Дансиламинокислоты

Недавно был проведен ряд интересных работ в этом направлении. В одном из таких исследований микрокапилляр (кварцевое стекло, 0,26 X 106 мм или капилляр из нержавеющей стали, покрытый изнутри стеклом 0,30 х 144 мм), заполненный неподвижной фазой [5-силикагель с частицами размером 3 мкм, был использован для разделения за один проход рацематов двенадцати дансиламинокислот с хиральным элюентом, содержавшим 12,5 мМ 3-ЦД [15]. о-Энантио-меры всех аминокислот элюировались в этом случае раньше 1,-энантиомеров, и селективность разделения находилась в пределах [c.240]

Авторами работы [16] выполнено подобное же исследование дансиламинокислот, но с использованием / -ЦД, связанного с матрицей (сферические частицы 5 мкм). Поскольку такие системы позволяют достигнуть большого числа теоретических тарелок, для многих соединений превышал 2,00. Так, дансил-в, г-валин показывает наивысшее значение разрешения = 2,83 при величине а = 1,39. [c.240]

Применяя подходящие растворители и стандартные растворы дансиламинокислот, можно идентифицировать дансильные производные всех аминокислот. Вудс и Ванг [19] сообщили о том, что использование полиамидных слоев, связанных с полиэфирной подложкой, чрезвычайно эффективно при разделении дансиламино-кислот (гл. Х1П). Можно добиться вполне удовлетворительных результатов фракционирования с помощью двумерной хроматографии сначала в смеси вода — 90%-ная муравьиная кислота (200 3), а затем в смеси бензол — ледяная уксусная кислота (9 1). [c.237]

В последнее время более предпочтительно для определения Н-концевых аминокислот в пептидах и белках получать сульфамидные производные, так называемые дансиламинокислоты, действием диметиламинонафталин-8-сульфонилхлорида. Они хорошо флуоресцируют, довольно стабильны при кислотном гидролизе и могут быть определены с большей чувствительностью, чем динитрофенильные производные [406, 422, 585]. [c.101]

В результате неполного расщепления некоторых связей при кислотном гидролизе дансилпептида (преимущественно с N-koh-цевыми остатками Пе и Val) образуются дансильные производные дипептидов, которые могут быть ошибочно идентифицированы как дансиламинокислоты, поскольку положения их пятен при хроматографии на полиамидных пластинках совпадают, например дансил-Ile-Glu и дансил-Glu. Наконец, источником ошибок может быть перекрестная идентификация аминокислот при определении структуры негомогенного пептида. При небольшом содержании примесного пептида удается определить последовательность главного компонента смеси, но возможное блокирование основного пептида (по остаткам Gin, Тгр или связи Asn-Gly) или его предпочтительная экстракция в растворитель при промывках могут привести к тому, что минорная последовательность с определенного положения цепи будет принята за основную. [c.359]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМИНОКИСЛОТНОИ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПЕПТИДОВ ПО МЕТОДУ ЭДМАНА С ИДЕНТИФИКАЦИЕЙ ДАНСИЛАМИНОКИСЛОТ [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология