Амины химические

В книге детально рассмотрены модели физической абсорбции, приведено математическое описание диффузии с химической реакцией, проанализированы конкретные примеры газо-жидкостных реакционных систем, включая промышленные процессы (абсорбция двуокиси углерода буферными растворами, растворами щелочей, аминов, химическая абсорбция сероводорода). [c.4]

При восстановлении алифатических нитросоединений в амины химическим путем, например цинковой пылью с уксусной кислотой или железом и соляной кислотой, в качестве побочных продуктов образуются кетоны и соль гидроксиламина. Это происходит вследствие того, что часть промежуточно образующегося нитрозонарафина успевает перегруппироваться в кетоксим до дальнейшего восстановления в амин кетоксим же в кислом растворе очень быстро подвергается гидролизу с образованием кетона и гидроксиламина [c.347]

Амины химически активны. Они легко реагируют с водой, образуя основания (подобно аммиаку), которые диссоциируют с отщеплением гидроксил-иона [c.265]

Первые привито-фазные сорбенты были получены замещением силанольных групп, находящихся на поверхности силикагеля, в результате их реакции со спиртами или аминами. При этом отщеплялась вода, а остатки спиртов или аминов химически прививались к поверхности силикагеля. Эти так называемые щеточные сорбенты показали, что с их использованием действительно удается получить высокую эффективность колонок при отсутствии уноса фазы из колонки и стабильности времен удерживания. Однако устойчивость таких сорбентов в условиях применения водных растворителей и даже слабоосновных или кислых сред была низкой фаза отщеплялась химически за счет реакции гидролиза. [c.20]

Амин Химическая формула Мол. вес [c.220]

Нитрилы могут быть восстановлены электролитически до аминов. Химическое восстановление нитрилов — один из наиболее важных методов получения аминов в промышленном масштабе. В силу ряда специфических особенностей электрохимический метод пока не приобрел заметного препаративного значения, но тем не менее применение электролиза имеет свои положительные стороны, особенно в отношении чистоты получаемых продуктов [204]. [c.274]

Для некоторых нитросоединений может оказаться полезным проводить восстановление в амины химическим путем при помощи хлористого олова. Если извлечение амина из смеси с хлорным оловом представляет трудность, можно отделить его электрохимически, помещая в смесь толстый угольный стержень в качестве катода и небольшой пористый сосуд с толстым угольным стержнем в качестве анода в 2 н. растворе серной кислоты. Для раствора, содержащего 100 г хлористого олова в 120 мл концентрированной соляной кислоты, применяют ток силой 2 а. Олово осаждается на катоде. Ток выключают, когда усиливается выделение водорода. Отделение может длиться в течение целой ночи [64]. [c.28]

Амины Химическая формула Исходные вещества Методы получения Главные области применения [c.528]

Аминокислоты Продукты декарбоксилирования Биологически активные амины Химическое строение биогенного амина Биологическая функция [c.382]

Кулагина Н.К. Зависимость биологической активности алифатических аминов химического строения [c.5]

Часто борьбу с ценообразованием ведут путем непрерывного ввода в раствор противопенных присадок, которыми являются некоторые спирты (октиловый и другие) и эфиры. Количество добавляемых противопенных присадок составляет 0,4—0,6% от циркулирующего раствора, а иногда даже меньше. Интересно отметить, что диэтилеигликоль и триэтиленгликоль являются хорошими про-тивопенными присадками, поэтому на установках, где применяются растворы этаноламинов с гликолями для одновременной очистки и осушки газа, пенообразование раствора не происходит. При пено-образовании раствора наблюдается значительный унос реагента вместе с газом. Однако это не единственный источник потерь реагента. Потери реагента могут быть в результате его испарения, уноса вместе с потоком газа даже при отсутствии пенообразования в случае высоких скоростей газа в абсорбере, разложения аминов, химического взаимодействия аминов с такими примесями в газе, как кислород, п образования нерегенерируемых соединений. [c.109]

Свойства и реакции. Пиперидин представляет собой жидкость с сильным аммиачным запахом (т. кип. 106°). Он смешивается с водой во всех отношениях и является более сильным основанием, чем другие вторичные амины. Химический характер пиперидина соответствует вторичному алифатическому амину с азотистой кислотой он дает нитро-замин он может быть проалкилирован и проацплпрован по азоту. [c.724]

Кроме специально вводимых противоутомителей аналогичную роль играют некоторые ингредиенты полимерных композиций, например структурирующие агенты (сера, диазосоединения и др.), антиоксиданты (вторичные амины), химические пластификаторы (хиноны, тиофенолы, дисульфиды, тиоловые кислоты), ускорители (каитакс, тиурам) я т. д. [c.220]

Органические вещества поверхностных в о д. Содержание Сорг, в речных водах измеряется от единиц до 15 мг/л, а количество Nopr. составляет десятые доли миллиграмма на литр. Окисляемость речных вод достигает 56 мгО/л (для рек с болотным питанием), а окисляемость болотных вод — несколько сотен мгО/л. Для озерных вод характерен примерно тот же порядок величин, что и для речных (Сорг, 1—30 мг/л Nopr. 0,1 —единицы мг/л окисляемость до 40 мгО/л). Состав органических веществ поверхностных вод суши весьма многообразен в них содержатся сложные высокомолекулярные соединения (белки, полисахариды) и простые соединения (низкомолекулярные кислоты, формальдегид, амины). Химическая природа некоторых веществ (например, водного гумуса ) в достаточной степени еще не выяснена. [c.23]

Для изучения отверждения эпоксидных смол в последние годы чаще всего применяется метод инфракрасной спектроскопии (Р. Хувинк, А. Ставерман, 1965), так как в присутствии аминов химический метод определения эпоксидных групп титрованием соляной кислотой не применим. [c.51]

Процесс расщепления рацемических кислот совершенно аналогичен рассмотренному выше расщеплению аминов химическая суть та же — солеобразование. Это хорошо видно на примере расщепления рацемической З-метил-2-фенилбутановой кислоты с помощью а-фенилэтил-амина (схема 19). [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология