Метиловый красный краситель

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

К группе редокс-индикаторов относятся так же красители, разрушающиеся необратимо при определенном потенциале, например, нейтральный красный, метиловый красный, метиловый оранжевый, которые используются в броматометрии. [c.689]

Полярограммы могут быть искажены за счет полярографических максимумов — резкого возрастания тока выше предельного значения его с последующим спадом. Причины возникновения максимумов различны, и могут быть связаны с неравномерной поляризацией ртутной капли и тангенциальным движением ее поверхности, что приводит к дополнительному перемешиванию раствора. Такого рода максимумы можно устранить введением в полярографируемый раствор ПАВ красителей (метиловый красный, фуксин и др.), высокомолекулярных соединений (агар-агар, желатин). ПАВ адсорбируются на поверхности ртутной капли, изменяют ее поверхностное натяжение, устраняя неравномерное движение приповерхностных слоев. Кроме того на полярограммах возникают кислородные максимумы растворенный в анализируемом растворе кислород восстанавливается на ртутном электроде в две стадии [c.142]

Результат опыта. Когда растворитель поднимется на высоту примерно 15 см, полоску вынимают из пробирки и просушивают в сушильном шкафу, отметив предварительно карандашом высоту 3, до которой дошел растворитель. Вместе с растворителем поднимается вверх и краситель. При этом исходное пятно разделяется на три отдельных окрашенных пятна, которые отстают от фронта растворителя на различные расстояния. Выше всех располагается тимоловый синий 4, ниже бромтимоловый синий 5, еще ниже — метиловый красный 6 и ниже всех — фенолфталеин 7. Для выяснения состава пятен можно опрыскивать полоску разбавленным раствором аммиака, а затем разбавленным раствором соляной кислоты. [c.221]

Табличные значения Rf для исследуемых красителей имеют следующие значения для фенолфталеина 0,42 для метилового красного 0,58 для бромтимолового сине-Г9 0,82 и для тимолового синего 0,89. [c.221]

Интерпретация полярографических максимумов, х е. причин их возникновения, еще не достаточно разработана . В обш ем случае, их возникновение связывают с конвекцией слоя раствора у поверхности индикаторного электрода, вызванной неравномерным распределением заряда ва поверхности ртутной капли. Максимумы можно подавить добавлением следовых количеств полярографически неактивных поверхностно-активных веществ (ПАВ), таких, как желатин, метиловый красный и другие красители или Тритов Х-100 (доступное ПАВ). Обычно к 10 мл раствора добавляют 0,1-0,2 мл 0,5%-вого желатина. При концентрациях выше некоторого порогового значения (> 10 %) диффузионный ток начинает зависеть от концентрации ПАВ из-за изменения вязкости раствора при добавлении ПАВ. Следует отметить, что ПАВ необходимы только в классической полярографии при работе с ртутным капающим электродом. [c.422]

В качестве поверхностно-активных веществ для подавления максимумов используются как красители (например, метиловый красный), так и коллоиды (желатин, агар-агар, столярный [c.187]

Красителя на фильтре остается некоторое количество черного аморфного нерастворимого вещества его выбрасывают. Кристаллы метилового красного (примечание 7) отсасывают и промывают небольшим количеством толуола. Вес чистого продукта 755—805 г. Маточные растворы упаривают до первоначального объема и выпавшие по охлаждении кристаллы перекристаллизовывают из свежего толуола. Естественно, что полученный обратно толуол может быть вновь использован для следующих операций. Общий выход чистого продукта составляет 790—840 г (62—66% теоретич. примечание 8) т. пл. продукта 181—182°. [c.264]

Спиртовый фильтрат, полученный при обработке и промывке неочищенного красителя метилового красного, содержит лучше [c.264]

При перемешивании полученный раствор приливают к предварительно охлажденному раствору 1,2 г Л ,Л -диме-тиланилина в 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты с такой скоростью, чтобы температура смеси была 5—10°С. Кислый раствор нейтрализуют содой Затем выделяют краситель путем высаливания его тонко измельченным хлоридом натрия. Выход метилового красного 2,3 г. [c.175]

Образование азосоединения при прибавлении диметиланилина протекает медленно однако скорость реакции, значительно увеличивается, если понизить концентрацию водородных ионов добавлением уксуснокислого натрия. Все же реакционную смесь необходимо оставить стоять на достаточно продолжительное время. Если осадок отфильтровать через 24 часа, то при стоянии фильтрата выделится еще некоторое количество красителя. Солянокислая соль индикатора метилового красного плохо растворима в холодной воде и выделяется в виде синеватых игл, если кислотность раствора недостаточно понижена. [c.264]

Наиболее применимы индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и фенолфталеин. Четкость определения точки эквивалентности прн помощи кислотно-основных индикаторов можно повысить, если использовать смесь индикатора с инертным красителем. Четкое изменение окраски наблюдается у тех индикаторов, кислотная и основная формы которых окращены в дополнительные цвета, иапример красный и зеленый. Добавляя инертный краситель к индикатору, изменяют обе окраски индикатора так, чтобы они стали дополнительными цветами. Например, при добавлении к желтому раствору метилового желтого синего раствора метиленового голубого при pH <3,25 наблюдается сине-фиолетовая, а при рН>3,25 — зеленая окраска. При рН = 3,25 желтый и синий цвета дополняют друг друга и наблюдается серая окраска. Смещанные индикаторы резко изменяют окраску в значительно более узком интервале pH, чем индивидуальные индикаторы. [c.231]

Метиловый красный, 0,2% раствор 1 г красителя растворяют в 300 мл этанола и разбавляют водой до объема 500 мл. [c.491]

Так, у индикатора метилового красного переход цвета от красного к желтому (см. табл. X. 1) происходит в интервале 2 единиц pH. Если к раствору добавить подходящее количество красителя метиленового синего, то переход от красно-фиолетовой окраски к зеленой наблюдается резко и отчетливо при pH = 5,3 (табл. X. 2). [c.241]

Для того чтобы можно было измерить истинное плато предельного тока, эти максимумы нужно подавить. Обычно это осуществляют, добавляя к раствору какие-либо поверхностно-активные вещества, например адсорбируемые ионы, красители или коллоиды. Наиболее часто используют желатину в концентрации от 0,002 до 0,01% применяют также агар-агар, метил-целлюлозу и красители, в частности метиловый красный, бромтимоловый синий, кислый или основной фуксин. Подавляющие агенты необходимо добавлять в одинаковой концентрации к стандартному и неизвестному образцам. Их концентрации должны быть как можно меньше, чтобы не уменьшалась общая высота волны и не происходило связанного с этим снижения чувствительности. [c.350]

Отбеливание. Если волокно, пропитанное метиловым красным, поместить в щелочной раствор, то краситель экстрагируется с поверхности волокна и красное окрашивание самого волокна затем уже не восстанавливается. [c.112]

Индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и нейтральный красный представляют собой азокрасители. Фенолфталеин и тимолфталеин — красители фталеинового ряда. [c.480]

Применяемые в текстильной промышленности органические красители имеют самую разную химическую структуру. Преобладают, однако, азокрасители (разд. 6.2.4.3), структуру которых можно описать общей формулой Аг—Ы = Н—Аг, где Аг — ароматический углеводородный остаток (часто замещенный очень сложным образом). Простейшие азокрасители, метиловый оранжевый и метиловый красный, являются распространенными кислотно-щелочными индикаторами и именно вследствие чувствительности своей окраски к pH не используются в текстильной промышленности. Другой пример азокрасителя — оранжевый П. Сложным азокрасителем является желтый Хри-аофенин О [c.301]

В качестве индикатора вместо метилового оранжевого монсно применять метиловый красный, а также 0,1—0,2%-ный водные растворы красителей бордо, фуксина, нафтолового сине-черного или бриллиант-понсо 5К. [c.172]

Поглощая квант света онределенной частоты, молекулы красителя переходят в возбужденное состояние. Если в молекуле сопряжение передается с помощью 71-систем бензольных колец, то возбуждершое состояние можно описать хршондной структурой, аналогично той, которую мы рассматривали нри объяснении мезомерного эффекта. Например, для красителя метилового красного [c.108]

И. бывают с одной или двумя окрашенными формами такие И. наз. соотв, одноцветными и двухцветными. Наиб, четкое изменение окраски наблюдалось бы у тех И., кислотная и основная фор-мы к-рых окрашены в дополнит, цвета. Однако таких И. не существует. Поэтому, добавляя краситель, изменяют соответствующим образом окраски обеих форм. Так, у метилового красного переход от красного к желтому происходит в интервале 2 единиц pH, а если к р-ру добавить метиленовый сникй, то переход окраски от красно-фиолетовой к зеленой наблюдается резко и отчетливо при pH 5,3. Подобного эффекта можно добиться, если использовать смесь двух индикаторов, цвета к-рых дополняют дру. друга. Такие И. наз. смешанными (табл. 2). [c.228]

Адсорбция из растворов. Альтернативой адсорбции азота является адсорбция красителя метилового красного из органического растворителя. Однако проведение такой адсорбции из раствора требует большего времени [177, 178]. Краситель адсорбируется только на полностью гидроксилированной поверхности кремнезема, т. е. в присутствии воды, и высушивается при умеренной температуре. Каутски и Михель [179] использовали адсорбцию флуоресцентного красителя, такого, как родамин В. При адсорбции в виде катионов краситель дает розово-красную флуоресценцию, но если краситель находился не в ионизированном состоянии, то окраска была голубоватокрасной. Подобный метод полезен для определения удельной поверхности полностью гидроксилированного золя кремнезема, поскольку краситель может быть адсорбирован из воды. [c.479]

Адсорбция красителя метилового красного. Измерение адсорбции некоторых красителей из бензола является индикацией степени гидроксилирования поверхности кремнезема при условии, что структура кремнезема имеет достаточные по размеру поры, чтобы они были полностью доступными для молекул красителя. Метод применяется для порошков и силикагелей с относительно большими порами, но не используется для плотных силикагелей. Такой метод был описан Ловеном и Броуджем [33]. [c.693]

Воздействие присадок, загрязнений. Присутствие значительной добавки оксида алюминия, как это имеет место в алюмосиликатных катализаторах, уменьшает те физические изменения, которые происходят при нагревании в области 478—863°С в парах воды прн атмосферном давлении [337]. В случае чистого кремнезема. это происходит вследствие днфф -зпи кремнезема в присутствии водяного пара, благодаря чему микроскопические кластеры, состоящие из небольших кремнеземных частиц, превращаются в сплошную массу, как если бы они подвергались локализованному расплавлению. Это ведет к понижению объема пор, что и происходит при температурах выше 700°С. В присутствии оксида алюминия подвижность кремнезема понижается, отчасти по той же причине, что и в случае, когда оксид алюминия понижает растворимость кремнезема. Были проведены обширные исследования структурных изменении, происходящих в алюмосиликатных гелях под воздействием водяного пара прн температурах выше 700°С [338, 339]. Локализованная природа уплотнения отдельных корпускулярных кластеров с образованием участков сплошной массы наблюдалась под оптическим микроскопом посредством окрашивания нагретого алюмосиликатного катализатора красителем метиловым красным из бензола. Исходный катализатор окрашивался равномерно в розовый цвет, но после указанного процесса термического старения на катализаторе появлялись бесцветные лока- [c.748]

Для спиртов с нормальной неразветвленной цепью, таких, например, как н-бутпловып спирт, требуется -иримерно три эфирных группы, чтобы покрыть площадь в 1 нм . Это соответствует площади 30—35 занимаемой каждой бутильной группой. Группы OR химически связаны и не могут десорбироваться в условиях высокого вакуума при 150°С. Полное завершение покрытия поверхности подтверждается тем, что получаемый продукт не адсорбирует краситель метиловый красный из раствора бензола, тогда как исходный гидрофильный кремнезем с силанольной -поверхностью адсорбирует мономолекулярный слой такого красителя. Эстерсилы приготовлялись из различных кремнеземистых материалов, включая аэрогели, тонкодисперсные порошки и тонкодисперсные или волокнистые силикатные минералы после их обработки кислотой. [c.795]

Вода. Шапиро и Кольтхофф [138] обнаружили при исследовании адсорбции красителя метилового красного нз раствора бензола, что силикагель частично терял адсорбционную способность по мере дегидратации даже при температурах предварительной обработки, когда еще не происходит понижение удель- ной поверхности вследствие спекания образца. Следовательно, краситель метиловый красный должен адсорбироваться на поверхностных группах SiOH, но не адсорбируется на дегидратированных силоксановых участках поверхности Si—О—Si. Они также нашли, что некоторое количество воды адсорбируется параллельно с адсорбцией красителя, когда предварительно нагретый силикагель охлаждают и выдерживают при различных значениях влажности. В том случае, когда давление пара воды становилось ниже, чем давление пара жидкой фазы, вода адсорбировалась не на дегидратированной поверхности кремнезема, а только на группах SiOH. Поскольку пары воды не ад- [c.898]

Для окраски электрофореграмм наиболее часто применяют следующие красители для белков — амидошварц 10 В, кумаси, бромфеноловый синий, азокармин В для липидов и липопротеидов — жировой краситель О, судан черный для моносахаридов — водородно-анилино-фталатный реактив для высших жирных кислот — краситель, состоящий из метилового красного и бромтимолового синего. [c.149]

Кирхнер [8] использовал ПТСХ для разделения смеси 6 красителей на толстых самодельных слоях силикагеля с 20% гипса, добавленного в качестве связующего. Для того чтобы разделить желтый ОВ, судан-1, судан-3, судан-2, метиловый красный и кристаллический фиолетовый (от высоких к низким Ri), проводили многократные восходящие проявления различными комбинациями смесей бензол — хлороформ и бензола. Краситель судан-2 был также очищен на силикагеле с 20%-ной добавкой гипса в результате двух восходящих проявлений смесью бензол— хлороформ (20 1 по объему). ПТСХ-Метод с восходящим непрерывным потоком проявителя в камере типа сандвич использовали для разделения смесн красителей масло желтое, Судан красный и индофенон [55]. [c.148]

Многократная обработка в случае смеси аминокислоты -I- кислоты + сахара. Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором нингидрина в бутиловом спирте, насыщенном водой, и высушивают при 70°С. Отмечают аминокислоты (1-5 мкг). Опрыскивают вторично 0,1%-ным раствором метилового красного в этаноле (с помощью NaOH pH красителя устанавливается таким, чтобы на бумаге раствор сразу давал оранжевое окрашивание). Хроматограмму высуши- [c.380]

При титровании раствора NaAsOj растворами галогенов или гипогалогенитами для установления конечной точки обычно применяют легко разрушающиеся красители, например метиловый красный, метиловый оранжевый, индиго, хинолиновый желтый [8—10], тартразин [11], бразилин [12] или люминесцентные индикаторы, например люминол [13]. [c.193]

В полярографии, разработанной Гейровским [60], путем определения кривых зависимости тока от напряжения изучаются электрохимические процессы превращения ряда восстанавливающихся или окисляющихся соединений в растворе на капельном ртутном катоде. Поскольку адсорбция любого вещества влияет на природу двойного электрического слоя на поверхности раздела ртуть — раствор, то характер кривой зависимости тока от напряжения должен был бы в той или иной степени изменяться при наличии в растворе ПАВ. Действительно, Рапдлс [61] показал, что скорости некоторых электрохимических процессов на ртутном катоде изменяются при добавлении к раствору электролита небольших количеств желатины или красителя метилового красного. Влияние длинноцепочечных ПАВ на полярографические кривые зависимости ток — напряжение является интересной проблемой, и в последние годы ее изучению были посвящены работы ряда исследователей. [c.237]

Максимумы. Часто при дальнейшем увеличении приложенного потенциала после восстановления соответствующего иона кривая тока не остается постоянной, а начинает падать, образуя максимум. Такой максимум может иметь форму незначительного горба или очень острого пика, до двух раз превышающего высоту соответствующей полярографической волны. Это явление полностью не исследовано, хотя, по-видимому, оно связано с процессом физического поглощения растворенного в ещества на поверхности ртути. Такой максимум почти всегда можно подавить добавлением небольшого количества поверхностноактивного вещества в раствор. Для этой цели часто используется желатина, хотя применяются такБ<е некоторые красители, например метиловый красный и различные детергенты. Наилучшим подавителем максимумов, более удобным, чем желатина, является недиссоциированный детергент, выпускаемый под маркой Тритон Х-100 [14]. [c.173]

Полярографические максимумы можно уменьшить и даже полностью устранить внесением поверхностно-активных веществ — различных красителей (метиловый красный, нигрозин, фуксин и др.) или высокомолекулярных соединений, образующих коллоидные растворк (желатин, агар-агар и др.). Эти соединения значительно адсорбируются на поверхности ртутной капли и подавляют движение приповерхностных слоев и, следовательно, вызванные [c.321]

Применяется (),04%-ный спиртовый раствор ортокрезопфталеина. Метиловый красный иногда приготовляется растворением красителя в 100 мл спирта и разбавлением водой до 250 мл. Для колориметрических определений 5 капель приготовленного индикатора прибавляют к 10 исследуемого раствора для титрования достаточно 5 капель на 100 мл раствора. [c.199]

Для определения органических оснований, кроме указанных ниже реактивов, применяются также многие другие кислотные красители, например метиловый красный [56], ализаринсульфокис-лый натрий [34, 57], бенгальский розовый [58, 59], бромкрезоловый красный [60], оранжевый II [61, 62], тимоловый синий [34], феноловый красный [41], эритрозин [11, 58], эриохром черный [63], иодфеноловый голубой [64], дитизон [65]. [c.227]

Наиболее подходящим индикатором является метиловый желтый, цвет которого изменяется от желтого к красному в границах рН=4,0—2,9 довольно резко, или бромфеноловый синий, если титрование с ним проводить до чисто желтого цвета. Несколько менее пригоден метиловый оранжевый, переход окраски которого менее резок. При пользовании этим индикатором рекомендуется добавлять несколько капель раствора синего красителя, не обладающего индикаторными свойствами (например, индигокарми-на). Тогда переход окраски становится более отчетливым (особенно это заметно при вечернем освещении). При титровании анионов относительно более слабых кислот (рК=7—8) можно применять и метиловый красный или бромкрезоловый зеленый. При титровании анионов относительно сильных кислот (рК 4) приходится применять такие индикаторы, как тропеолин 00 или тимоловый синий, но точность определения при этом уменьщается. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология