Окисление ароматических колец

Окисление ароматических колец Арены [c.417]

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ КОЛЕЦ [c.323]

Окислением ароматических колец могут быть получены фенолы, хиноны и карбоновые кислоты, весьма важные для синтеза промежуточных продуктов, красителей и полимеров. Окисление ароматических колец, как правило, идет значительно труднее, чем окислительные реакции в боковых цепях. Из ароматических углеводородов бензол, в котором электронная плотность полностью выравнена, окисляется труднее всего. Нафталин, в котором эта выравненность нарушена, окисляется значительно легче. Еще легче по тем же причинам идут эти процессы с антраценом и фенантреном. Во всех случаях электронодонорные заместители в кольце облегчают течение реакций окисления. [c.323]

Установлено протекание процессов окисления сшивок смол до групп —СООН, нитрования и окисления ароматических колец. [c.12]

Окисление ароматических колец [c.177]

Окисление ароматических колец, как правило, идет значительно труднее, чем рассмотренные выше окислительные реакции в боковых цепях. Это, однако, в значительной мере зависит от электронной структуры ароматического соединения. Из ароматических углеводородов, бензол, представляющий собой ароматическую систему с полностью выравненной электронной плотностью, окисляется труднее всего. Нафталин, в котором эта выравненность нарушена и имеются связи и атомы с повышенной электронной плотностью, окисляется значительно легче. По тем же причинам еще легче идут эти процессы с антраценом, фенантреном и более сложными соединениями (см. 1.2.3). Во всех случаях электронодонорные заместители в кольце облегчают течение реакций окисления. [c.508]

Окислением ароматических колец могут быть получены фенолы, хиноны и карбоновые кислоты, весьма важные для синтеза промежуточных продуктов, красителей и химии полимеров. [c.509]

Окисление ароматических колец.......... [c.544]

Можно полагать, что процесс окисления угля КМПО4 протекает двухступенчато сначала идет окисление ароматических колец с образованием кислородсодержащих групп, вследствие этого разрушается ароматический каркас и повышается содержание алифатических фрагментов [c.377]

СОП, 4, 382) через раствор олефина. Концентрация озона должна достигать 14—15%. Высокую концентрацию применяют при окислении ароматических колец и соединений, содержащих сопряженные двойные связи. В качестве растворителей обычно употребляют ледяную уксусную кислоту, этилацетат, хлористый метилен, четыреххлористый углерод, гексан, петролейный эфир и дихлорднфторметан. С точки зрения устойчивости к действию озона отдают предпочтение воде, уксусной кислоте, хлористому этилу, четыреххлористому углероду и монофтортрихлорметану. [c.206]

Анализируя материал, представленный в этом разделе, можно прийти к заключению, что, так же как и в случае алифатических цепей, окисление ароматических колец идет быстрее всего за счет положений с наибольшей электронной плотностью. Ими являются ароматические связи, имеющие повышенный порядок, радикальноненасыщенные СН-группы (как в мезо-положениях антрацена) или же положения, обогащенные электронами за счет эффекта сопряжения. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология