Бензилэтиловый эфир

При получении бензилэтилового эфира электролитическим восстановлением этилового эфира бензойной кислоты непрореагировавший исходный эфир можно удалить кипячением со спиртовым раствором едкого кали [1808]. [c.347]

БраУН [296] получал бензилэтиловый эфир взаимодействием этилового спирта с бензилбромидом. Избыток непрореагировавшего бромида удаляли добавлением небольшого количества основания (например, пиперидина), непродолжительным нагреванием раствора и встряхиванием его с разбавленной соляной кислотой. После сушки над хлористым кальцием эфир подвергали фракционированной перегонке. [c.347]

СвНюО Бензилэтиловый эфир 167,8 166,0 10 [c.514]

Бензилэтиловый эфир 3,9 20 о-Дихлорбензол. . . . 9,82 20 [c.418]

Превращение простых эфиров в сложные [2]. Под действием Т. к. в присутствии избытка воды простые эфиры типа R H..OR превращаются в эфиры карбоновых кислот. Бензилэтиловый эфир превра- [c.461]

Из хлористого бензила получите следующие соединения фенилнитрометан, бензиламин, бензилэтиловый эфир, бензиладе- [c.137]

Циклогексанол 1,494 Бензилэтиловый эфир [c.45]

Тетралин (А) Бензилэтиловый эфир (В) 4. Тетралин (А) Чис-Декалин (В) [c.272]

Диметилгексан 2-Метилгептан Диметилсульфат Пентановая кислота 3-Метилбутановая кислота Иодбензол л<-Бромтолуол о-Бромтолуол Бензилэтиловый эфир Этилгехгганоат Изопентилбутират Изопентил-3-метилбутаноат [c.522]

При взаимодействии со смешанными простыми эфирами, например с бензилэтиловым эфиром eHs HgO aHj, образуется главным образом карбоний-иоп бензила. При применении алифатических сложных эфиров карбоний-ион обычно получается из алкильной группы, связанной с кислородом. В этом случае протекает в большей степени алкилирование, чем ацилирование [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология