Метил-З-фенилиндан

Наиболее близким по структуре из известных в литературе веществ оказался 1-метил-З-фенилиндан [c.326]

Димеры а-метилстирола (жидкие и кристаллические, в том числе 1,1,3-три-метил-З-фенилиндан) [c.508]

Установлено, что чистый 1-метил-З-фенилиндан при температурах 70—100° С окисляется со скоростью 1 — 12,5 мол.% в час, абсорбируя 70—80 мол. % кислорода. На ранних стадиях реакции образуются практически одни гидроперекиси, о чем свидетельствует совпадение данных иодометрического анализа с результатами [c.130]

Поскольку 1-метил-З-фенилиндан содержит два реакционноспособных атома водорода, то при его окислении могут образоваться две моногидроперекиси, а также 1,3-дигидроперекись [c.135]

При нагревании стирола в присутствии серной кислоть образуется 1-метил-З-фенилиндан. Объясните течение этой ре акции. [c.344]

При фотохимической реакции в присутствии 0,1% иода при 30—40° конверсия стирола была меньше 2%, но 40—50% димера были в виде II. В результате димеризации при нагревании с обратным холодильником в присутствии водной серной кислоты образуются 1,3-дифенил-1-бутен и 1-метил-З-фенилиндан. Они были получены для сравнения с нашими образцами. [c.19]

Фенил-2-(о-оксифе-нил)-пропан, 1, 1,3-три-метил-З-фенилиндан, высококипящие соед нения неустановлен ного состава (в сум [c.163]

При алкилировании 1,1,3-трим етил-3-фенилищ1 ана пропан-пропиленовой фракцией состава пропилена 80—84%, этилена 2—3%, бутлленов 0,5—1% (остальное — пропан и другие попутные газы) в присутствии ВРз Н3РО4 образуется изопропил-1,1,3-три-метил-З-фенилиндан. Оптимальными условиями реакции, при которых выход изопропил-1,1,3-триметил-3-фенилиндана составляет 51% от теоретического, являются молярные отношения [c.132]

В 1-метил-З-фенилиндане имеется два реакционносио-собных третичных атома водорода. Поэтому теоретически здесь мотут образоваться две моногидроперекиси и одна дигидроперекись. [c.107]

Димеризацией стирола в присут. Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с послед, окислением в А. воздухом на ванадиевом кат. или в 2-бензоилбензойную к-ту (HNO3, воздухом в уксусной к-те в присут. Со ) и ее циклизацией. [c.187]

Один из способов получения антрахинона основан на димеризации стирола в присутствии Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с последующим окислением в антрахинон воздухом на ванадиевом катализаторе или сначала в 2-бензоилбензойную кислоту (окислители — НКОз или воздух в уксусной кислоте в присутствии Со ) и ее циклизацией [130]. [c.103]

Алкилирование. п-трс-т-Амилфенол ПОХ—314. Бен.зофенон СОП, 1—99. Гексаметилбензол СОП, VII—24. Дифенилметан П—168 СОП, II—233. Р,Р-ДИ-фенилпропиофеноч СОП, II—235. 1-Метил-З-фенилиндан СОП, VII—41. Общая методика алкилнрования бензола по Фриделю — Крафтсу Орг—303. Трифенил-метан СОП, 1—423. Трифенилхлорметан Г—388 Орг—304 СОП, 111—427. [c.154]

При нагревйнии стирола в присутствии серной кислоты образуется 1-метил-З-фенилиндан. Объясните течение этой реакции. [c.288]

Димеры а-метилстирола, получающиеся под действием кислот, известны давно. Тиффено [1] при действии 80%-ной серной кислоты при 0° получил твердый насыщенный димер. Ненасыщенный жидкий димер получили Лебедев и Филоненко [2] под действием флоридина при комнатной температуре в течение длительного времени. Ранее его же получили Гриньяр f 1 ] и Кла-гес [3] при действии НС1 или Н3РО4 на фенилдиметилкарбинол. Структуры обоих соединений были установлены прямым синтезом, и оказалось, что они соответствуют 2,4-дифенил-4-метилпентену-2 (жидкий) и 1,1,3-три-метил-З-фенилиндану (твердый) [4]. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология