Ацетали реакции

Реакции бромтрихлорметана с алкенами-1, индуцированные перекисями или фотохимически, идут с образованием до 70—95%, первичных продуктов [9]. Так, например, с изобутиленом в присутствии перекиси ацетила реакция идет с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бром-З-метилбу-таиа в реакции с этиленом был получен с выходом 95% 1,1,1-трихлор-З-бромпропан. Присоединение к октену-1 и -2 сопровождается образованием трихлорбромнонана с выходами 71 и 50% соответственно. Фотохимическая реакция с пропиленом и октеном-1 приводит к образованию 1,1,1-три-хлор-З-бромбутана и 1,1,1-трихлор-З-бромнонана с выходами 95 и 88% соответственно. [c.234]

Итак, выгоднее всего в качестве одного из возможных двууглеродных фрагментов вводить в реакцию уксусный альдегид или хлористый ацетил. Поскольку путь, предусматривающий использование уксусного альдегида, дает лучший выход (в случае хлористого ацетила реакция осложняется побочными процессами), желательно применять альдегид. Оба пути состоят из одинакового числа стадий. [c.14]

В укрепленную в штативе пробирку с анилином приливают из капельной воронки при охлаждении по каплям хлористый ацетил. Реакция протекает с разогреванием внезапно содержимое пробирки затвердевает с образованием блестящих кристаллов ацетанилида. [c.188]

В колбу Вюрца поместить рассчитанное количество безводного уксуснокислого натрия, измельченного в тонкий порошок, в капельную воронку налить хлористый ацетиЛ. Постепенно прилить половину положенного количества хлористого ацетила. Реакция идет с выделением тепла, а потому подогревать реакционную массу не следует. [c.167]

К 10,5 г триэтилфосфита, помещенного в вакуум-перегонную колбу, прибавляют, при встряхивании, 5,2 г хлористого ацетила. Реакция идет спокойно, с легким разогреванием и вскипанием образующегося хлористого этила. По окончании реакции остаток хлористого этила отгоняют в вакууме на холоду. После двух перегонок получают 4 г вещества с т. кип. 104—105,5°/12 мм По 1,4207 df 1,0978. [c.21]

А. В полулитровую колбу Клайзена с низкоприпаянной отводной трубкой, соединенной с холодильником, помещают 105 г (0,63 мол.) миндальной кислоты (стр. 270) с т. пл. 118° и 151 г (137 мл 1,92 мол.) хлористого ацетила. Реакция начинается сама собой без нагревания извне (примечание 1). Как только получится прозрачный раствор, колбу ставят на кипящую водяную баню и отгоняют избыток хлористого ацетила при атмосферном давлении. Последние следы хлористого ацетила удаляют продолжительным нагреванием в вакууме на водяной бане. Жидкий остаток после 1—2-дневного стояния застываете бесцветные кристаллы, образующие большие круглые сростки. Выход ацетилминдальной кислоты 130—133 г (97—99% теоретич. примечание 2). [c.69]

Образование ацеталей. При нагревании альдегидов со спиртами в присутствии газообразного НС1 образуются ацетали. Реакция протекает по типу реакции замещения кислорода в карбониле [c.94]

В круглодонной колбе па 500 мл растворяют 50 г бромбензола в 40 г сероуглерода, вносят 50 г хлорида алюминия соединяют с обратным холодильником и востепенно по каплям через трубку холодильника приливают 30 г хлористого ацетила. Реакция сопровождается выделением хлористого водорода. [c.140]

Ароматизированный бензин (250 г) бы,т по частям (2 порции) подвергнут ацетилированию 13]. Реакция наступала при 35°. После прибавления все-го количества хлористого ацетила реакция доводилась до конца подогрева-нием до 70°. При этом получалась однородная сиропообразная красновато желтая масса. После разложения ледяной водой и перегонки с водяным паром была получена светложелтая жидкость (172 г), кипевшая 50—121° (22 мм). [c.17]

Действие бромистого ацетила. К 0,5 г метилового эфира дифенилфосфинистой кислоты было прибавлено 0,3 г бромистого ацетила. Реакция идет энергично, со вскипанием. Раствор слегка желтеет. После удалепия летучей части остаток закристаллизовался, т. пл. 184—186°. Перекристаллизацией из спирта получены светло-желтые призматические кристаллы с т. пл. 186—188°. Выход 0,3 г. Апали подтверждает, что полученное соединение является окисью ацетилдифенилфосфина. [c.333]

Действие бромистого ацетила. К раствору 7,4 г бензилового эфира, этиленгликольфосфористой кислоты ж мл сухого эфира но каплям прибавлялся бромистый ацетил. Реакция происходила с разогреванием смеси до кипения эфира. При разгонке продуктов реакции выделено 3,2 г (50,1% от теорет.) бромистого бензила. Остальная часть полностью разложилась в вакууме 4 мм. В нерегонной колбе остался черный углистый остаток. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология