Ароматические углеводороды окисление

При пиролизе алканов получают олефины, циклоалканы, ароматические углеводороды. Окисление углеводородов осуществляется с целью получения разнообразных продуктов органических кислот, спиртов, синтетических белков и других продуктов. [c.274]

Реакторы данного типа, работающие в режиме смешения или вытеснения, широко применяются в таких многотоннажных процессах, как окислительный и высокотемпературный пиролиз метана с полз чением ацетилена, крекинг и пиролиз углеводородного сырья, деалкилирование ароматических углеводородов, окисление и нитрование низших парафинов, хлорирование метана, а также в процессах хлорирования в сочетании с расщеплением хлорпроизводных и др. [c.42]

Наиболее легко разлагаются бактериями в воде алканы, наиболее трудно — ароматические углеводороды. Окисление может замедлиться в воде, обедненной кислородом в результате более раннего загрязнения. В таких условиях бактериальное разложение может иметь отрицательные последствия, так как уменьшает количество растворенного кислорода. В поверхностных слоях воды содержание кислорода восстанавливается, на глубине 10 м этот процесс происходит очень медленно. Тяжелые нефтяные остатки не разлагаются и не осаждаются. Они обнаруживаются на поверхности вод в виде плавающих смолистых шариков, которые выбрасываются на берег. [c.625]

Нафтено-ароматические углеводороды в определенных концентрациях способны задерживать (как и ароматические углеводороды) окисление нафтеновых углеводородов. [c.47]

Самостоятельного рассмотрения заслуживает вопрос электрохимического окисления полиядерных ароматических углеводородов. Окисление нафталина сопровождается образованием а-нафтола, нафтогидрохинона, нафтохинона и, наконец, фталевой кислоты [170—172] [c.343]

Механизм окисления селенистым ангидридом непредельных алициклических и ароматических углеводородов имеет, повидимому, общий характер. Как указывалось выше, окисление селенистым ангидридом направляется нЭ углерод, активированный двойной связью, находящейся в л-положении, ароматическим радикалом или какой-либо иной группой, причем окисление протекает тем легче, чем сильнее влияние активирующей группы. Эти наблюдения дают прямое указание на механизм реакции. В первую стадию процесса происходит, вероятно, диссоциация углеводорода и образование реакционного комплекса, а во вторую — распад реакционного комплекса с выделением продуктов окисления и селена. С этой точки зрения понятно, почему оле-фины дают в качестве главных продуктов реакции непредельные спирты, а ароматические углеводороды, окисление которых ведется при более высокой температуре, — кетоны и альдегиды, [c.120]

Спирты получают окислением парафина (фракция 275— 320 °С). Содержание ароматических углеводородов в нем не должно превышать 0,5%, иначе процесс окисления не идет. Наиболее приемлемым сырьем является фракция 275—320 °С синтина, так как он не содержит ароматических углеводородов. Окисление ведут при 165—170 °С азото-кислородной смесью, содержащей 3—5% кислорода. Расход окисляющего газа составляет 500—700 л на 1 кт парафина в час. В присутствии борной кислоты образующиеся спирты дают эфиры — триалкилбораты (КО)зВ, т. е. цепь окислительных превращений обрывается на стадии образования спиртов, чем и достигается селективность процесса. Расход борной кислоты составляет 5% от парафина подают ее в реакционную зону в виде суспензии в углеводородах. [c.118]

Влияние ПМА на окисление легких и тяжелых ароматических углеводородов. Окисление легких ароматических углеводородов на приборе статического типа проходит аналогично окислению масла (рис. 5). При [c.180]

Излагаются основные методы химической переработки углеводородов алкилирование ароматических углеводородов, окисление углеводородов (парафиновых, олефинов, изопропилбензола), гидратация олефинов и другие методы получения спиртов, галоидирование и нитрование приводятся новейшие данные по получению и применению различных полупродуктов нефтехимического синтеза. [c.200]

На рис. 5.1 показана зависимость длительности индукционного периода окисления трансформаторного масла при одной и той же концентрации присадки от содержания в нем ароматических углеводородов. Окисление проводилось в аппарате, регистрирующем количество поглощаемого маслом кислорода при 130 °С в присугствии катализатора (медной проволоки) в количестве 1 см поверхности на 1 г масла с окисляющим газом (кислородом) в статических условиях. Происходящее при очистке нефтяных дистиллятов снижение содержания ароматических углеводородов, как и удаление неуглеводородных включений, повышает стабильность ингибированного ионолом трансформаторного масла. [c.239]

Стейн и др. [31] провели окисление углеводородов в присутствии ряда окислов при температуре 100—600° С. По легкости окисления углеводороды располагались в ряд ацетилены > олефины > циклоны изопарафины > ароматические углеводороды. Окисление этилена, нроиилена, пропана и изобутилена было проведено на А и СиО, нанесенных на карборунд [32]. [c.136]

Циклано-ароматические углеводороды в определенных концентрациях способны задерживать, как и ароматические углеводороды, окисление цикланов. Однако присутствие этих соединений в маслах нежелательно вследствие легкости образования при окислении их кислот, оксикислот, смолистых веществ и осадков. [c.129]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.188 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.830 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.248 , c.260 , c.282 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.81 , c.574 , c.586 , c.599 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.181 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.251 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.231 , c.334 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.46 , c.47 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.351 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.75 , c.424 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.364 , c.376 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.119 , c.128 , c.133 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.35 , c.130 , c.131 , c.169 , c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология