Миллона реакция

Миллона реакцию на тирозин, Сакагучи реакцию- [c.475]

Б. дают ряд цветных реакций, используемых гл. обр. для их качественного анализа. Важнейшими из них являются 1) биуретовая реакция — с солями меди (в щелочной среде), при этом образуются медные биуретовые комплексы с пептидной группой СО—NH 2) ксанторотеиновая реакция — с конц. HNO3, в этом случае развивается желтая окраска за счет нитрования ароматич. колец 3) Миллона реакция — с азотнокислыми солями закиси и окиси ртути в азотной к-те. Б. дают красное окрашивание за счет образования ртутных солей нитропроизводных остатков тирозина 4) Адамкеви-ча реакция — с серной к-той, добавляемой к р-ру Б. в глиоксиловой к-те. На границе соприкосновения жидкостей появляется фиолетовое кольцо, что обусловлено реакцией с индольными кольцами остатков триптофана [c.125]

В р-рах Ь амфотерны. Изоэлектрич. точки Б. могут иметь значения от < 1,0 (у пепсина) до 10,6 (у цитохрома с) и выше. Боковые группы аминокислотных остатков способны вступать во многие р-ции. Б. дают ряд цветных р-ций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков или хим. группировок. К важнейшим из них относятся биуретовая реакция (пептидные связи), ксан-топротеиновая реакция (ароматич. ядра остатков тирозина, триптофана, фенилаланина), Адамкевича реакция (нндоль-ное кольцо триптофана), Миллона реакция (фенольный радикал тирозина), Паули реакция (имидазольное кольцо гистидина), Сакагучи реакция (гуанидиновая группа аргннина) и нингидриновая реакция (аминогруппа). [c.250]

Ирп пагревапии до 270° Т. декарбоксилируется, образуя тирами и, при щелочном плавлении Т. дает га-оксибеизойную к-ту. Т. легко нитруется и особенно иодируется (в щелочной среде), при этом образуются 3 - и 3, 5 -нроизводные диазосоединення устойчивы. Т. даст многочисленные цветные реакции, в частпостп Миллона реакцию, ксантонротенповую реакцию п др. [c.88]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.627 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.547 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.57 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.91 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.57 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.32 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.32 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.47 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.700 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.254 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.391 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.391 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.420 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.397 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.149 , c.150 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.66 , c.72 , c.87 , c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология