Получение препарата BrN-активированной сефарозы

Панкреатический ингибитор на нерастворимых носителях может служить прекрасным средством для эфферентной терапии. Был проведен подбор носителей и активирующих их бифункциональных агентов с целью получения препарата, обладающего высокой операционной емкостью. Лучше других оказались препараты ингибитора, связанного с сефарозой и макропористым активированным силикагелем. При использовании препаратов, иммобилизованных на твердых носителях, важно максимально избегать неспецифической сорбции. На силикатных матрицах, обработанных поливинилпирролидоном, она весьма мала. [c.133]

М мочевине, затем удаляют денатурированные и перешедшие в раствор субъединицы и определяют содержание белка до и после обработки. Используя препараты Br N-активированной сефарозы, полученные при разной концентрации Br N, можно показать, что в зависимости от степени активации сорбента изменяется число субъединиц фермента, вовлеченных в ковалентную связь с матрицей. [c.300]

Иммуноадсорбент может быть получен иммобилизацией полученного по вышеописанной методике препарата антител на NBr-активированной сефарозе [31]. [c.154]

Цель задачи — исследовать эффективность очистки антител из антисыворотки на иммуносорбентах, полученных при иммобилизации глицеральдегид-З-фосфатдегидрогеназы на препаратах сефарозы, активированных при разной концентрации Br N. [c.304]

Если фракционировались разные количества активированного панкреатического гомогената на модифицированном препарате ингибитор (Worthington)—сефароза, полученном при pH 7,2, то увеличение нагрузки колонки приводило к тому, что пики с химотриптической активностью элюировались при более высоких значениях pH (табл. 10.3) и хуже разделялись. Емкость геля составляла 9 мг/мл. После разделения девяти проб панкреатических гомогенатов его емкость падала до 0,2 мг/мл. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология