Оксибеизойные кислоты

На рис. 1У-7 и 1У-9 показаны изотермы адсорбции фенола и о-оксибеизойной кислоты в функции от относительной равновесной концентрации (С/Са), из которых видно, что после учета растворимости адсорбатов изотермы адсорбции каждого адсорбата из водных и водио-солевых растворов сильно сближаются или даже сливаются в одну. [c.87]

Подобные перегруппировки известны для калиевой соли салициловой кислоты, которая при нагревании до 210—220° дает двукалиевую соль п-оксибеизойной кислоты и фенол [c.458]

Таким же образом из бензойной и симметричной диоксибензойной кислот получается пурпуроксантин, из т оксибеизойной кислоты или симметричной диоксибензойной и галловой кислот получаюгся тетра- и пснтаоксиантрахиноны Конденсацией замещенных оксибензойных ки- [c.266]

Получение р-оксибензойной кислоты с почти теоретическим выходом, к нагретому до 60 — 70° горячему концентрированному раствору п-крезола добавляютпироссрнокислый калий. 1 часть полученной таким образо.м калиевой соли кислого эфира крезола и серной кислоты растворяют в концентрированном водном растворе 1 части едкого кали и при нагревании па водяпой бане добавляют немного больше, чем теоретическое количество, марганцовокислого калия в виде 4%-ного раствора. Избыток окислителя разрушают спиртом, раствор фильтруют горячим и подкисляют. По охлаждении выпавшую р-оксибеизойную кислоту отсасьшают н фильтрат извлекают эфиром. [c.389]

По Буго при действии иода на фенол, салициловую кислоту и р-оксибеизойную кислоту в присутствии едких и углекислых щелочей образуется тетраиоддифе- [c.422]

В результате были синтезированы четвертичные аммониевые соли аминоэфиров и аминоямидов я,о)-алки [ен-бис-п-оксибеизойных кислот. [c.87]

Ньюлэнд с сотрудниками изучил реакцию замещенных ароматических карбоновых кислот с олефинами в присутствии фтористого бора [60—64] и установил, что присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует атомы водорода бензольного ядра. Поэтому о-, м- и га-оксибеизойные кислоты с пропиленом, в присутствии BFg, наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот, образуют [c.198]

Метиловый эфир о-аминобензойной кислоты Метиловый эфир о-хлорбензойной кислоты Метиловый эфир о-оксибеизойной кислоты Изобутиловый эфир о-оксибензойной кислоты Метиловый эфир ге-аминооалициловой кислоты Этиловый эфир ге-аминосалициловой кислоты Изопропиловый эфир га-аминосалициловой кислоты [c.247]

В ряду замещенных ароматических кислот присутствие в бензольном ядре таких заместителей, как гидроксильные группы, сильно активирует водороды бензольного ядра. Поэтому о-, м- и п-оксибензойные кислоты с пропиленом в присутствии BFg образуют алкилированные в ядре кислоты и эфиры наряду с изопропиловыми эфирами этих кислот. Допускают, что алкилирование бензольного ядра в салициловой кислоте идет путем изомеризации образовавшегося сложного эфира салищмовой кислоты под влиянием фтористого бора [51, 52], а и-оксибепзойпая кислота присоединяется к олефипам за счет гидроксильной группы и образует простой эфир [47, 53], изомеризацией которого получаются замещенные в ядре производные. Аналогично алкилируется и л-оксибеизойная кислота. [c.309]

Высказано предположение [93], что г ис-кислота, образующаяся при гидрироваиии тг-оксибеизойной кислоты, легко образует лактон, гидрогенолиз которого ведет к циклогексаикарбо-новой кислоте. Опытные исследования [192] показали, что этот механизм не вполне точен. Поведение сложных эфиров свидетельствует о наличии другого механизма гидрогеполиза, который, вероятно, протекает наряду с гидрированием. [c.222]

Есть указание, что при нагревании монокалиевой соли салициловой кислоты в автоклаве под давлением образуется монокалиевая соль п-оксибеизойной кислоты и фенол не выделяется [14]. Ср., однако, 19]. [c.155]

Протокатеховая кислота — это кристаллическое вещество. Окрашивает раствор хлорид железа РеСЬ в сине-зеленый цвет. Легко получается при нагревании пирокатехина с карбонатом аммония при 140° С. Ее также получают из я-оксибеизойной кислоты хлорированием и затем нагреванием полученного соединения с КОН [c.474]

Было изучено два метода получения (алканокси) бис-бензойных кислот и их эфиров. Первый способ заключается во взаимодействии щелочной соли алкилового эфира л-оксибеизойной кислоты (АЭ /г-ОБК) со стехиометрическим количеством хлорметильиого соединения (ХС) в среде кипящего ызо-амилового спирта. Время реакции 4—5 часов. Выходы синтезированных соединений представлены в табл. 1. [c.60]

Какие общие свойства и отличия следующих пар соединений л-толуидин — Л -метиланилин, амид о-оксибеизойной кислоты — антраниловая киатота Л ,Л -диметиланилин — Л -метил-о-то-луидин М, Л/-диэтнланилнн и 3,5-диэтиланилин [c.9]

По литературным данным, метиловый эфир я-оксибеизойной кислоты имеет т. пл. 131° С [2]. [c.351]

Фнр.ма Heyden Newport для получения пара-окси-бензойной кислоты применяет метод Кольбе [259]. Обычно пара-оксибеизойную кислоту получают нагреванием фенолята калия в атмосфере углекислого газа (реакция Кольбе-Шмид-та) [260—263]. В этой реакции примерно половина исходного количества фенола регенерируется из реакционной смеси. Авторы нашли, что дикалиевая соль пара-оксибензойной кис- лоты и муравьинокислый калий образуются с большим выходом по реакции фенолята калия с карбонатом калия и окисью углерода лод давлением по реакции [c.74]

Для и()л чеиия 4-иигро-З-оксибеизойной кислоты мы остановились на методе синтеза из 3-сульфобеизойной кислоты. Во всех стадиях синтеза были уточнены условия проведения реакции и выделения получающихся продуктов. [c.11]

Так, нагреванием пиросульфата калия КгЗаО, до 60—70° с горячим концентрированным раствором п-крезола последний переводят в калиевую соль крезолсерной кислоты. Этот эфир растворяют в малом количестве воды с прибавлением едкого кали и окисляют при нагревании на водяной бане 4%-ным раствором КМПО4 га-оксибеизойная кислота образуется с количественным выходом . [c.590]