Диаминоазобензол

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Диаминоазобензол гидрохлорид см. Хризоидин [c.146]

И солянокислый 2,4-диаминоазобензол, или хризоидин [c.509]

Толчком к синтезу сульфамидных препаратор , производных сульфаниламида, послужили исследования П. Эрлиха по окрашиванию паразитических одноклеточных синтетическими красителями. В 1932 г. было обнаружено, что кр 1сный краситель 2,4-диаминоазобензол-4 -сульфонамид (пронтозил). [c.32]

Открытие в 1932 г. антимикробных свойств у синтетического красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида ( красный стрептоцид ) впервые вызвало всеобщий интерес исследователей к искусственно получаемым в лабораториях синтетическим биологически активным веществам. И уже к концу 30-х годов были синтезированы первые целевые сульфамидные препараты ( белый стрептоцид и другие) с антимикробным действием, что положило начало фармацевтическому промышленному синтезу [c.10]

Анилин и его производные превращаются в производные азобензола, а о-фенилендиамин дает смесь о-нитрозоанилина, о-нитроанилина и о,о -диаминоазобензола [1218]. [c.395]

Диаминоазобензол находит применение для ных производных, таких, как диизоцианаты. [c.215]

N=N-/ y NH,. H l И солянокислый 2,4-диаминоазобензол, или хризоидин [c.509]

ХРИЗОИДИН (гидрохлорид 2,4-диаминоазобензола), красно-коричневые с зеленоватым оггенком крист. (пл [c.666]

Диаминоазобензол, по данным Нецкого , был получен диазотированием л-нитроанилина с последующим сочетанием с анилином. Полученный 4-нитродиазоаминобензол подвергали перегруппировке, после чего восстанавливали нитрогруппу. Авторы синтеза сделали несколько безуспешных попыток осуществить эту реакцию. 4,4 -Диаминоазобензол был получен окислением /г-нитроанилина персульфатом калия с последующим восстановлением нитрогруппы [c.29]

ХЛОРГИДРАТ 41-СУЛЬФАМИДО-2,4-ДИАМИНОАЗОБЕНЗОЛА (Стрептоцид красный, пронтознл красный) [c.480]

Имеются сообщения о двух исключениях из этого правила, а именно З-хлор-2-нитроанизол не удалось превратить в соответствующее азопроизводное [956], 4,4 -дини-троазобензол (X) вел себя подобно алифатическому нитросоединению и дал 4,4 -диаминоазобензол (XI) [763]. [c.124]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминоазобензол: [c.67] [c.11] [c.530] [c.519] [c.28] [c.29] [c.29] [c.29] [c.126] [c.28] [c.29] [c.29] [c.29] [c.72] [c.748] [c.385] [c.1090] [c.222] [c.798] [c.509] [c.435] [c.229] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология