Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Виниловые эфиры простые

    Виниловые эфиры простые [c.139]

    ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ — см. Виниловых эфиров простых полимеры, Виниловых эфиров сложных полимеры. [c.394]

    ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ПРОСТЫХ ПОЛИМЕРЫ [c.207]

    Упражнение 15-15. Виниловые эфиры (простые эфиры енолов) более устойчивы в отноще-нии перегруппировки, чем виниловые спирты (енолы). Почему Какие условия, по вашему мнению, должны благоприятствовать перегруппировке виниловых эфиров  [c.428]


    Реакционная способность простых виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры с трудом вступают в реакцию сополимеризации со стиролом, а большинство из них не полимеризуется раздельно по радиальному механизму. Реакционная способность некоторых эфиров по отношению к стирольным радикалам приведена ниже (М1 — стирол)  [c.308]

    Полимеры простых виниловых эфиров, простые поливиниловые эфиры (П. э.) [-СН.,-СН--] . [c.205]

    Известны и другие случаи стереоспецифич. полимеризации на алкильных соединениях металлов I — III групп периодич. системы, протекающей по координационно-ионному механизму, напр, образование изотактич. полиакрилатов и полиацетальдегида, оптически активного полипропиленоксида. Наконец, К.-и. п. виниловых эфиров, в результате к-рой образуются изотактич. полимеры, протекает на катализаторах, обычных для катионной полимеризации (см. Виниловых эфиров простых полимеры). [c.547]

    Однако виниловые эфиры (простые и сложные, с. 81) — вполне устойчивые соединения (у них способный к миграции водородный атом замещен алкильным или ацильным остатком). [c.137]

    Таким образом, в отличие от сложных виниловых эфиров простые эфиры не полимеризуются под влиянием тех факторов, которые вызывают процесс радикальной полимеризации. [c.290]

    Иные способы получения оловоорганических соединений жирного ряда с функциональными заместителями разработал И. Ф. Луценко. Виниловые эфиры (простые и сложные) оказались способными присоединять оловоорганические алкоксиды  [c.385]

    Склонность моноолефинов к полимеризации значительно увеличивается при введении электроотрицательной группы, связанной с одним из углеродных атомов этиленовой группировки [41]. Так называемые виниловые соединения типа Hg HR, в которых R—отрицательная группа, например галоидные винилы, виниловые эфиры, простыв и сложные, играют все большую и большую роль в производстве пластмасс и смол. Хлористый алюминий редко применяется для полимеризации одних только непредельных виниловых соединений. Если олефин, содержащий электроотрицательную группу, например хлористый олефин, обработать хлористым алюминием, то происходит не тол ько полимеризация, но и конденсация с растворителем получающийся полимер обычно имеет очень сложное строение и низкий молекулярный вес [42]. [c.813]

    Имеющиеся в молекуле активные группы оказывают решающее влияние на расщепление зфиров. Виниловые эфиры, простыв эфиры 1,3-дикетонов и афиры 1,3-дикето- . кислот так же чувствительны к действию кислот, как и гликозиды. Эфиры 1,2-ке- j-оспиртов, как, например, эфиры циклогеКбанол-1-она-2, тоже очень легко расщепляются [10]. [c.362]


    Иногда под общим названием собраны однотипные соединения. Например Виниловые эфиры простые затем вииилбутиловый (бу-тилвиниловый) винилизобутиловый винилметиловый дивиниловый Или Фреоиы затем сокращенно Ф.-11 Ф.-12 Ф.-13 и т. д. [c.119]

    Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

    ПОЛИВИНИЛКЕТАЛЬ, см. Поливинилацетали. ПОЛИВИНИЛОВЫЕ ЭФЙРЫ (полимеры простых и сложных виниловых эфиров, простые и сложные эфиры поливинилового спирта). Наиб, практич, значение имеют П.э. алифатич. ряда (в приведенных ниже ф-лах R = Alk). [c.617]

    Мономерный виниловый спирт не существует в свободном состоянии, так как легко превращается в ацетальдегид, являющийся кето-формой ВС. Предпринимались неоднократные попытки [14, с. 142] синтезировать ПВС полимеризацией ацетальдегида в присутствии различных катализаторов триэтиламина, ацетиленидов, амидов и ртутных амальгам щелочных металлов, сплавов щелочных металлов с оловом, [а. с. СССР 190021], трет-бутилата калия, Однако этим способом удалось получить лишь химически неоднородные олигомеры ВС с ММ до 3000. Поэтому синтез ПВС и сополимеров ВС осуществляется путем полимераналогичных превращений полимеров простых и сложных виниловых эфиров. Простые виниловые эфиры (винилбензиловый, винил-тргт-бутило-вый, винилтриметилсилан и др.) используются в основном для препаративного синтеза ПВС с целью исследования его структуры [c.72]

    Клей на основе простых виниловых эфиров. Простью виниловые эфиры получают взаимодействием ацетилена со спиртами в автоклаве при 120—160° С в присутствии щелочей по схеме  [c.232]

    От сложных виниловых эфиров простые випиловые эфиры отличаются тем, что последние являются более устойчивыми в щелочной среде при рП<7 оба тина соединений ведут себя одинаково и гидролизуются с образованием ацетальдегида. Устойчивостью в щелочной и гидролизом в кислой среде, а кроме того, некоторыми другими свойствами простые випиловые эфиры иаиомииают ацетали. [c.313]

    Виниловые эфиры (простые и сложные), а также различные другие виниловые соединения способны конденсироваться с циклопентадиеном, образуя соответствующие производные норборнилена. [c.277]


Смотреть страницы где упоминается термин Виниловые эфиры простые: [c.669]    [c.669]    [c.119]    [c.207]    [c.208]    [c.204]    [c.205]    [c.173]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.744 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.414 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.414 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.414 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.88 , c.182 , c.183 , c.195 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.88 , c.182 , c.183 , c.195 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.444 , c.464 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.36 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.441 , c.448 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.193 , c.197 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азербаев, Н. Д. Вейсейская, Р. Д. Якубов. Сополимеризация простых виниловых эфиров гликолей с а-метилстиролом

Взаимодействие простых виниловых эфиров и органических кислот

Взаимодействие простых виниловых эфиров со спиртами, фенолами и кислотами

Виниловые простые эфиры ацетилена

Виниловые простые эфиры как резонансные гибриды

Виниловые эфиры

Виниловые эфиры кислот реакцией с простыми виниловыми эфирами

Виниловые эфиры простые, полимеризация

Гидролиз простых виниловых эфиров

Дихлорэтан виниловые эфиры простые из нег

Из сложных или простых виниловых эфиров

Катализаторы комбинированные при полимеризации простых виниловых эфиров

Клеи на основе полимеров простых виниловых эфиров

Механизм каталитической активации простых и сложных виниловых эфиров

Общие способы образования простых виниловых эфиров

Поливинилацетат. Поливиниловый спирт и его производные. ПоV лимеры простых виниловых эфиров

Поливинилацетат. Поливиниловый спирт и его производные. Полимеры простых виниловых эфиров

Полимеры простых виниловых эфиров

Полимеры простых эфиров винилового спирта

Примеры гидролиза простых виниловых эфиров

Присоединение спиртов к простым виниловым эфирам

Простые виниловые эфиры анализ

Простые виниловые эфиры антидетонационное действие

Простые виниловые эфиры гидролитическое разложение

Простые виниловые эфиры очистка

Простые виниловые эфиры присоединение ацетата ртути

Простые виниловые эфиры промежуточные состояния молекул

Простые виниловые эфиры растворимость

Простые виниловые эфиры спиртов и фенолов

Простые виниловые эфиры способы образования

Простые виниловые эфиры стабилизация

Простые виниловые эфиры физиологическое действие

Простые виниловые эфиры физические свойства

Простые виниловые эфиры, синте

Простые виниловые эфиры, синте структура полимеров

Простые эфиры винилового спирта

Реакционная способность азотсодержащих мономеров простых виниловых эфиров

Свойства простых виниловых эфиров

Серебро азотнокислое реакция его при образовании виниловых простых эфиров

Сополимеры простых виниловых эфиров

Сополимеры простых виниловых эфиров применение

Сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями

Сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями значение

Сополимеры простых виниловых эфиров с другими виниловыми соединениями промышленное применение

Степанов, В. И. Донских, Г. В. Ратовский, Т. И. Розова, Г. А. Калабин, Кушнарев, А. Д. Бирюкова. Простые виниловые эфиры оксибензойных кислот и их производные

Стирола сополимеризация с простыми виниловыми эфирами

Физические и физиологические свойства простых виниловых эфиров

Химические свойства простых виниловых эфиров

Химические свойства простых виниловых эфиров и винилацетата

Эфиры виниловые простые производство

Эфиры виниловые простые свойства и применение

Эфиры простые

Эфиры простые виниловые получение

диенов простых виниловых эфиров



© 2025 chem21.info Реклама на сайте