Графитовые аноды кислотность анолита, влияние

Отклонение экспериментальных данных от теоретических кривых составляет 0,5—14 % для расхода тока О—5,0- 10 кл/л и возрастает с увеличением расхода тока (рис. 3.21). Несовпадение результатов, особенно при высоких значениях расхода тока, можно объяснить присутствием процесса электроосмоса, приводящего к уменьщению объема анолита и увеличению объема католита на 2—И %, а также наличием в обрабатываемой жидкости растворенной углекислоты, которая попадает в анолит в результате окисления графитового анода, а в католит — в результате контакта с атмосферным воздухом — и оказывает существенное влияние на изменение кислотности (щелочности). [c.78]

Гольц и Израилевич разработали условия эл ктроосаждения хрома из водных растворов хлорного хрома r lg при длительной работе ванны с получением толстых осадков хрома значительной чистоты. Авторы предлагают такие условия электролиза состав католита — 35—100 г л хрома (в виде хлорида), 1,4 мол/л NH l, анолит — 1—3 н НС1, температура комнатная, плотность тока — 800—400 а/м напряжение — 4,5 в, выход хрома по току — 30—40%. Основное влияние на выход хрома по току имеет кислотность католита при слишком большой кислотности облегчен разряд ионов водорода на хроме, при слишком малой — образуются основные соли типа r(0H) l2, гидраты и окислы хрома. На аноде, если допускать хлористый аммоний реагировать с хлором, очевидно, также, как и при электролизе растворов хлористого марганца (см. 70), получается не хлор, а азот и хлористый водород. Несмотря на то, что электролиз растворов хлористого хрома представляет значительный интерес с точки зрения применения графитового анода вместо свинцового, а также потому, что выделение хлора позволяет отказаться от циркуляции анолита все же, до сих пор хлористый электролиз не вышел из стадии лабораторного исследования. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология