Катенаны и ротаксаны

Эти соединения состоят из двух или нескольких самостоятельных частей, которые не связаны друг с другом никакими валентными силами, но тем не менее удерживаются вместе. Катенаны построены из двух или нескольких циклов, соединенных как звенья цепи в ротаксанах линейная часть молекулы продета сквозь кольцо и не может из пего выскользнуть благодаря наличию объемных концевых групп. Катенаны и ротаксаны [c.123]

Хиральные катенаны и ротаксаны в настоящее время еще не получены. [c.631]

Катенаны и ротаксаны можно получить или статистическим интезом, или направленны. синтезом. Принцип статистического еза пояснен следующей схемой [c.29]

Катенаны и ротаксаны отличаются от всех до сих пор синтезированных соединений тем, что отдельные части их молекулы связаны механически. Именно это уже долгое время вызывает большой интерес к подобным структурам. [c.9]

УЗЛЫ, ДВАЖДЫ ПРОДЕТЫЕ КАТЕНАНЫ И РОТАКСАНЫ И ВЫСШИЕ ЛИНЕЙНЫЕ КАТЕНАНЫ [c.183]

Узлы, дважды продетые катенаны и ротаксаны [c.186]

В 60< гг. Г. Шилл осуществил синтез таких некласси-чесиш> соед., как катенаны и ротаксаны. В 60-80-е гг. Ч. Педерсен, Д. Крам н Ж. М. Лен разрабатывают химию краун-эфиров, криптандов й др. родств. структур, способных образовывать прочные мол. комплексы, и тем самым подходят к важнейшей проблеме мол. узнавания . [c.398]

Наиб, сложным является анализ пространств, строения мол. ансамблей, составленных из двух и более молекул, к к-рым относятся, в частности, катенаны и ротаксаны. Еще более важны широко распространенные, в т. ч. и в природе, соед. включения, когда фиксируется энергетически выгодная конформация, в к-рой одна молекула ( гость ) прочно входит в полость др. молекулы ( хозяина ). Частным случаем является тип молекула в клетке -комплексы кар-церандов. [c.433]

Хиральными могуг быть также соответствующим образом за-1,снкае катенаны и ротаксаны. Эти соединения состоят из или нескольких самостоятельных частей, которые не связа-между собой валентными связями, но тем не менее удержи-ся вместе. Катенаны построены из двух или нескольких цик-соединенных, как звенья, цепи в ротаксанах линейная мо-п родета сквозь циклическую молекулу и не может из нее юкользнуть благодаря наличию объемных концевых групп. [c.29]

Усилиями главным образом профессора Г. Шилла катенаны и ротаксаны превращены из химической диковинки в самостоятельный раздел органической химии , представляющий искусство органического синтеза в наиболее концентрированной форме. Всемирное признание мастерства Г. Шилла выражается и в том, что сейчас он возглавляет международный журнал Synthesis , специально посвященный методам синтетической органической химии. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология