Бутиловый спирт как окислитель

Третичные спирты устойчивы к окислению в мягких условиях, например при использовании в качестве окислителя раствора СгОз в трет-бутиловом спирте. Однако в жестких условиях можно осуществить окислительную деструкцию третичных спиртов, протекающую с разрывом связей С—С и приводящую к образованию смеси окисленных фрагментов молекулы в виде кетонов или карбоновых кислот [c.78]

Трет-бутилгидропероксид — бесцветная жидкость с острым запахом, т. кип. 35—37 "С (при 2,3—2,4 кПа). Получают его из трет-бутилового спирта. Взрывается при температуре выше 60 °С. Используют в качестве инициатора для реакций полимеризации и как окислитель при получении эпоксидов. [c.350]

Наиболее опасны в пожарном отношении растворители — бензол, толуол, хлорбензол, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт, сероуглерод. Концентрированная азотная кислота, будучи сильным окислителем, при соприкосновении с органическими веществами вызывает их самовозгорание. [c.532]

Четырехокись осмия очень ядовита и сравнительно дорога. В связи с этим она не находит такого широкого применения в качестве окислителя, как перманганат калия. Однако в реакции гидроксилирования она может применяться не только как окислитель, но и как эффективный катализатор окисления, что позволяет работать лишь с незначительными ее количествами. Примером может служить окисление этиленовых соединений перекисью водорода в г/ ет-бутиловом спирте. Олефины не реагируют с перекисью водорода в грег-бутило-вом спирте в отсутствие катализатора. В присутствии четырехокиси осмия гидроксилирование двойной связи (синтез а-гликолей) проходит с достаточно высокими выходами [c.170]

При анализе вод, не содержащих окислителей, восстановителей, аминов, окрашенных веществ, сульфидов и роданидов, определение токсичных цианидов можно проводить без предварительной перегонки. Гексацианоферрат-ионы допустимы в концентрациях, не превышающих 10 мг л. Если присутствуют окрашенные или тонкодисперсные вещества, не экстрагируемые бутиловым или амиловым спиртом, то и тогда можно анализировать пробу непосредственно, без отгонки, но с экстракцией продукта реакции (см. ниже). Наконец, если из мешающих веществ присутствуют только роданиды в концентрациях меньших, чем концентрации цианидов, то и тогда можно определять токсичные цианиды без отгонки, но необходимо вводить поправку на содержание роданидов, так как последние определяются количественно вместе с цианидами. Роданиды определяют отдельно методом, описанным на стр. 228. [c.219]

Полимеризация винилхлорида при низких температурах проводится в среде различных органических растворителей с низкой температурой плавления, например, метилового, бутилового и других спиртов, а также в массе и в эмульсии. В качестве инициаторов полимеризации применяются окисли-тельно-восстановительные системы, например, алкил (трибутил) бора и три-алкилалюминий в сочетании с такими окислителями, как кислород, галогены или перекиси. Полимеры с высокой степенью стереорегулярности и кристалличности получают также при низкотемпературной полимеризации под действием света и радиации. [c.365]

Известно много методов окисления. Однако большое значение этой реакции побудило исследовать применимость межфазных катализаторов в реакции окисления в тех случаях, когда органический субстрат нерастворим в водных средах, а окислитель в свою очередь нерастворим или плохо растворим в органических растворителях. Принципиальная возможность использования межфазных катализаторов для окисления нерастворимых в воде субстратов в апротонном растворителе была показана еще в 1965 г. [388]. В качестве катализатора была использована четвертичная арсониевая соль — метилтрифенил-арсонийхлорид при этом происходил обмен хлор-аниона на анион перманганата из водного раствора перманганата калия и перенос этого аниона в хлороформенный раствор субстрата (октен-1, пропанолы-1 и -2, гептанол-4 и др.), где и проходило окисление. В таких условиях пропанол-2, например, на 100% превращался в ацетон. грет-Бутиловый спирт, толуол, этилацетат, диэтиловый эфир, ацетон или дипропилкетон не окислялись. Позже было установлено, что октен-1 и децен-1 превращаются соответственно в гептановую кислоту (количественный выход) и нонановую кислоту (выход 91%) при окислении нейт- [c.136]

В качестве окислителя обычно употребляют не хромовый ангидрид (он действует на все функциональные группы и, главное, на боковую цепь), а N-бромацетамид в третичном бутиловом спирте. Дальше следует бромирование трикетона (XXV) и дегидробромированне 4-бром-производного (XXVIII) теми способами, о которых говорили выше, в результате чего получается кортизонацетат (XI) Общин выход, считая не дезоксихолевую кислоту, составляет 3—5%. Всех стадий свыше 30 (сейчас имеются данные, что по улучшенной схеме выход превышает 10%). [c.369]

Энергичное окисление перманганатом калия приводит к пере-окислению для избежания этого проводят окисление по Рудлофу, используя в качестве окислителя смесь перманганата калия и ме-тапериодата натрия (1 39) в условиях, при которых перманганат содержится в количестве чуть выше каталитического. Реакцию проводят в водном растворе щелочи или в водном трег-бутиловом спирте при 20°С в течение 6—24 ч (схема 56). Избыток метаперио-Дата непрерывно регенерируется перманганатом, так что последний присутствует в низкой концентрации в течение всего процесса. [c.53]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество 011сиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно полутать также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и иодистого кал1ш при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт. [c.103]

В делительную воронку отмеряют пипеткой Мора 15—20 мл фильтрата, обрабатывают 1—2 раза равным объемом (отмеряют пипеткой) изобутилового, изоамилового или бутилового спирта (для удаления флуоресцирующих примесей) и сильно встряхивают 1—2 мин. Спирт отделяют, а из вытяжки в делительные воронки емкостью 25—50 мл oтiбиpaют четыре пробы по 4 мл. К отобранным пробам прибавляют 1 %-ный раствор Кз IFe ( N) 0,05 0,1 0,45 или 0,2 мл и по 3 мл 15%-ного раствора КОН. Если окислителя добавлено много или мало, то тиамин может частично разрушиться или неполностью окислиться. Смесь в воронках быстро перемешивают, добавляют из микробюретки по 10 мл изобутилового, бутилового или изоамилового спирта для экстракции тиохрома и встряхивают 2 мин. После отстаивания удаляют водный слой, а спиртовой фильтруют через бумажный фильтр, на который предварительно насыпают NajSOi- Фильтрат наливают в калиброванную пробирку и интенсивность флуоресценции сравнивают со стандартной шкалой. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации тиамина. Для сравнения среди испытуемых растворов выбирают раствор с наиболее яркой флуоресценцией. Отобранный раствор затем сравнивают со стандартной шкалой. Определяют пробирку, в которой интенсивность флуоресценции раствора [c.139]

ДЛЯ количественного анализа борорганических соединений [60], В качестве окислителя исследовалась также и перекись бен-зсгила, но результаты получаются неоднозначные. В этой работе было установлено, что водный раствор перекиси водорода в присутствии разбавленной щелочи полностью дезалкилирует три-(н-бутил)бор в результате реакции образуется борная кислота и н-бутиловый спирт. Эта реакция была предложена в качестве удобного метода определения бора в борорганических соединениях. [c.221]

Интересный синтез н-бутилового эфира н-масляной кислоты заключается в окислении н-бутилового спирта хромовой смесью таким образом, что спирт прямо превращается в эфир (СОП, 1, 147 выход 47%). Полученные данные подтверждают предположение о том, что первоначально образующийся альдегид соединяется со спиртом, давая соответствующий полу-ацеталь, который в свою очередь окисляется в эфир [8]. Едкие щелочи могут также служить окислителями для спиртов. ДодецилоЕъш спирт, например, окисляется в лауриновую кислоту при обработке едким кали при 270° и давлении 25—30 атм [c.196]

В трет, бутиловом спирте, охлаждение Без избыгка окислителя в СНзСООН, температура <50° [c.167]

По масштабам производства ацетальдегид, наряду с формальдегидом, стоит на первом месте среди альдегидов, что обусловлено его большой ценностью в качестве промежуточного продукта органического синтеза. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, а также надуксусную кислоту, применяемую в последнее время в качестве окислителя. Реакцией с синильной кислотой и последующими превращениями циангидрина можно получать молочную кислоту, акрилонитрил и эфиры акриловой кислоты. Другие методы переработки ацетальдегида состоят в процессах типа альдольной конденсации. Этим путем из него получают пентаэритрит, бутандиол-1,3, кротоновый альдегид, -бутиловый спирт и т. д. Конденсация ацетальдегида с аммиаком дает возможность производства гомологов пиридина и различных винилпиридинов — мономеров для синтеза полимерных материалов. [c.322]

Препарат очищают растворением в ацетоне с 10— 12% воды и осаждением из раствора сухим ацетоном. С.— белые кристаллы хорошо растворим в воде, слабо — в этиловом, бутиловом спиртах, ацетоне и нерастворим в эфире. Т. пл. 196—197° (с разд.), [а ц" ==-f225° (1% в воде). Спектр в ультрафиолетовом свете имеет минимум 264 м.пк, максимум 281 м.ик, j"/ =57. Разрушается при действии кислот, щелочей, окислителей и при нагревании в водных р-рах. Безводная натриевая соль очень гигроскопична. С.— высокоэффективное антибактериальное средство. Особеино ценное его свойство — устойчивость к действию стафилококковой пенициллиназы, к-рая разрушает бензилпенициллин и практически не действует на С. В связи с этим он нашел применение для лечения инфекций, вызванных резистентными (ие-нициллиназоиродуцирующими) стафилококками. При хранении раствора С. при 0° через 5 дней его активность снижается на 20%, а ирн комнатной томи-ре — на 50%. [c.389]

Но рмальный бутиловый спирт. Промывают водой для освобождения его от окислителей к [c.60]

Нормальный бутиловый спирт. Промывают водой для освобождения его от окислителей к 250 мл спирта, помещенного в большую делительную воронку приливают 250 мл бидистиллированной воды, встряхивают 1 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают, а спирт насыщают хлоридом олова (на 100 мл промытого бутанола 10 мл 10%-ного Sn b), встряхивают 3—5 мин, прибавляют 5 мл этилового спирта, перемешивают и употребляют для экстракции. [c.103]

Для получения высококнпящих альдегидов из соответствующих первичных спиртов в качестве окислителя применяют трег-бутиловый эфир хромовой кислоты (получается из трехокиси хрома и трет-бутилового спирта) [c.202]

Всякая первичноспиртовая группа при окислении дает карбоксильную. Этиловый спирт превращается в уксусную кислоту, пропиловый спирт — в пропионовую кислоту, бутиловый спирт — в масляную, а изобутиловый— в изомасляную и т. д. Если теми же окислителями подействовать на вторичные спирты или на кетоны, то получаются также кислоты, но уже с меньшим содержанием углерода в частице, чем в исходном материале. Окисляя вторичный спирт, метил-бутил-кар-бинол, содержащий шесть атомов углерода, получают сперва кетон— [c.310]

Заслуживают рассмотрения также некоторые приемы прямого введения оксигруппы в бензольное и нафталиновое ядра действием иных, кроме молекулярного кислорода, окислителей. Так, обработка бензола перекисью водорода в присутствии OSO4 в среде третичного бутилового спирта приводит к образованию фенола с выходом до 23% [c.601]

Алифатические одноатомные спирты [97] (метиловый, этиловый, н-пропиловый, изопропиловый, н-бутиловый и др.) окисляют раствором NaVOg в среде H2SO4. Избыток окислителя оттитровывают раствором соли железа (И). [c.147]

Сильным окислителем является также хромовый ангидрид. При попадании на хромовый ангидрид самовозгораются следующие жидкости метиловый, этиловый, бутиловый, изобутиловый и изоамиловый спирты уксусный, масляный, бензойный, пропионовый альдегиды и паральдегид диэтиловый эфир, этилацетат, амилацетат, метилдиоксан, диметилдиоксан уксусная, пелар-гоновая, нитрилакриловая кислоты ацетон. [c.79]

Антегмит АТМ-1 стоек при 20 С к 5%-ной азотной кислоте, альдегиду уксусному, амиловому спирту, аммиаку, роданистому, фосфорнокислому и хлористому аммонию, антиоксиданту ДСА, ацетону, калию надсернокислому, меди сернокислой, паральдегиду, спирту бутиловому, стиролу, уксусной кислоте, этилбензолу, относительно стоек к 40%-ному едкому натру при 60 — 90 °С к калию двухромовокислому (10%-ному) и пирофосфорнокислому (10%-ному), малеиновой кислоте (20—40%- ой), нитрилу акриловой кислоты, парафину, цинку сернокислому (насыщенный раствор) при температуре кипения стоек к растворам алюминия сернокислого и хлористого, алюмокалиевых квасцов, бензину, бензолу, винной кислоте, воде сероводородной насыщенной, дихлорэтану, растворам железа сернокислого, хлористого и хлорного, жирным кислотам, меди хлорной, хлористой, монохлоруксусной кислоте, муравьиной кислоте, растворам натра сернистого, серноватистокислого, кислого сернокислого, углекислого и хлористого, сернистой кислоты, соляной кислоты, спиртам (метиловый, этиловый, изопропиловый), фосфорной кислоте (85%-ной), фтористоводородной (48%-ной), хлорбензолу, хлористому водороду (105 °С), сернистому ангидриду (160 °С) нестоек к азотной кислоте (30%-ной), брому, бромистоиодородной кислоте, 50%-ному едкому натру при 60 °С, 80%-ной серной кислоте при температуре выше 100 "С, фтору, окислителям. [c.39]