Коричные кислоты с заместителями в бензольном ядре

Представляются весьма любопытными данные относительно влияния заместителей в бензольном ядре на реакционную способность замещенных коричных кислот. о-Хлор, и-метокси, /г-метил- и м-оксикоричные кислоты образуют димерные продукты, хотя и с более низким выходом, чем свободная коричная кислота [c.178]

Однако строгую классификацию заместителей по их направляющему действию провести не так легко. Армстронг относил к метаориентирующим все группы, содержащие непредельные связи между атомами. Вопреки этому положению азогруппа в азобензоле и вини-леновая группа в коричной кислоте ориентируют в орто-пара-положения. Известны группы промежуточного характера. СНС -группа ориентирует на 34% в мета-положения и на 66% в орто- и параположения, что приблизительно соответствует распределению заместителя между пятью возможными положениями в бензольном ядре по теории вероятности при отсутствии какого-либо направляющего влияния. [c.124]

Введение в бензольное ядро альдегида электронодо-яорных заместителей понижает скорость взаимодействия его с айгидридом, а электроноакцепторные заместители увеличивают активность ароматического альдегида. Например, выход коричных кислот при реакции пара-заме- [c.178]

В конденсации с бутадиеном и 2,3-диметилбутадиеном вводились также цис- и транс-о-метоксикоричные кислоты [146], о-нитрокоричная кислота 1147], а также 4-метил-2,6-диметоксикоричная кислота [148]. При этом оказалось, что наличие заместителей в бензольном ядре коричных кислот снижает их диенофильную активность в реакции диенового синтеза [149]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология