Гетерогенные процессы в присутствии катализаторов

Химические реакции разделяют на гомогенные и гетерогенные. К гомогенным относят такие реакции, при которых как исходные вещества, так и продукты их взаимодействия находятся в одной и той же фазе — в газообразной или жидкой. Гетерогенными реакциями называются такие реакции, при которых реагирующие вещества находятся в различных фазах, а сам процесс химического превращения протекает на границе раздела этих фаз. Скорость химической реакции зависит от таких условий, как концентрация реагирующих веществ, температура, присутствие катализаторов. Однако эти факторы влияют на скорость гомогенных и гетерогенных реакций по-разному. Поэтому при изучении скорости реакции всегда учитывают различие между этими двумя типами химических процессов. [c.144]

Все катализа горы можно подразделить па два типа гомогенные и гетерогенные. Примером гомогенного катализатора является диоксид азота N0 , присутствие которого сильно ускоряет окисление 8(1У) в 8(У1) в процессе получения серной кислоты (описанном в разд. 20.7). С многочисленными примерами гомогенных катализаторов можно встретиться при изучении органических реакций, где катализатором часто служит просто протон или гидрид-ион. Очень часто в роли катализаторов выступают ионы металлов, такие, как Ре(1]) или Ре(П1). Иногда катализатором оказывается сам продукт реакции, В таких случаях мы имеем дело с автокатализом. Например, скорость восстановления азотной кислоты возрастает в присутствии азотистой кислоты, которая может быть одним из продуктов этой реакции. [c.226]

Конверсию метана с водяным паром можно проводить гомогенно (без применения катализатора) и гетерогенно в присутствии никелевых катализаторов, состав которых зависит от качества исходного сырья и условий процесса конверсии. Обычно катализаторы конверсии инициируют и распад метана на элементы он протекает с заметной глубиной уже в пределах 400—450° С. В случае недостаточного количества водяного пара на катализаторе может отлагаться углерод. При подаче в избытке пар реагирует со свободным углеродом и тем самым подавляется отложение кокса. [c.116]

Конверсия углеводородных газов газообразными окислителями может проводиться в присутствии катализаторов или без них (высокотемпературная конверсия), при атмосферном или повышенном давлении. Наиболее распространены процессы каталитической конверсии в присутствии гетерогенных катализаторов. [c.216]

Жидкофазная и газофазная гидрогенизации относятся к гетерогенным реакциям, поскольку протекающие процессы осуществляются в присутствии катализаторов на их поверхности. Скорость гидрирования в жидкой фазе определяется концентрацией водорода в затирочном масле и временем, необходимым для диффузии водорода к катализатору. Положительным фактором является то, что растворимость водорода в тяжелом масле возрастает с температурой, благодаря чему увеличивается скорость гидрогенизации. Скорость гидрогенизации достигает предела, обусловленного определенным давлением водорода, при котором устанавливается полное насыщение им поверхности катализатора. Дальнейшее повышение давления нецелесообразно, поскольку оно не сказывается на скорости реакции. [c.132]

Возможность гомогенного осуществления актов зарождения никогда не вызывала сомнений и принимается для многих изученных цепных процессов. Одновременно, еще в начале развития цепной теории М. В. Поляковым [16], было высказано предположение о возможности гетерогенного зарождения цепей. В дальнейшем ряд авторов склонялся к мысли о возможности инициирования цепных процессов на стенке реакционного сосуда. Однозначное подтверждение этой гипотезы, однако, отсутствовало вплоть до 1946 г., когда А. А. Ковальский [17] доказал ее при помощи разработанного им метода раздельного калориметрирования. Он изучал реакцию восстановления сернистого газа окисью углерода или водородом в присутствии катализатора — боксита. Прп этом оказалось, что хотя без катализатора реакция совершенно не идет, в присутствии его все тепло выделяется в объеме. Понять это можно, предположив, что на катализаторе происходит только гетерогенное зарождение ценей, которые далее развиваются в объеме. [c.64]

При дегидрировании парафиновых углеводородов в присутствии кислорода и твердых катализаторов наряду с олефинами образуются диолефины (табл. 32), хотя доля суммарного превращения парафина не превышает 78 % (выход олефина из бутана в гетерогенном процессе в несколько раз выше, чем в гомогенном) доля окислительного крекинга парафинов высока. [c.178]

В области радиационных технологических процессов, проводимых в присутствии катализаторов, существуют в общем два основных направления во-нервых, можно подвергнуть катализаторы действию радиации перед их применением во-вторых, можно облучать непосредственно реакционный объем во время протекания каталитической реакции. Во втором случае не только происходят изменения (возникают дефекты) в структуре катализатора,, но и сырье само поглощает излучение, что приводит к образованию высокоактивных форм, рассмотренных выше. Совершенно очевидно, что близость твердой поверхности гетерогенного катализатора оказывает сильное влияние на дальнейшую судьбу активных форм независимо от того, будут ли это радикалы, ионы или возбужденные молекулы. Фактически положение оказывается еще более сложным, так как облучение может изменять химический состав как реагирующих веществ, так и катализатора. [c.120]

ГЕТЕРОГЕННОЕ КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ. Этен и дру- ие алкены в обычных условиях не реагируют с газообразным водородом следствие высокой энергии активации акт процесса присоединения. Однако в присутствии катализаторов, которые понижают энергию активации процесса, алкены могут легко гидрироваться до алканов. Теплота гидрирования в присутствии катализатора остается такой же, как и без катализатора, изменяется лишь акт (рис. 8-3). Правда, понижение приводит [c.303]

В фармацевтическом производстве многие процессы являются гетерогенными. Так, для получения аминов в процессе синтеза фенамина, фенацетина, бензамона проводят восстановление водородом альдегидов и кетонов в насыщенном растворе аммиака в присутствии катализатора галогенопроизводные (хлоракон, оксазил, диазепам и др.) получают в присутствии твердого катализатора (железа, никеля, меди и др.). [c.279]

При гомогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в одной фазе — газе или растворе. При гетерогенном катализе реагент и катализатор находятся в разных фазах. Микрогетерогенный катализ происходит в жидкой фазе с участием коллоидных частиц в качестве катализаторов. При ферментативном катализе, который происходит в растительных и животных клетках, катализаторами служат коллоид-но-растворенные белковые частицы — ферменты, ускоряющие сложные органические процессы живой природы. Если в присутствии катализатора реакции ускоряются, то это явление называют [c.214]

Процесс проводят в присутствии катализаторов, обычно серной или хлорной кислоты. Хлорная кислота — более активный катализатор, чем серная, но она вызывает желатинирование раствора триацетата целлюлозы, поэтому применяется лишь при гетерогенном способе ацетилирования. [c.256]

Область каталитических химических реакций исключительно сложна. Рассмотрение теории каталитических превращений выходит за рамки данной монографии. Этому вопросу посвящены превосходные руководства [1—31. Катализ основывается на том, что скорость некоторых химических реакций в сильной степени зависит от присутствия некоторых веществ (называемых катализаторами), не претерпевающих превращения в ходе реакции. Катализаторы могут увеличивать (положительный катализ) или уменьшать (отрицательный катализ) скорость реакции или направлять реакцию в определенном заданном направлении. В зависимости от фазовых соотношений между катализатором и реагирующими веществами различают гомогенные и гетерогенные каталитические реакции. Гомогенные каталитические реакции характеризуются тем, что катализатор и исходные вещества находятся в одной фазе, в то время как при гетерогенном 1 атализе катализатор и исходные вещества находятся в различных фазах или агрегатных состояниях. Процессы очистки газа основываются на явлениях положительного катализа. Поскольку обычно применяются твердые катализаторы, в данном случае речь идет о гетерогенных каталитических превращениях. [c.315]

Реакции, протекающие в присутствии катализаторов, принято разделять на реакции гомогенного и гетерогенного катализа. К реакциям гомогенного катализа относятся такие, в которых катализатор и реагенты находятся в газовой или жидкой фазе. В этом случае границы раздела между катализатором и реагирующими веществами отсутствуют. При гетерогенном катализе катализатор я реагенты находятся в разных фазах и взаимодействие протекает на поверхности раздела фаз. В процессах гетерогенного катализа особенно широко применяются твердые катализаторы. [c.133]

Помимо температуры и давления, как уже указывалось, например для гетерогенных процессов, значительное влияние на скорость реакции могут оказывать скорости диффузионных процессов, характеристики применяемых катализаторов и др. В общем случае нужно иметь в виду, что число факторов, от которых зависит скорость реакции, нельзя ограничивать перечисленными. Например, присутствие небольших количеств примесей, часто случайного характера, изменение материала аппаратуры, изменение поверхностных условий протекания процесса и т. д. могут вызвать изменение не только скорости процесса, но и самого характера его протекания. [c.17]

В гетерогенных реакциях каталитический процесс протекает через образование промежуточных нестойких соединений в результате химической адсорбции. Предположим, что вещества А и В в присутствии катализатора К реагируют между собой с образованием вещества АВ. Пусть энергия активации реакции без катализатора [c.75]

Рассмотрим в свете изложенных представлений экспериментальные результаты, описанные в разделе П. Обсуждение экспериментальных фактов будет иметь ограниченный характер по двум причинам. Во-первых, соображения, высказанные в разделе IV, еще не оформились в настоящую теорию и, во-вторых, имеющиеся экспериментальные результаты еще не полны и допускают лишь частичную проверку теоретических представлений. Особый интерес представляет процесс разложения КгО. Эта реакция детально изучалась термическим способом в условиях протекания ее в гомогенной фазе [81, 82] и в присутствии катализаторов [83—85], а также под действием излучений [30—34]. В пределах ошибок опыта гомогенный и гетерогенный радиолиз приводит к образованию одних и тех же продуктов и в одинаковых соотношениях (N2 Ог N02 в отношении 1 0,38 0,14), тогда как при термическом разложении, как гомогенном, так и каталитическом, образуются только N2 и О2, а окислы азота отсутствуют. [c.240]

Реакции нулевого порядка нередко встречаются в гетерогенных процессах, имеющих техническое значение. Таким образом протекает, например, реакция омыления жиров при повышенной температуре (120°С) в присутствии серной кислоты как катализатора. [c.107]

Основная область научных работ— химическая кинетика. Установил (1921) механизм гомогенного мономолекулярного разложения многоатомных молекул. Обнаружил (1928—1931) явления предела воспламенения водорода в смеси с кислородом и объяснил их на основе цепных реакций как результат обрыва цепей. Исследовал (1920—1930-е) механизм многих гомогенных и гетерогенных процессов, установив разветвление цепей, роль стенок н других неспецифических катализаторов в изменении скорости реакций. Занимался (с 1938) изучением процесса роста бактерий в питательных средах, выявив зависимость скорости роста от концентрации двуокиси углерода в газовой фазе, присутствия токсинов, аминокислот и других веществ. Получил количественные зависимости, характеризующие метаболизм, наследственные изменения и размножение одноклеточных организмов. [c.541]

Используя данные, полученные при гомогенном катализе, в работе [9] были обобщены сведения о процессах, происходящих на гетерогенных катализаторах. Гидрирование, изотопный обмен и другие процессы, которые имеют место при обработке органических соединений газообразным тритием в присутствии катализатора, происходят на активных центрах различных типов (М, М и М") [c.492]

В обычных условиях скорость разложения пероксида водорода невелика, поэтому процесс проводится в присутствии катализатора. Ускоряют разложение Н2О2 многие вещества стекло, платина, уголь, соли и оксиды ряда металлов, в том числе диоксид марганца. Все перечисленные вещества относятся к классу гетерогенных катализаторов. Имеется много веществ, которые в растворенном состоянии ускоряют разложение пероксида водорода — гомогенные катализаторы, например дихромат калия. Известно также немало веществ, замедляющих распад пероксида водорода, — ингибиторов. Так, добавление в раствор пероксида водорода серной кислоты заметно уменьшает скорость его распада. [c.142]

Рустамов с сотр. исследовали кинетику конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной, соляной и ортофосфорной кислот и сильнокислотных ионообменных смол с сульфогруппами (КУ-1 и КУ-2). Они показали, что реакция является необратимой. Энергия активации в случае использования серной кислоты и ионообменных смол одинакова (15,6 ккал1моль), что говорит об идентичности механизма реакции и одинаковой лимитирующей стадии при гомогенном и гетерогенном процессах. Высокая энергия активации указывает, чта катализ протекает в кинетической области. По активности катализаторы располаг аются в ряд [c.87]

Подавляющее большинство процессов химической, нефтехимической и микробиологической промышленности осуществляется в присутствии катализаторов, причем многие из них основаны на принципах гетерогенного катализа. Отличительной особенностью гетерогенно-каталитических процессов является их исключительная сложность, обусловленная многомерностью и нелинейностью рассматриваемых объектов, распределенностью параметров в пространстве и неременностью во времени, наличием случайных некотролируемых возмущений, нарушениями структуры и характера протекания процесса, осложнениями, связанными с отравлением катализатора, множественностью стационарных состояний, температурной и концентрационной неустойчивостью и т. и. [c.3]

Механизм полимеризации дивинила в присутствии алфиновоги катализатора мало изучен. Предположение об анионном гетерогенном характере катализа этого процесса, по-видимому, не лишено основания, так как получаемый полимер имеет более регулярную структуру по сравнению с полимером, образующимся в присутствии свободных радикалов. Подавляющее большинство звеньев макромолекул полибутадиена, полученного с алфиновым катализатором, соединено в цепи в положении 1—4. Еще более регулярно строение звеньев макромолекул в полимерах дивинила и изопрена, полученных в присутствии катализаторов Haттa В отличие от процесса полимеризации обычных винильных соединений, при анионной стереоспецифической гетерогенной полимеризации мономеров с сопряженными двойными связями, например бутадиена, можно выделить следующие вилы полимеров различной структуры [c.232]

В присутствии катализатора скорость реакции резко изменяется. Катализаторами называются вещества, которые не расходуются в реакции (если и расходуются на промежуточных ее этапах, то полностью регенерируются по завершении реакции), но способствуют изменению ее скорости. Процесс изменения скорости химической реакции под действием катализаторов называется катализом. Различают катализ положительный (при котором скорость реакции увеличивается) и отрицательный (уменьшающий скорость реакции). Свойствами катализатора может обладать один из продуктов реакции (автокатализ, который также может быть положительным и отрицательным). В зависимости от агрегатного состояния веществ, участвующих в реакции, катализ делят на гомр-генный и гетерогенный. Если все взаимодействующие вещества и катализатор находятся в одной фазе, то катализ называется гомогенным. Наибольшее распространение он имеет среди реакций в жидкой фазе. [c.343]

В зависимости от однородности системы, в которой протекает процесс катализа, различают гомогенный и гетерогенный катализ. Если катализатор и реагенты находятся в одной фазе и процесс протекает во всем объеме, то это гомогенный катализ. Примером могут служить реакции между газами в присутствии газообразных катализаторов (N0, Н2О и др.) и между растворенными веществами в присутствии растворенного катализатора или растворителя (Н2804, Н2О и др.) [c.182]

В уравнении (3) концентрация перекиси водорода стоит в первой степени, следовательно, реакция (1) —реакция первого порядка. В обычных условиях скорость разложения перекнси водорода невелика, поэтому процесс проводится в присутствии катализатора. Существуют многочисленные катализаторы разложения перекиси водорода, которые используются как в растворах, так и в твердом состоянии. В соответствии с этим, катализ разложения перекиси водорода подразделяется на гомогенный и гетерогенный. Распад перекиси водорода в водном растворе, так называемый каталазнып процесс , ускоряется многими ионами, [c.42]

Восстановлеине водородом б присутствии катализаторов протекает в гетерогенных системах Катализатор является твердой фазой, водород — газообразной, восстанавливаемое вещество находится в виде пара или жидкости. В связи с этнм существуют два основных способа проведения процесса. [c.322]

Каталитическое окисление щавелевой кислоты броматом в постоянном токе азота было изучено Шевчиком и Адамчиковой [184]. Полярографическим методом регистрировали изменение концентраций катализатора, Вгг и ВгО . В качестве катализаторов в реакции могут быть использованы как Се(III), так и Мп(П). Сравнивалось поведение колебательных реакций с участием малоновой и щавелевой кислот в условиях гетерогенности процесса. В более поздней работе тех же авторов [26] было показано, что в присутствии в качестве катализаторов ионов Мп(П) колебания могут наблюдаться, если в качестве субстрата используется винная кислота. Колебательный цикл, вероятно, состоит из двух процессов [c.105]

ГОМОГЕННЫЙ КАТАЛИЗ, ускорение хим р-ции в присутствии катализатора, к-рый находится в одной фазе с исходными реагентами (субстратами) в газовой фазе или р-ре При Г к, как и при гетерогенном катализе, катализатор в р-ции не расходуется, однако является ее необходимым участником, без катализатора р-ция протекает гораздо медленнее или не идет вовсе Механизм гочогенно-к аталитическ нх реакций. Можно выделить сравнительно небольшую группу процессов, в к-рых участие катализатора не связано с образованием определенного хим соед с субстратом К таким процессам относится, напр, катализ парамагн частицами синглет-триплетного превращения карбенов (изменяется электронный спин молекулы) или орто-, пара-превращение Hj (изменяется ядерный спин) Формально к Г к можно отнести газофазные р-ции рекомбинации атомов и простейших радика-тов в присут химически инертных частиц, к-рые, участв)я [c.591]

Каталитическим крекингом получают высокооктановый бензин из дистиллятов прямой гонки нефти, иапример керосино-соляровой фракции. Этот гетерогенный процесс осуществляют в присутствии различных катализаторов (аморфиых силикатов, кристаллических цеолитов, содержащих оксиды редкоземельных элементов и др.), при температуре 723—798 К и давлении, близком к атмосферному. [c.93]

Алкилнафталины получают жидкофавным алкилированием нафталина в присутствии катализатора кислотного типа. Наибольшее распространение получили катализаторы на основе хлористого алюминия и фтористого водорода. За рубежом с целью совершенствования процесса алкилирования начали применять эти катализаторы в микроколичествах. Для отечественной промышленности более целесообразно применять типичные гетерогенные катализаторы цеолиты, алюмосиликаты и катиониты, в работе с которыми в стране имеется большой [c.43]

Авторы работы [96] изучали реакцию катализа на поверхности контакта ПХА и катализатора при действии органических соединений, являющихся продуктами разложения связующего вещества при горении твердого топлива, Полученные результаты использованы для анализа механизма взаимодействия углеводородного горючего с ПХА в присутствии катализатора хромита меди. Как показали опыты по измерению тепловыделения и энергии активации при различном содержании катализатора, процесс носит по существу гетерогенный характер. Хромит меди как катализатор играет двойную роль увеличивает скорость разложения ПХА и интенсифицирует окисление молекулы горючего. Комбинация этих двух факторов необходима для эффективного действия катализатора. Катализатор, обеспечивающий лищь интенсивное разложе ние ПХА, оказывает слабое влияние на скорость горения смесевых топлив. [c.308]

I При а -- 1 процесс идет в кинетической области, при а = 0,5, реакция протекает в диффузионной области Найдена зависимость энергии аюнвации гомогенного процесса ацетилирования щ-концентрации катализатора (см рис 2,10 ) Эффективная энергия активации при гетерогенном процессе ацетилирования целлюлозного мэтериала колеблется от 18 до 25 ккал/моль Такого же порядка оказалась энергия активации гомогенного процесса ацетилирования целлюлозы в присутствии серной и хлорной кислоты, найденная Э Л. Акимом с сотрудниками (46) (47). Скорость деструкции в [ Стерогенном процессе в прис тс1 вии. хлорной кислоты описывается уравнением (45) [c.48]

Влияние скорости подачи пропилена на конверсию бензола и пропилена. Процесс алкилирования жидкого бензола газообразным пропиленом в присутствии синтетического алюмосиликатного катализатора, насыщенного ВРз, является гетерогенным процессом. Для изучения кинетики данной реакции ее следует проводить в условиях, когда диффузионные ограничения скорости процесса либо отсутствуют, либо сведены к минимуму. В связи с указанным было исследовано влияние скорости подачи пропилена на конверсию бензола и пропилена в реакции алкилирования при 50° С. Алюмосиликатный катализатор содержал 6 мае. % ВРз. Алкилирование проводили при скоростях подачи пропилена 0,5, 1,0 и 1,5 моль/ч. Результа- ты опытов приведены в табл. 61, которые свидетельствуют, что с увеличением времени контакта выход изопропилбензола проходит через максимум и количество полиизопропилбензолов, преимущественно диизопропилбензолов, повышается. Помимо указанного, можно также установить некоторую особенность в поведении реакционной смеси с увеличением скорости подачи пропилена в жидкий бензол. При подаче про пилена со скоростью 0,5 моль/ч выход изопропилбензола преобладает над выходом диизопропилбензолоа при времени контакта меньше 120 мин. Выход этих продуктов сравнивается только при времени контакта реакционной смеси более 120 мин. При подаче пропилена со скоростью I моль/ч выходы моно- и диизопропилбензолов совпадают уже при времени контакта 65 мин, а при скорости подачи пропилена 1,5 моль/ч — 45 мин. Доля превращенного бензола с возрастанием скорости подачи пропилена от 0,5 до 1,5 моль/ч повышается. Так, при скорости подачи пропилена 0,5 моль/ч доля превращенного бензола составляет 0,29, 1,0 [c.187]

Гомогенный катализ. Каталитическими называют реакции, которые ускоряются в присутствии постороннего вещества — катализатора, не расходующегося в процессе реакции и обычно присутствующего в химической системе в небольших количествах. Если реакция протекает в газовой или в жидкой фазе, и катализатор находится в молекулярно- или атомнодисперсном состоянии, то говорят о гомогенном катализе в отличие от гетерогенного катализа, когда катализатор — твердое тело (в случае реакции, протекающей в газовой фазе, жидкий катализатор также является гетерогенным катализатором). [c.41]

Работы по катализу Ипатьева и Сабатье имеют два источника. Один из них относится к достижениям собственно гетерогенного катализа, другой — к достижениям органической химии. Оценивая оба эти источника, нетрудно прийти к выводу, что главным из них является второй — достижения органической химии. Что, кроме общего принципа осуществления некоторых химических превращений при посредстве металлов или их окислов, оставил предшествующий гетерогенный катализ для органической химии Даже в самых простых случаях изучения каталитических реакций на твердом теле исследователи ограничивались лишь констатацией происходящего изменения исходных продуктов в каком-то одном или двух направлениях. Ни в ранних каталитических работах, ни в более поздНих исследованиях Бертло и других авторов не было указаний, в результате чего (вследствие только повышения температуры или стенок сосуда и присутствия катализаторов) происходят эти изменения. Уже по одной этой причине прежние каталитические исследования не помогали выяснить сущность пирогенетичёских процессов. Анализ смесей органических веществ не давал возможности разобраться в сложных комплексах образующихся и остающихся неизменными продуктов. [c.26]

Основная теоретическая проблема гетерогенного катализа — вопрос о причинах ускорения химического процесса в присутствии катализатора — до сих пор не получила окончательного решения. В качестве возможного пути подхода к этой проблеме для некоторых каталитических процессов несколько лет назад Н. Н. Семсиовым, Ф. Ф. Волькенштейном и автором [1] была рассмотрена возможность применения в области гетерогенного катализа основных положений цепной теории гомогенных химических процессов. [c.369]

Явление глубокого обмена в присутствии молёкулярного дейтерия имеет место не только в гомогенных, но и в гетерогенных системах. Наиболее подробно изучался обмен на металлических катализаторах. На первых порах эти исследования проводились посредстврм определения скорости образования НВ в реагирующей системе [6]. Пр менение масс-спектромстрии и новых методов разделения газовых смесей на отдельные компоненты привело к значительному углублению наших зйаний в этой области. Появившаяся при применении этих методов возможность ана лиза распределения дейтерия между различными продуктами, а также в между молекулами одного и того же вещества позволила гораздо ближе подойти к пониманию детального механизма. некоторых гетерогенных процессов. д. [c.35]

Тойота с сотр. [25] сообш или о том, что ими были получены кристаллы с выпрямленными цепями при радиационной полимеризации, однако в результате исследования различных физических свойств этих образцов было установлено, что они состоят в основном из беспорядочно ориентированных ламелей с низкой степенью кристалличности, что фактически подтверждает полученные нами-данные [26]. Наконец, учитывая суш,ествуюш ее мнение о том, что кристаллы с выпрямленными цепями образуются на гетерогенных катализаторах [14], были проведены исследования процесса полимеризации этилена в присутствии катализаторов Циглера [20]. Маршессо с сотр. [14], проведя исследование тепловых свойств образцов полиэтилена, полученных полимеризацией этилена из газовой фазы, на основании совпадения температуры, соответствуюш ей исчезновению следов кристалличности на термограмме плавления, с равновесной температурой плавления но Вундерлиху, пришел к выводу о том, что в данных условиях происходит рост кристаллов с выпрямленными цепями. [c.274]

Весьма сходными свойствами с полиэтиленом, получаемым в присутствии катализаторов Циглера, обладает полиэтилен, получаемый (по методу Филиппса) при среднем давлении (около 50 атм) в присутствии гетерогенного катализатора, представляющего окись хрома, нанесенную на алюмосиликатный носитель (5102 + АЬОз) [280, 281]. Сейчас разработан непрерывный способ полимеризации этилена и пропилена при среднем давлении [282]. Особенно интересным является этот процесс в том случае, когда в качестве растворителя применяется полиэтилен [283]. [c.42]

Для получения низкомолекулярных полимеров (олигомеры) обычно процесс проводят при повышенной температуре в присутствии катализаторов кислотного типа. Из них практическое значение нашел гетерогенный контакт Ипатьева. Контакт готовят, пропитывая кизельгур, асбест или другие материалы орто-фосфорной кислотой. Она при 200—300 °С дегидратируется, в результате чего получаются пиро- и тиетафосфорные кислоты [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология