Реакции простых эфиров, ацеталей и ортоэфиров

В данном разделе рассмотрены реакции замещения гидроксигруппы в спиртах и гликолях, алкоксигруппы в простых эфирах, ацеталях и ортоэфирах, атома кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах, а также гндрокси- и алкоксигрупп, связанных с атомом углерода карбонильной группы, в карбоновых кислотах и сложных эфирах соответственно. [c.138]

Реакции простых эфиров, ацеталей и ортоэфиров [c.155]

Другие реакции восстановления. Миллер и сотр. 10 нашли, что бензойная кислота и метилбензоат восстанавливаются до бен-зилового спирта, а н-бутиловын эфир кагфоновой кислоты — в -бутанол и -гексанол. Захаркин и Хорлина 1111 описали восстановление алифатических и ароматических сложных эфиров в альдегиды, ортоэфиров — в ацетали, ацеталей — в простые эфиры и бензил-этилового эфира — в толуол. [c.278]

Одщ1м из методов наращивания углеродной цепочки в молекулах органических соединений является реакция ацеталей, ке-талей и ортоэфиров с простыми виниловыми и тиовиниловыми эфирами в кислой среде. Реакция основана на подвижности алкоксигрупп в молекулах этих соединений и получила широкое распространение [1039,, 1061, 1062, 1068—1073]. [c.332]

Справочник химика 21