Галоидо- и нитронафталины

Хлорнафталин до сих пор еще не вошел в производство как исходный материал для реакций обмена галоида, и мы мало знаем о подвижности его хлора, но галоид в 1-хлор-4-нитронафталине повидимому подвижен не менее, чем в и-хлорнитробензоле, и реакция [c.207]

Монохлормононитронафталины описаны каждый отдельно данные о методах получения и свойствах остальных галоид-нитронафталинов приведены в табл. 13. Их получают следующими методами, для удобства рассматриваемыми на примере хлорнитронафталинов (применимость. методов для получения других галоидпроизводных видна из таблицы) [c.206]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

IV. Хлорирование нитронафталинов. В а-нитронафталин галоид вступает в положение 5 и 8, но при хлорировании наблюдается также тенденция к замещению нитрогруппы. р-Нитронафталин хлорируется преимущественно в положение 5 при бромировании получается 5-бром-2-нитронафталин и еще один изомер, для которого определена т. пл. 98—102 °С (по всей вероятности, он является 8-бромпроизводным, т. пл. 104—105 °С). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология