Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Циркулины

    Полимиксин Bl, циркулин А и колистин различаются по единичным аминокислотам в циклах. [c.439]

    Среди других антибиотиков, для выделения которых используют жидкостную экстракцию, наиболее известны ауромицин, бацитрацин, циркулин, террамицин и стрептомицин. Несмотря на некоторые особенности технологии выделения этих антибиотиков, для их очистки и концентрирования применяют тот же принцип мно ократного распределения между водой или буферным раствором и органическим растворителем. [c.648]


    Биологическая активность циркулина А и его фрагментов [c.577]

    Циркулин А без жирной кислоты 10 [c.577]

    В последние годы Рудингером [1850] начаты исследования по синтезу циркулина А. Для этой цели был получен модельный пептид, схема синтеза которого приведена на рис. 119 более подробные данные пока не опубликованы. [c.579]

    Недавно Фудзикава и сотр. [27316] предложили для циркулина А строение, близкое к строению полимиксина Bi и отличающееся от последнего лишь наличием фрагмента D-Leu-t-Ileu вместо D-Phe-L-Leu. [c.579]

    Различие в строении этих двух антибиотиков заключается лишь в локализации остатка алифатической кислоты. (-1-)-6-Метилоктановая кислота в молекуле циркулина В (59) связана с третьим остатком а, у-диаминомасляной кислоты, считая от остатка о-лейцина [ср. формулу (58)]. [c.579]

    Арольд [75г] синтезировал замещенный линейный декапептид с последовательностью аминокислотных остатков циркулина Б. [c.579]

Рис. 119а. Синтез линейного декапептида с последовательностью аминокислотных остатков циркулина В (Арольд [75г]). Рис. 119а. <a href="/info/293356">Синтез линейного</a> декапептида с <a href="/info/31042">последовательностью аминокислотных</a> остатков циркулина В (Арольд [75г]).
    Многообразие антибиотиков полипептидов зависит от состава, числа, кратности, стереохимии аминокислот, характера и природы про-стетических групп, входящих в состав молекулы. У антибиотиков смешанного состава простетическая группа встроена в молекулу и играет существенную роль в проявлении антибиотиком биологической активности. Так, Коффлер, например, показал, что при отщеплении жирной кислоты у циркулина наблюдается почти полная потеря активности [36]. [c.401]


Смотреть страницы где упоминается термин Циркулины: [c.253]    [c.420]    [c.308]    [c.249]    [c.131]    [c.131]    [c.132]    [c.132]    [c.439]    [c.77]    [c.281]    [c.281]    [c.527]    [c.559]    [c.560]    [c.576]    [c.576]    [c.576]    [c.576]    [c.576]    [c.577]    [c.578]    [c.579]    [c.579]    [c.579]    [c.581]    [c.400]    [c.111]    [c.646]    [c.32]    [c.199]    [c.199]    [c.200]   
Смотреть главы в:

Пептиды Том 2 -> Циркулины


Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.308 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.200 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте