РНК относительные количества разных

Закон постоянных отношений, или постоянства состава, открытый работавшим в Испании французом Жозефом Луи Прустом (1755—1862), утвердился в полемике с французским химиком Клодом Луи Бертолле (1748—1822). Последний считал, что направление химической реакции, т. е. состав ее продуктов, зависит не только от природы взаимодействующих веществ, но и от их относительных количеств. Абсолютизируя результаты своих экспериментальных исследований химических равновесий, он утверждал, что все вещества имеют переменный состав, который может меняться непрерывно от одного компонента к другому например, оксиды получаются постепенным насыщением металлов кислородом. В то же время Пруст, используя значительно более точные методы анализа, показал, что на самом деле таких непрершвных переходов нет. На примере карбоната меди, оксидов олова и сурьмы, сульфидов железа в разных степенях окисления, а также других веществ он доказал определенность [c.23]

Однако безнадежная на первый взгляд сложность состава нефти с количественно точки зре шя значительно упрощается вследствие не одинакового распределения углеводородов, присутствую цих в ней. Относительное количество индивидуальных углеводородов в нефти различно для разных углеводородов. Папример, данные табл. 1 и 3 показывают, что такие углеводороды, как н-гексан, к-гептан или 71-октан, содержатся в двух нефтях в количестве, в пятьсот и тысячу раз большем, чем 2,3,4-триметилпентан или 2,2,4-триметилгексан. [c.21]

В этом процессе устанавливаете состояние динамического равновесия, называемое равновесием Будуара. Относительные количества СО2 и СО при разных температурах таковы [c.479]

Так же, как существуют различные пути введения эмульгатора, могут быть разными и способы слияния различных жидкостей. Например, масло можно вводить в воду, воду — в масло или оба компонента одновременно — в установку, в которой происходит образование эмульсии. Очевидно, эмульсия М/В будет легче получаться при добавлении масла в массу воды, а эмульсия В/М — при добавлении воды в масло. Это используют в технике, когда добиваются обращения фаз. Такое обращение зависит от относительных количеств обеих фаз и природы эмульгатора. Этот вопрос подробнее рассмотрен ниже (стр. 66). [c.22]

Для решения различных задач науки и техники зачастую необходимо надежно и достаточно точно устанавливать относительные количества разных изотопов в исследуемом образце. Успехи, достигнутые в разделении изотопов, были бы невозможны, если бы параллельно с развитием методов разделения изотопов не развивались методы контроля за ходом этого процесса. [c.512]

Определение зависимости коэффициентов массоотдачи, так же как и коэффициентов массопередачи, от интенсивности перемешивания фаз (энергии, затрачиваемой для этого), формы и размеров капель является существенной задачей, которой в литературе уделяют большое внимание [5, 7]. Например в работе [7] приведены результаты сравнения экспериментально определенных коэффициентов массопередачи, в частности для систем вода — уксусная кислота — бензол и вода — пропионовая кислота — четыреххлористый углерод, из капель различного размера. Авторы отмечают, что во многих случаях экспериментальные значения не совпадают с вычисленными по предлагаемым уравнениям. Однако в рассматриваемых системах коэффициент распределения является переменной величиной. В работе для каждой системы указывается только один коэффициент распределения, вероятно, соответствующий равновесию при выбранных концентрациях, но не показано его изменение в процессе массопередачи (при изменении концентрации в каждой фазе). Этот коэффициент нельзя использовать для определения движущей силы в любой момент массопередачи. Поэтому более удивительно совпадение экспериментальных и вычисленных значений, если принять, что при переменном коэффициенте распределения переменным является коэффициент массопередачи. Кроме того, в уравнения для коэффициентов массопередачи в некоторых случаях входят коэффициенты диффузии. Очевидно, что при массопередаче с химической реакцией в фазе, для которой определяется коэффициент диффузии, последний при использовании аналитических концентраций будет переменной величиной, так как меняются относительные количества разных молекулярных форм (разных соединений) диффундирующего вещества, коэффи- [c.43]

Относительные количества разных типов РНК в клетках [c.42]

Провести адсорбцию дейтерохлороформа. Определить число типов оснбвных центров, из величин Д1/со найти для них значения РА, а по интегральной интенсивности полос 1>со определить относительное количество разных оснбвных центров. [c.30]

В процессе производственно-хозяйственной деятельности предприятия разрабатывается и реализуется большое количество разно-образных задач. Ряд из них решается по относительно элементарным алгоритмам, сущность которых сводится к простейшим арифметическим действиям. К ним относится, например, учет общей выработки продукции на однотипном оборудовании, расчет потребности в полуфабрикатах на сменную или суточную программу, регистрация остатков сырья на складе и т. п. Имеются задачи, которые решаются по более сложным алгоритмам, в частности задачи анализа технико-экономических показателей, с учетом влияния различных факторов. [c.401]

Работ по природе аморфных парафинов (церезинов) в нефти имеется очень мало [20—25]. Скорей всего этот продукт, полученный из высококипящих и остаточных масел, состоит в значительной степени из нормальных и изопарафинов, пластифицированных твердыми или полужидкими циклическими углеводородами или соединениями с циклическими ядрами. Последние имеют углеводородные цепи, близкие по составу с большинством жидких углеводородов в смазочных маслах [26]. Относительные количества различных типов соединений меняются для разных нефтей, окончательного ответа мы не получим, пока исследователь не сможет проанализировать все 100% взятого вещества. [c.515]

Основными параметрами состояния раствора, наряду с давлением и температурой, являются концентрации, т. е. относительные количества компонентов в растворе. Концентрации могут быть выражены разными способами в различных единицах количества компонентов могут быть отнесены к известному количеству раствора или растворителя, количества растворенных веществ могут быть выражены в весовых единицах и в молях количество растворителя или раствора—в весовых единицах, в молях и в объемных единицах. [c.159]

Ограниченная растворимость двух жидкостей. В зависимости от своей природы жидкости в разных соотношениях смешиваются друг с другом — от практической нерастворимости в любых условиях до неограниченной взаимной растворимости. Рассмотрим сДучай ограниченной взаимной растворимости на примере двойной системы анилин—вода. Если при постоянной температуре путем длительного и энергичного встряхивания перемешать произвольные, но достаточно большие количества анилина и воды, получится неустойчивая эмульсия. С течением времени она расслаивается на два сопряженных раствора верхний — насыщенный раствор анилина в воде и нижний — насыщенный раствор воды в анилине. При постоянной температуре оба раствора имеют строго определенный равновесный состав, который (в известных пределах концентраций) не изменяется при добавлении новых порций анилина и воды, изменяются лишь относительные количества растворов. [c.197]

Как показал еще Д. П. Коновалов, в подобных расслаивающихся системах оба жидких слоя при равновесии обладают одинаковым насыщенным паром (одинаковым по общему давлению, составу и, следовательно, по парциальным давлениям компонентов). Так как вся заштрихованная область на диаграмме (рис. 111) соответствует наличию двух жидких слоев, следовательно, различие в общем составе жидкости означает только разные относительные количества того и другого слоя прн постоянном составе каждого из них. Поэтому как общее, так и парциальные давления насыщенного пара для всей указанной области сохраняют постоянные значения. Это выражается на диаграмме горизонтальными прямыми АВ, D и EF, [c.324]

Наличие энергетической неоднородности доказывают опыты по термической обработке платинового электрода. Так, если бы поверхность была однородной, то относительное количество мест с разной энергией связи (из-за проявления сил отталкивания) при рекристаллизации поверхности оставалось бы постоянным. В действительности при нагревании происходит преимущественное уменьшение числа мест с высокой энергией связи. Другое доказательство неоднородности поверхности представляют данные по изотопному обмену адсорбированных атомов водорода скорость обмена на различных адсорбционных центрах существенно различается. Наконец, в пользу неоднородности поверхности платинового электрода говорит тот факт, что логарифмическая изотерма адсорбции получается не только для атомов водорода, но и при адсорбции других веществ как заряженных ионов, так и нейтральных молекул. Таким образом, при объяснении закономерностей адсорбции на платине необходимо в первую очередь учитывать энергетическую неоднородность ее поверхности, хотя при адсорбции ионов в значительной степени проявляются и силы отталкивания. [c.83]

Приведенные формулировки идентичны и одновременно типичны. При этом под способами получения подразумевают и раз- ные исходные вещества, и разные их относительные количества, и разные условия проведения реакций, в частности температуру и давление. [c.34]

В практической работе при анализе газов градуировку прибора проводят, как правило, только по одной какой-либо смеси постоянного состава с известным содержанием интересующего компонента (например, смеси этого компонента с газом-носителем). При этом путем последовательной смены дозирующих петель газового крана вводят в колонку разные количества смеси , а при построении градуировочного графика наблюдаемый в каждом опыте отклик детектора соотносят с абсолютным или относительным количеством компонента (мл, моль и т. п.). [c.224]

Термографией можно производить также количественный анализ пленок и отложений. При изучении кривых нагревания различных систем было установлено, что площадь пика, образованная отклонением дифференциальной записи от нулевого положения, возрастает по мере увеличения содержания того или иного вещества. Правда, абсолютная величина площади в значительной мере зависит от внешних причин, однако на практике обычно сравнивают площади от двух разных эффектов на одной и той же термограмме. Так как в ходе эксперимента внешние факторы не меняются, то оба эффекта протекают в сравнимых условиях и соотношение площадей может зависеть только от относительных количеств фаз в анализируемом образце. [c.221]

В ходе работ по исследовательской теме № 6 АНИ для изучения углеводородного состава нефтей различного типа были проведены анализы бензинов, выделенных из семи нефтей. Эти работы показали, что хотя относительное содержание углеводородов важнейших классов в разных нефтях неодинаково, относительное количество индивидуальных соединений среди углеводородов данного класса остается по порядку величины одинаковым в разных нефтях. Хотя число индивидуальных углеводородов, содержащихся в нефтях, чрезвычайно велико, в сколько-нибудь заметных количествах присутствуют лишь немногие углеводороды. [c.122]

Подробные сведения о продуктах сульфирования диалкилбензолов с неодинаковыми алкильными радикалами дали бы возможность исследовать направляющее влияние алкилов. К сожалению, строение образовавшихся изомерных сульфокислот в большинстве случаев не определялось, а там, где оно выяснено, нет данных об относительном количестве разных изомеров (за исключением л-цимола). Имеющиеся данные указывают на то, что метильная группа обладает более сильным направляющим в орто-положение влиянием, чем н-пропильная или изопропильная, и что это разлв-чие еще больше при сравнении метила с более высокомолекулярными алкильными группами. На ряде реакций показано, что из двух изомерных сульфокислот значительно менее растворимую [c.21]

Для элементов, имеющих два или несколько устойчивых изотопов, атомную массу вычисляют из масс разных изотопов и относительных количеств этих изотопов так, как показано в следующем примере. [c.88]

Вторую серию опытов выполняли с образцами, содержащими разное относительное количество сфероидального и пластинчатого графита (рис. 55). Результаты этих опытов приведены на рис. 56 (кривая /). Как и следовало ожидать, при увеличении содержания пластинчатого графита относительная скорость ультразвука умень- [c.88]

Атомной массой элемента называется средняя масса атома элемента относительно массы углерода-12. Если считать, что массы нейтрона п протона равны каждая приблизительно 1 и и что масса электрона относительно мала, то отклонение величин атомных масс от целых чисел для ряда элементов достаточно неожиданно. Иллюстрацией этого служат, например, атомные массы сурьмы (8Ь) — 121,75, бора (В) — 10,811, хлора (С1) — 35,45, рубидия (ВЬ) — 85,47. Дробные величины масс обусловлены тем, что большинство элементов существует в виде смеси атомов с различными массами, называемых изотопами. Число протонов (и электронов), присутствующих во всех атомах данного элемента, должно быть одинаковым. Изотопы имеют разное число нейтронов в ядре. Это означает, что изотопы, отличаются по своим массовым числам (числу протонов плюс число нейтронов), но не по своим атомным числам (числу протонов). Именно существование и распределение изотопов определяют точное значение атомной массы. Относительное количество данного изотопа называют природным содержанием этого изотопа (табл. 1-2). [c.12]

I Относительные количества частиц, принадлежащих к разным модам, существенно различаются, уменьшаясь от мелких к более крупным, тогда как массовая концентрация в этом ряду обычно растет [c.121]

Многочисленные анатомические исследования различных видов древесины в процессе ее развития показали, что молодые клетки вблизи камбия не содержат лигнина [1]. В дальнейшем, по мере утолщения клеточных стенок, относительное количество лигнина в них постепенно возрастает. Однако наибольшее количество лигнина откладывается в последней стадии развития клеток, перед их отмиранием. В этот период содержание лигнина в древесине достигает предельной величины, характерной для созревшей, мертвой ткани. Содержание полисахаридов, состоящих из пектиновых веществ, гемицеллюлоз и целлюлозы, в противоположность лигнину по мере старения клеток постепенно уменьшается (рис. 31). Необходимо, однако, учитывать, что на рис. 31 содержание отдельных компонентов в клеточных стенках трахеид приведено в относительных процентах. В действительности по мере увеличения толщины клеточных стенок в них откладываются слои неодинакового состава. Кроме того, отсутствовавший в межклетном, веществе и первичной оболочке лигнин к концу развития клетки откладывается там в наибольших количествах. Это наблюдение, сделанное с помощью цветных реакций на лигнин и углеводы, было подтверждено прямым определением содержания лигнина в срединной пластинке древесины дугласовой пихты, выделенной с помощью микроманипулятора [2]. В последней было найдено около 71% лигнина при среднем содержании его в древесине 28%. Предсуществование части гемицеллюлоз в клетках молодой древесины до их лигнификации, а также возникновение из камбия лубяной ткани, содержащей пектиновые вещества, целлюлозу и гемицеллюлозы, которые в живой ткани не лигнифицируются, дает основание предполагать, что основная масса лигнина и гемицеллюлоз откладывается в клеточных стенках на разных стадиях их развития. [c.289]

Остальное — серная кислота, вода и натр. Эта соль может служить для получения хлористого калия. Она и употреблялась для этой цели, пока не стали перерабатывать для этой цели богатых стассфуртских солей. При выделении летнеп соли крепость рассола достигает до 38—40° Боме. Этот маточный раствор содержит преимущественно хлористый магний и бросается. Из 1000 литров натуральной морской воды получается до 17 литров рассола, выделяющего смешанную соль. Остального же маточного рассола выходит не более 5—7 литров. Конечно, при этом продолжительном ряде выпариваний в земляных бассейнах большое количество рассола пропадает, утрачиваясь чрез подземное просачивание. Чтобы судить об относительном количестве разных солей, привожу цифры, сообщенные мне на заводе. На 30000 кг чистой продажной поваренной соли получается [c.44]

Экспериментально это показали Кроуфорд и Уоринг (фиг. 46). Переход из суперспирализованной в простую кольцевую форму и последующий переход в суперспираль, закрученную в противоположном направлении (наблюдаемый по мере увеличения концентрации вклинивающихся молекул) хорошо прослеживаются по различиям в скорости седиментации. Движение границ седиментации в этой работе наблюдали при помощи абсорбционной оптики, оценивая затем по седиментационным диаграммам относительные количества разных форм в растворе. На фиг. 46 показан результат вклинивания молекул красителя в кольцевые молекулы ДНК, имеющие в одной из двух цепей разрыв. Происходящее в результате простое увеличение периметра кольцевой молекулы приводит к относительно медленному уменьшению коэффициента седиментации. [c.214]

Относительные количества разных компонентов определяют сложение почвы, в то время как ее структура зависит от того, каким образом эти составные части евяза--ны в почвё. [c.24]

Сульфирование нитробензола олеумом [202] проводилось при разных температурах вплоть до 150—160°. При 60—90° получается не более 2—3% л-нитробен-золсульфокислоты [34, 203], а остальная масса продукта составляет / ета-изомер. Хотя в некоторых старых работах [204] выражалось предположение о наличии в реакционной массе также орто-изомера, фактически не было обнаружено даже и следов последнего. Иная картина наблюдается при нитровании бензолсульфокислоты [203, 205]. В этом случае образуются все 3 изомера, причем их относительные количества зависят от условий реакции. Добавление 5% ртути при сульфировании нитробензола при 90° ведет к образованию 75% м- и 25% л-сульфокислоты [34]. Если вместо нитробензола взять о-нитрофенил-мер-курхлорид, продукт реакции зависит от типа сульфирующего агента с 92%-ной серной кислотой получается 95% мета- и 5% иара-изомеров, с 20%-ным олеумом — 94% ортю- и 6% мета-изомеров, что можно объяснить, исходя из двух типов реакций, в которые могут вступать ароматические соединения ртути [c.35]

Эволюция организмов совершается путем непрерывной замены в популяциях одних генотипов другими. Генетическая изменчивость популяций складывается из мутационной и комбинационной изменчивости. Каждая популяция имеет определенный генофонд, генетическую структуру, связанную с составом хромостомного набора и относительным количеством разных генов. Генетическая структура популяции определяет ее свойства. На формирование и обособление популяций, их структуру оказывают влияние многие факторы интенсивность и направление отбора, способ размрюже-ния, миграции, характер и темп мутационной измеичивости, численность особей, различные виды изоляции и др. Главным из них является отбор. Большое влияние на генетические процессы и, структуру популяций оказывает способ размножения. В связи с этим популяции самоопыляющихся и перекрестноопыляющихся растений существенно различаются. [c.312]

Количество каждого из синтезируемых белков зависит от нескольких факторов. Во-первых, как мы отмечали, скорости транскрипции разных сегментов дцРНК существенно различаются [132]. Это приводит к различиям в относительных количествах разных классов мРНК и в свою очередь — к различиям в количествах вирусных белков [158, 352]. Во-вторых, эффективность трансляции разных мРНК неодинакова 132] это касается как зараженных клеток, так и бесклеточной системы трансляции [28, 108, 109, 167, 187, 188, 278, 281, 352, 353]. [c.290]

Исследование состава гидролизатов при ступенчатом гидролизе растительных тканей показало, что не все полисахариды гемицеллюлоз гидролизуются одновременно. В первую очередь в раствор переходит арабиноза и отчасти галактоза. Почти одновременно начинает переходить в раствор ксилоза. Манноза переходит в раствор позднее. Последними в раствор переходят глюкоза, образующаяся из трудногидролизуемой целлюлозы, а также ксилоза и манноза из трудногидролизуемых гемицеллюлоз. При гидролизе разных растительных тканей эта последовательность в основном сохраняется, но абсолютные и относительные количеств отдельных моноз колеблются в широких пределах [98, 108]. На рис. 67 показана последовательность перехода в раствор при гидролизе древесины ели трех основных моноз глюкозы, маннозы и ксилозы. [c.409]

Церезины же вырабатывают из остаточных продуктов нефти с началом кипения не ниже 450—500°, а иногда и выше. В состав церезина входят все наиболее высококипяпще кристаллические углеводороды нефти молекулярного веса от 450—500 и выше. Вследствие высокого молекулярного веса входяпще в состав церезина твердые углеводороды обладают весьма мелкой кристаллической структурой, которая определяет в значительной мере их физические свойства, а также ограничивает возможность достижения высокой чистоты их при обезмасливании. По химической природе входящие в состав церезина углеводороды относятся к тем же гомологическим рядам и группам, к каким относятся углеводороды, составляющие парафин. Но разница заключается в том, что в церезины входят наиболее высококипящие и высокомолекулярные представители этих групп, в то время как члены этих групп, составляющие технический парафин, обладают средними температурами кипения и средними молекулярными весами. Различным является и соотношение количеств углеводородов разных групп, входящих в церезин и в технический парафин. Если в техническом парафине преобладают и-алканы, то в церезине и-алканы содержатся в значительно меньшем относительном количестве и обычно составляют меньшую долю его массы. [c.78]

В табл. VIII, 2 представлены значения Кр, вычисленные по уравнению (VIII, 32) из данных разных опытов, и значения fi, найденные из тех же данных, а также вычисленные по среднему значению константы равновесия. Опытные и вычисленные значения степени превращения SOj практически совпадают. Отчетливо видно уменьшение степени превращения SO,, т. е. выхода SO3 по мере уменьшения относительного количества кислорода. Можно показать теоретически, что максимальный выход всегда получается из стехиометрической смеси (в данном случае из смеси 2SO,+ +0,). [c.279]

Относительные количества образующихся 1- и 2-сульфокислот зависят от температуры и продолжительности реакции между серной кислотой и углеводородом, как это видно пз нижеследующих таблиц, взятых из работы Эйвеса [555 , дополнившего данные, полученные другими исследователями [553 б]. В табл. 15 приведены результаты опытов по сульфированию 5 г нафталина эквимолекулярным количеством серной кислоты в течение 8 час. при разной температуре. В таблицу не включен один из продуктов реакции, именно 2-сульфокислота. Влияние продолжительности реакции нри 129° показано в табл. 16. [c.85]

Изобестические точки — это точки равной амплитуды при данной длине волны, которые появляются при наложении трех или большего числа спектров системы, полученных для разных концентраций. Изобестические точки наблюдаются только для систем, в которых существует равновесие между двумя спектрально различными СОСТОЯНИЯМ при нзмене 1 1 относительного количества молекул в этих состояниях. [c.242]

В конечной точке титрования pH измепяегся резко на несколько единиц это значит, что т <- изменяется на несколько порядков величины. Если используется небольшое количество индикатора, го реакция In-f-H не влияет на pH, но, чгобы установить величину Ki, относительные количества 1пН+ п In должны изменяться в значительной степени. Поэто.му при различной окраске указанных форм раствор, сотержащнй индикатор, резко изменяет окраску в конечной точке титрования. Вопрос, связанный с выбором индикаторов для разных втов титровання, рассматривается в задачах. [c.412]

Другой важный и широко распространенный метод изучения сплавов основан на приготовлении образцов разного состава и снятии рентгенограмм (особенно порошковых, которые. представляют собой дифракционные картины, создаваемые большим числом кристалликов, имеющих беспорядочную ориентацию). На основании рентгеноструктурного анализа можно определить число фаз в сплаве. Так, образцы сплавов серебра со стронцием, фазовая диаграмма которых приведена на рис. 17.8, дают характерные дифракционные картины для шести соСта-вов - чистое серебро-, чистый стронций и-четыре состава, указанные стрелками. Для сплава с промежуточным составом дифракционная картина показывает линии, характерные для двух фаз, при этом относительные интенсивности этих линий пропорциональны относительным количествам обеих фаз. Кроме того, часто на основании рентгеноструктурного анализа удается определить структуру данного кристалла и таким образом подтвердить его состав. Именно так было идентифицировано соединение Ag5Sг. [c.506]

Если известны спектры эталонных образцов, то можно определить относительное содержание изомеров (орто-, пара-, мета-) в смеси. Это может быть очень существенным например, при определении ориентирующего влияния заместителя в той илп хшой реакции или для выяснения относительных количеств изомеров, образующихся в разных условиях. [c.618]

Не все атомы металла в этих гидроксогалогенидах имеют одинаковое окружение половина из них связана с 40H-f2X, а оставшиеся — с 50Н+Х. Такой состав координациопиых групп и соединении М2А3В является следствием относительного количества атомов А и В и координационных чисел атомов — М(6), А(3) и В(3). В такой структуре все атомы М и не могут иметь одинаковое окружение, но то обстоятельство, что атомы М (в кристаллографическом отношении) принадлежат к двум разным типам, не имеет значения для химии. [c.279]

Чаще всего для определения относительных количеств наполнителя в разных фазах полимерной смеси используют методы электронной микроскопии. В ТЭМ и СЭМ основной проблемой является получение межфазного контраста. Для определенных комбинаций полимеров, например включающих хлорированный каучук, можно получить контраст по атомным числам. Атомы хлора намного менее прозрачны для электронов, чем негалогенированные полимеры, и могут быть определены как методами ТЭМ, так и методом СЭМ. Однако разрешение в методе СЭМ при сканировании рентгеновскими лучами невысоко. Использование методов электронной микроскопии наиболее целесообразно для бинарных смесей, один из полимеров в которых способен к образованию межфазового контраста. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология