Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфамидо диаминоазобензола

    Открытие в 1932 г. антимикробных свойств у синтетического красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида ( красный стрептоцид ) впервые вызвало всеобщий интерес исследователей к искусственно получаемым в лабораториях синтетическим биологически активным веществам. И уже к концу 30-х годов были синтезированы первые целевые сульфамидные препараты ( белый стрептоцид и другие) с антимикробным действием, что положило начало фармацевтическому промышленному синтезу  [c.10]


    Фомин и соавт. [453] осаждали вольфрам красным стрептоцидом (сульфамидо-2,4-диаминоазобензол). Осадок прокаливают до [c.88]

    ХЛОРГИДРАТ 41-СУЛЬФАМИДО-2,4-ДИАМИНОАЗОБЕНЗОЛА (Стрептоцид красный, пронтознл красный) [c.480]

    В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

    Красный стрептоцид (пронтозил, стрептозон, гидрохлорид 4 -сульфамидо-2,4-диаминоазобензола) явился первым производным сульфаниламида, который был применен в клинике. Красный кристаллический порошок, растворимый в воде в отношении 1 400. Не имеет заметных преимуществ перед сульфаниламидом, который образуется при расщепленпи красного стрептоцида в организме. [c.470]

    Рубиазоп (41-сульфамидо-6-карбокси-2,4-диаминоазобензол) представляет собой французский вариант красного стрептоцида как и в других препаратах типа азокрасок, его активность основана на образовании сульфаниламида при расщеплении молекулы. Ихмеются данные, что препарат более токсичен, чем азосульфамид. [c.472]


    ХЛОРГИДРАТ 4-СУЛЬФАМИДО-2,4-ДИАМИНОАЗОБЕНЗОЛА (стрептоцид красный, пронтозил красный) [c.490]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфамидо диаминоазобензола: [c.390]    [c.312]    [c.220]    [c.235]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диаминоазобензол

Сульфамиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте