Химизм собственно окислительного направления реакции

Увеличение давления внутри области медленного окисления высших углеводородов (с переходом в зону А рис. 129) приводит к изменению химизма собственно окислительного наиравления реакции. Это сказывается в увеличении выхода спиртов при одновременном уменьшении выхода альдегидов (см. стр. 19—27) и появлении кетонов, отсутствующих при пониженных давлениях. Кроме этого, по-видимому, сильно затормаживается крекинговое направление реакции. В случае метана переход к высоким давлениям связан с резким увеличением количества образующегося метилового спирта и значительным уменьшением выхода формальдегида. [c.326]

Описанный выше химизм собственно окислительного направления реакции относится к случаям, когда окисление углеводородов происходит при низких и средних давлениях. Как стало ясным из результатов работ Ньюитта с сотр. (см. стр. 19—27), с увеличением начального давлеиия и переводом реакции в зону Ад (см. рис. 129), во-первых, растет относительный выход жидких продуктов, во-вторых, растет отношенпеспиртов к альдегидам за счет как увеличения выхода спиртов, так и уменьшения выхода альдегидов, в-третьих, появляются кетопы и, в-четвертых, несколько подавляется крекинговое направление реакции. [c.335]

Справочник химика 21