метилоктановой кислоты

Напишите структурные формулы следующих кислот а) З-метил-2-этилгексановая кислота б) 4,5-дн-метилоктановая кислота в) 2,2,3,3-тетраметилпентано-вая кислота. [c.224]

Второй метод бцл использован для синтеза метилового эфира 4-кето-7-метилоктановой кислоты. Необходимый хлорангидрид полуэфира дикарбоновой кислоты был получен взаимодействием хлористого тионила с полуэфиром янтарной кислоты (см. 111.31) [c.449]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-КЕТО-7-МЕТИЛОКТАНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.314]

Метиловый эфир 4-кето-7-метилоктановой кислоты был получен только по приведенной выше прописи. В основе последней лежит метод, который разработали Кэйзон и Праут . Применение производных кадмия для получения простых кетонов ввели Гильман и Нельсон . [c.318]

Метиловый эфир 4-кето-7-метилоктановой кислоты [c.69]

Попытки повторить эти опыты [2] оказывались неудачными, пока не выяснилось, что для получения кислоты необходимо совместное нрисл тствие хлористого никеля и хлористого водорода в качестве катализатора. Оптимальные условия реакции показаны па примере следующего типичного опыта. 2-октапол (41 г), воду (15 г), карбонил никеля (17 г), шестиводный хлористый никель (5 г) и концентрированную соляную кислоту загружали в стальную бомбу емкостью 190 л, облицованную серебром и сиабженную дополнительной стекляной гильзой, и пропускали окпсь углерода до создания давления 63 ат. Бомбу нагревали до 300° в течение 15 час. Выход 2-метилоктановой кислоты достхг-гал 76%. [c.69]

О-РЬе-фенилаланин Ь-ТЬг-треонин алифатическая боковая цепь-6-метилоктановая кислота. [c.343]

Уже установ 1ено, хотя -строго не доказано, строение полимиксина Bi, в состав которого входит шесть остатков а,у-диаминомасляной кислоты (из них пять имеюг /-, а один -конфигурацию), два остатка -треонина по одному остатку а-феиил-аланина и i-лейцина и один остаток жирной /-6-метилоктановой кислоты [c.699]

Метиловый эфир 4-кето-5-метилоктановой кислоты Ш2, 193. Метиловый эфир 4-кето-7-метилоктановой кислоты Сб, IV, 314 [c.190]

С выделили 2-метилоктановую кислоту с частичным (20 %) сохранением конфигурации (схема 8а). [c.182]

Метилоктановая кислота + нонановая кислота [c.105]

Октанол 2-Метилоктановая кислота 30 547 [c.119]

Октанол-2 2-Метилоктановая кислота 76 547 [c.119]

Полимиксин М выделен Хохловым и сотр. [1221, 1222] из московского штамма Ba illus polymyxa. Этот антибио тик не идентичен полимиксинам А, В или D и в продуктах его полного гидролиза обнаружены а, у-диаминомасляная кислота, треонин, лейцин и 6-метилоктановая кислота в соотношении 6 3 1 1 [1222, 2121, 2123]. Полимиксин М содержит пять свободных V-аминогрупп, но не содержит свободных а-амино- или карбоксильных групп, т. е. представляет собой циклический пептид. Частичный гидролиз с последующим разделением полученных пептидов на колонках с целлюлозным порошком показал, что -ами-ногруппа одного из остатков а, у-Диаминомасляной кислоты [c.575]

Различие в строении этих двух антибиотиков заключается лишь в локализации остатка алифатической кислоты. (-1-)-6-Метилоктановая кислота в молекуле циркулина В (59) связана с третьим остатком а, у-диаминомасляной кислоты, считая от остатка о-лейцина [ср. формулу (58)]. [c.579]

По данным К. Сузуки [2238—2240], в молекуле колистина содержатся остатки ь-а, у-Диаминомасляной кислоты, ь-треонина, D-лейцина, ь-лейцина и ( + )-6-метилоктановой кислоты в соотношении 5 1 1 1 1. Курихара и К. Сузуки [1316] предложили для колистина структуру гомодетного гетеромерного циклического октапептида (60) [c.581]

Молекулярная масса полимиксинов, циркулинов и колис-тинов порядка 1200—1300. Полимиксин Вi состоит из кольца, включающего три аминокислоты (D-фенилаланин, L-лейцин и L-треонин) и четыре остатка L-диаминомасляной кислоты, а также цепи, состоящей из L-треонина, двух остатков ДМК и метилоктановой кислоты. Аналогичное строение имеют колистин А, циркулин А [c.200]

Доутрево и Бизерт [567] пришли к другому выводу относительно строения колистина. Они также обнаружили в гидролизате колистина L-a, у-Диаминомасляную кислоту, L-треонин, D.-лейцин, L-лейцин и (-Ь)-б-метилоктановую кислоту, но в соотношении 6 2 1 I 1. По мнению этих авторов, результаты изучения продуктов расщепления колистина показывают, что ему отвечает строение циклопентапептида с боковой цепью, состоящей из пяти аминокислотных остатков и присоединенной к у-аминогруппе одного из остатков а, у-диаминомасляной кислоте (61). Авторы рассмотрели на этой основе две возможные структуры колистина [568]. [c.582]

Однако Ода и сотр. [1637, 1638] еще в 1953 г. разделили колистин с помощью хроматографии на бумаге на три компонента. Позднее Морито [1578—1581] показал, что колистин состоит из двух соединений — колистина Aj и колистина Аг, причем колистин Al оказался идентичным антибиотику, выделенному К. Сузуки, а в молекуле колистина Аг была обнаружена в качестве гетеркомпонента не (-Ь)-6-метилоктановая кислота, а оптически недеятельная изооктановая кислота данные об аминокислотном составе колистина Аг не приведены. [c.582]

I остаток (-1-)6-метилоктановой кислоты. Молекула антибиотика, по-видимому, построена по трипептид-гептациклопептидному типу. Изучен механизм инактивации, связанный с внутримолекулярным переацили-рованием, миграцией ацильного остатка соседней аминокислоты показана биологическая неравноценность а- и у-аминных групп диаминомасляной кислоты. Установлено, что достаточно произойти переацилированию на 50%, как антибиотик полностью теряет свою биологическую активность. [c.409]

ДМК—остаток диаминомасляной кислоты МОК — остаток метилоктановой кислоты [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин метилоктановой кислоты: [c.199] [c.319] [c.316] [c.318] [c.620] [c.69] [c.69] [c.249] [c.135] [c.449] [c.699] [c.99] [c.560] [c.575] [c.576] [c.576] [c.581] [c.549] [c.148] [c.102] [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология