат превращения простого эфира Кз51 ОМе в силан Нз51 Н под действием алюмогидрида. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология