Препараты ингибиторы МАО

Сульфопроизводные алифатических и алкилароматических углеводородов используются главным образом для получения поверхностно-активных веществ (ПАВ) типа алкилсульфонатов, а также пластификаторов. Сульфокислоты ароматического ряда применяются кроме того для синтеза фенола, органических красителей, некоторых лекарственных препаратов (красный и белый стрептоцид, сульфидин), ингибиторов коррозии и т. д. [c.431]

Тиадиазолы широко применяют в качестве фармацевтических препаратов, ингибиторов окисления, цианиновых красителей, комплексообразующих реагентов. При их сополимеризации с дихлорангидридами ароматических кислот получают полимеры с ценными механическими свойствами [160]. [c.550]

Тиадиазолам и его дигидропроизводным посвящена большая часть литературы по тиадиазолам, и с ними проведено больше исследований, чем со всеми другими изомерами этого ряда. Производные этой циклической системы нашли применение в качестве лекарственных препаратов, ингибиторов окисления, цианиновых красителей и комплексообразователей с металлами. [c.448]

Азотсодержащие соединения находят широкое применение в производстве синтетических волокон, пластмасс, искусственной кожи, каучуков, поверхностноактивных и моющих веществ, ионообменных смол, фармацевтических препаратов, присадок к топливам и маслам, ингибиторов коррозии, биологически активных веществ, флотореагентов, растворителей, текстильно-вспомогательных веществ, бактерицидов, гербицидов, фунгицидов, ускорителей вулканизации резины, красителей, абсорбентов кислых газов, взрывчатых веществ, ракетных топлив и для многих других целей. [c.278]

Большое значение в последние годы придается элементоорганическим соединениям, содержащим полиацетиленовые группировки. Эти соединения находят применение в качестве фармакологических препаратов, ингибиторов коррозии стали в кислой среде, а также как мономеры при получении полупроводниковых материалов. [c.174]

Таблица 22. Влияние глубины очистки масла на восприимчивость его к препарату-ингибитору

Важным показателем является токсичность применяемого препарата. Ингибиторы применяют в многотоннажных производствах, связанных со сбросом большого количества сточных вод. При этом [c.309]

Регуляция действия генов. Индукция и репрессия синтеза белков в организме человека. Роль гормонов в регуляции действия генов. Лекарственные препараты — ингибиторы матричных синтезов у прокариот и эукариот. [c.328]

Панкреатический ингибитор на нерастворимых носителях может служить прекрасным средством для эфферентной терапии. Был проведен подбор носителей и активирующих их бифункциональных агентов с целью получения препарата, обладающего высокой операционной емкостью. Лучше других оказались препараты ингибитора, связанного с сефарозой и макропористым активированным силикагелем. При использовании препаратов, иммобилизованных на твердых носителях, важно максимально избегать неспецифической сорбции. На силикатных матрицах, обработанных поливинилпирролидоном, она весьма мала. [c.133]

Детальное изучение кинетических закономерностей ингибирования обнаружило большое разнообразие в механизмах действия лекарственных препаратов на активность РСН-синтетазы. Данные по ингибированию фермента суммирует табл. 3. Она показывает, что существуют по крайней мере три класса противовоспалительных препаратов — ингибиторов РСН-синтетазы. [c.22]

Объясните механизм действия лекарственных препаратов — ингибиторов МАО. [c.255]

Лечение Инсулин Диета, сахаропонижающие препараты, ингибиторы глюконеогенеза, препараты, стимулирующие р-клетки [c.427]

Полученные теоретические результаты полезно использовать при качественном анализе влияния лекарственных препаратов — ингибиторов ферментов, выведенных в полиферментные цепи. [c.323]

Меркаптанов содержится в нефтях меньше, чем сульфидов или тиофенов. Однако известны нефти, фракции которых являются огромным потенциальным источником меркаптанов. В настоящее время находят применение только синтетические меркаптаны. Из меркаптанов получают защитные препараты препараты для декорирования стекла, металла, пластмасс присадки к топливам и маслам препараты для сельского хозяйства ускорители полимеризации каучуков ингибиторы окисления и деструкции полимеров и др. [c.52]

Триэтаноламин - ингибитор коррозии, абсорбент кислых газов, сырье для получения СМС, эмульгаторов, лекарственных препаратов. [c.117]

Поскольку NH/ лучше удерживается в почве, чем NO3", то важной практической задачей для предотвращения потерь азота в почве является подавление активности нитрифицирующих бактерий химическими препаратами - ингибиторами нитрификации, а при использовании мочевины в качестве удобрения - ингибиторами фермента уреазы. Среди этих ингибиторов производные пиридина, пиримидина, тиазола, дициандиамид (дидин, ДЦД), 1-карбамоил-3(5)-метилпиразол, 4-амино-1,2,4-триазол, S2, H I3, [c.436]

Из данных таблицы следует, что в процессе очистки удельная активность гиалуронидазы увеличивается в 8 раз, кроме этого, и общая активность препарата возрастает в 2 раза за счет, вероятно, удаления ингибиторов фермента. Наименьшая кратность очистки наблюдалась при пропускании раствора фермента через сорбент без остановки. Оптимальное время связывание препарата с сорбентом — 20 минут. [c.97]

Влияние примеси конкурентного ингибитора в препарате фермента. [c.241]

Из последнего выражения видно, что при наличии примеси конкурентного ингибитора в препарате фермента тангенс угла наклона зависимости в координатах (1/у, 1/[Е]д) равен [c.242]

При отсутствии ингибитора в препарате фермента тангенс угла наклона зависимости в координатах /v, 1/[Е1о) равен [c.242]

Условия элюирования химотрипсина 1 и химотрипсина П мышей на модифицированном химотрипсином препарате ингибитор ( Уог1Ып 1оп)—сефароза, иммобилизованном при pH 7,2 [c.275]

Если фракционировались разные количества активированного панкреатического гомогената на модифицированном препарате ингибитор (Worthington)—сефароза, полученном при pH 7,2, то увеличение нагрузки колонки приводило к тому, что пики с химотриптической активностью элюировались при более высоких значениях pH (табл. 10.3) и хуже разделялись. Емкость геля составляла 9 мг/мл. После разделения девяти проб панкреатических гомогенатов его емкость падала до 0,2 мг/мл. [c.275]

Более того, в ряде случаев кислотные чи-сла -ма-сел после в-ведения в них препаратов-ингибиторов несколько снижаются (масла с фигоном и фен-идоном). Здесь уместно вспом-нить, что фенидон и его аналоги проявляют также антиокислительные свойства [169]. Лишь хлор-анил при введении в масла несколько увеличивает их кислотные числа, но не настолько, чтобы они не соответствовали требоваииям ГОСТ. [c.124]

Фитотоксйческое действие гербицидов основано на различных, в основном неизученных, биохимических и физиологических процессах. Ван дер Цвееп и ван Ооршот [1469] классифицировали по характеру действия 134 гербицида, применяемых на практике или находящихся на стадии исследований, на ингибиторы фотосинтеза (40 препаратов), ингибиторы процессов прорастания семян (32 препарата), вещества, нарушающие рост растений (20 препаратов), и вещества, нарушающие процессы дыхания (13 препаратов). Механизмы действия остальных 29 гербицидов классифицировать труднее (табл. 10). Фитотоксическое [c.35]

Взаимосвязь между ингибиторами гемагглютинина вируса гриппа и группоспецифическими веществами крови была показана на высокоочищенном гликопротеине, выделенном из жидкости кисты яичника человека это1 гликопротеин обладает Ье -групповой специфичностью крови и ингибирует в высоком разведении гемагглютинины вируса гриппа [106]. Его молекулярный вес, рассчитанный из коэффициента седиментации и характеристической вязкости, равен 3,5-10 . Углеводный состав некоторых высокоочищенных препаратов ингибиторов гемагглютинина вируса представлен в табл. 2. По-видимому, для растворимых ингибиторов гемагглютинина вируса гриппа, клеточных гликопротеиновых рецепторов вируса гриппа, л группоспецифических веществ крови характерно то, что их полипептидные [c.247]

Как видно из табл. 22, используя данный метод выделения ТКСТИ, получают препарат ингибитора, удельная активность которого равняется 35—42 ИЕ, а выход составляет 27% иа Г л сыворотки крови кролика метод позволяет получить 18—19 м высокоочищенного препарата ТКСТИ. [c.196]

Обран],аясь к синтетическим препаратам ингибиторов роста, т. е. к тем, которые перешли в физиологию растений и растениеводство го арсенала химии, в первую очередь к ретардантам, мы встречаемся с замечательным биологическим парадоксом эффект пх экономического значения для практики сельского хозяйства оказался значительно выше, чем эффект стимуляторов роста. [c.478]

II. Бактериостатические препараты — ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот и белка (хлорамфеникол, тетрациклины, макролиды, линкомицин, клинфамицин, фузидин и др.). [c.337]

На практике многие хорошо известные лекарственные препараты обладают свойством ингибировать тот или иной фермент, но только некоторые из них предназначены именно для этой цели. Познание структуры и механизма действия ферментов заметно продвинулось вперед за последние два десятилетия. В связи с этим поиск специфических ингибиторов ферментов с целью их использования в фармакологии стал еще более заманчивым. Чтобы такие поиски увенчались успехом, необходимо получить по возможности больше сведений о специфичности фермента, а также о второстепенных центрах связывания вблизи его активного центра, если таковые существуют. Интенсивные исследования в этом направлении привели к разработке новой интересной группы необратимых ингибиторов ферментов активируемых ферментом необратимых ингибиторов, или, как их иначе называют, самоуничтожающихся инактиваторов ферментов [313, 318, 319]. Смысл выражения са-моуничтожающийся инактиватор не совсем определен, но тем не менее это выражение используется. [c.452]

Синтез и исследование аналогов природных аминокислот были начаты в середине 40-х годов XX столетия в связи с развитием концепции об антиметаболитах и изучением структур природных пептидных антибиотиков. Установление структур многих биологически активных пептидов (гормонов, кининов, токсинов, нейро- и иммунопептидов), их практическое применение как в научных исследованиях в качестве биохимических реактивов, так и в медицине и ветеринарии в качестве лекарственных препаратов и биостимуляторов послужили дальнейшим мощным стимулом для синтеза неприродных вариантов аминокислот и аналогов биологически активных пептидов на их основе. Такие аналоги во многих случаях выгодно отличаются от природных пептидов измененным метаболизмом и спектром биологического действия, более высокой активностью, более пролонгированным периодом действия в живых организмах. Некоторые неприродные аминокислоты нашли применение в медицине как лекарственные препараты, ингибиторы ферментов, компоненты различных лекарственных форм препаратов. Синтез и изучение свойств неприродных вариантов аминокислот — в настоящее время важное направление исследований в области биоорганической химии. [c.5]

Теории алкилирования чнафталина по сравнемю с хорошо изученной реакцией Фриделя — Крафтса бензола и его производных уделялось сравнительно меньше внимания, несмотря на широкое использование замещенных нафталинов в промышленном производстве. Алкилнафталины применяют в качестве присадок, понижающих температуру застывания смазочных масел, добавок к авиационному топливу, смазочных масел, исходных продуктов для производства на их основе красителей, фармацевтических препаратов, для получения поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии, гидрофобизаторов, ускорителей вулканизации, эффективных заменителей тЛтепродуктов, рабочих жидкостей для вакуумных механически насосов и др. [c.153]

Сульфиды являются исходным сырьем в производстве красителей лекарственных и биологически активных веществ препаратов для декорирования стекла, металла, дерева продуктов окисления — сульфоксидов, еульфонов и алкилсульфокислот растворителей и экстрагентов ингибиторов коррозии металлов противозадирных, антиокислительных присадок к топливам и маслам флотореагентов и поверхностно-активных веществ пластификаторов высокополимеров препаратов для сельского хозяйства тиофенов. [c.54]

С целью выявления условий, позволяющих при использовании вискозной облагоро/кенной целлюлозы получать препараты КМЦ со средней степенью полимеризации более 500, автором была проведена серия опытов, результаты которых представлены в табл. 59. Исследования показали, что путем снин ения температуры до 15—10° С и сокрахцения продолжительности измельчения щелочной целлюлозы до 1 ч, а также применения ингибитора деструкции щелочной целлюлозы, получены препараты КМЦ, средняя степень полимеризации которых равна 608—630. В качестве ингибитора использовали технический сульфит натрия в количестве [c.120]

Амины синтелируют самьши разнообразньши методами. Мы рассмотрим только взаимодействие аммиака с окисью этилена и дихлорэтаном. При этом получаются этаноламины и этилендиамины, используемые в производстве моющих средств, эмульгаторов, ингибиторов коррозии, лекарственных и косметических препаратов, абсорбентов кислых газов, трилона Б и др. [c.94]

Для удобства применения холинэстеразы иммобилизуют в по.шмер-ные пленки или гели. При этом существенно увеличивается устойчивость фермента к влиянию внешних факторов. Так, при иммобилизагщи холинэстеразы в желатиновый гель срок ее хранения составляет 2-3 года, а при непрерьганой работе активность препарата падает на 20% лишь через 10 дней. Наряд) с повьпиением стабильности иммобилизация хо.пинэстераз обеспечивает многократное использование препарата. Заметим, что при определении необратимых ингибиторов, например фосфорорганических пестицидов, повторное использование фермента в каждом случае требует специальных исследований В качестве реактиваторов применяют гидро-ксиламин, оксимы и др [c.290]

Если в препарате фермента содержйтся примесь конкурентного ингибитора, то схему ферментативной реакции при равновесных условиях образования комплексов фермент — субстрат и фермент — ингибитор следует записать в виде [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология