Алифатические кетоксимы

Для окисления циклокетоксимов 116] и алифатических кетоксИ мов[17] был использован трехстадийный метод, дающий общие вы--ходы, колеблющиеся от 10 до 50%. Он неудовлетворителен для алифатических альдоксимов и ароматических кетоксимов. Однако в противоположность способу окисления с использованием надтрифторук--сусной кислоты, который чувствителен к стерическим затруднениям,, его можно применять для превращения разветвленных оксимов, на-пример оксима пинаколина, в чистые нитросоединения [c.507]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология