Фенилиндан

Наиболее близким по структуре из известных в литературе веществ оказался 1-метил-З-фенилиндан [c.326]

При нагревании стирола в присутствии серной кислоты образуется 1-ме-тил-З-фенилиндан. Объясните течение этой реакции. [c.288]

Оксиметил-2-фенилиндан-1,3-ДИОН [c.908]

Димеры а-метилстирола (жидкие и кристаллические, в том числе 1,1,3-три-метил-З-фенилиндан) [c.508]

Смесь диарил-алканов и алкил фенилинданов [c.406]

При алкилировании 1,1,3-трим етил-3-фенилищ1 ана пропан-пропиленовой фракцией состава пропилена 80—84%, этилена 2—3%, бутлленов 0,5—1% (остальное — пропан и другие попутные газы) в присутствии ВРз Н3РО4 образуется изопропил-1,1,3-три-метил-З-фенилиндан. Оптимальными условиями реакции, при которых выход изопропил-1,1,3-триметил-3-фенилиндана составляет 51% от теоретического, являются молярные отношения [c.132]

Моноизопропил-1,1,3-триметил-3 фенилиндан представляет собой бесцветную глицериноподобную жидкость. Перегоняется при 329—331 С без разложения, легко окисляется кислородом воздуха в присутствии резината марганца и соды в гидроперекиси. На основании ультрафиолетового и инфракрасного спектра поглощения ему приписывается следующая структура [c.132]

Проблема окисления углеводорода в гидроперекись не была очень трудной. Ьметил-З-фенилиндан легко окисляется кислородом даже в отсутствие каких-либо инициаторов. Так, при 100° средняя скорость окисления составляет 10—12 мол. % в час, а максимальное содержание гвдроперекиси в реакционной массе достигает 42—48%. Добавка к углеводороду [c.107]

В 1-метил-З-фенилиндане имеется два реакционносио-собных третичных атома водорода. Поэтому теоретически здесь мотут образоваться две моногидроперекиси и одна дигидроперекись. [c.107]

Автор синтеза указывает, что по этому общему методу ос-метилстирол можно превратить в 1,1,3-триметил-3-фенилиндан с т. кип. 154—155° (8 м.и) и т. пл. 50,4—52,Г. Вщход составляет 86—89% (теоретич.). 1,1,3-Триметил-3-фенилипдан можно подвергнуть дальнейшей очистке путем однократной перекристаллизации из 80%-иого изопропилового спирта, взятого в трехкратном количестве (по весу). Выход очищенного препарата с т. пл. 51,8— 52,3° составляет 80—83% (считая на исходное весовое количество взятого мономера), [c.42]

Димеризацией стирола в присут. Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с послед, окислением в А. воздухом на ванадиевом кат. или в 2-бензоилбензойную к-ту (HNO3, воздухом в уксусной к-те в присут. Со ) и ее циклизацией. [c.187]

Оксиметил-2-фенилиндан-1,3-дион см. Омефин. [c.187]

Ряд моно- и диоксимов (3-метилиндан-1-он-2-оксим, 3,3-диме-тилиндан-1-он-2-оксим, 3-фенилиндан-1-он-2-оксим, З-метил-3-фенилиндан-1-он-2-оксим и 3,3-дифенилиндан-1-он-2-оксим) образуют при нагревании с Au(III) окрашенные растворы или осадки [751]. [c.46]

Пропилен, 1,1,3-триметил-З-фенилин-дан (I) 1,1,3-Триметил-х- пропил-З-фенилиндан ВРз - Н3РО4 52 — 55 С, 2 ч, I gH катализатор = 5 1 0,3, скорость пропускания СзН 4 -.г/ч. Выход 51% [350] [c.193]

Тетрафе-нилбутен-1 1-Метил-1, 2, 3-три-фенилиндан (1), 1, 1, 4, 4-тетрафенилбутен-2 (11), [1, 1-дифенил-этан 1, 1-дифенилэти-лен 1, 1, 4, 4-тетра-фенилбутадиен-1, 3) 20—25° С, 6 дней. Выход 1- -11 в расчете на исходный продукт 43% [299] [c.17]

З-Триметил-3-фенилиндан (I), пропилен 1, 1, З-Триметил-2-изопропил-З-фенилин-дан ВРз Н3РО4 55° С, I пропилен катализатор = 5 1 0,3 (мол.), 4,5 ч. Выход 51,0% от теорет. [164] [c.134]

З-Триметил-3-фенилиндан (I), изобутилен 1, 1, З-Триметил-2-mpem-бутил-З-фенил-индан ВРз Н3РО4 55° С, I изобутилен катализатор = 2 1 0,3 (мол.), 10 ч. Выход 43,0% от теорет. [164] [c.134]

З-Триметил-3-фенилиндан (I), циклогексен 1, 1, З-Триметил-2-циклогексил-З-фенил-индан ВРз Н3РО4 55° С, I циклогексен катализатор = 3 1 0,3 (мол.), 10 ч. Выход 45% от теорет. [164] [c.135]

При алкилировании 1,1,3-триметил-3-фенилиндана пронан-пропиле-новой фракцией состава пропилена 80—84%, этилена 2—3%, бутиленов 0,5—1% (остальное — пропан и другие попутные газы) в присутствии ВГз НзР04 образуется изопропил-1,1,3-триметил-3-фенилиндан. Оптимальными условиями реакции, при которых выход изопропил-1,1,3-триметил-З-фенилиндана составляет 51 % от теорет., являются молярные отношения 1,1,3-триметил-3-фенилиндана, нронилена п катализатора, равные 5 1 0,3, температура 52—53° и скорость пропускания пропилена 0,5 л час. [c.408]

Моноизопропил-1,1,3-триметил-3-фенилиндан представляет собой бесцветную глицериноподобную жидкость. Перегоняется при 329—331° без разложения, легко окисляется кислородом воздуха в присутствии резината марганца и соды в гидроперекиси. На основании ультрафиолетового [c.408]

Один из способов получения антрахинона основан на димеризации стирола в присутствии Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с последующим окислением в антрахинон воздухом на ванадиевом катализаторе или сначала в 2-бензоилбензойную кислоту (окислители — НКОз или воздух в уксусной кислоте в присутствии Со ) и ее циклизацией [130]. [c.103]

Экстракт селективной очистки масляной фракции, содержащий 75 % (мае.) моно- и бицикло-аренов Конденсированные ароматические и нафтеноароматические углеводороды Бициклоарены масляных фракций Смесь дифенил-алканов, дифе-нилалкенов, фенилинданов [c.403]

Важным фактором, определяющим гомолизацию донора, является место соединения метиновой группы с ароматическим остатком у ноликонденсированных соединений. Так, 2-(ос-нафтил)-индандион-1,3 — высокоактивное соединение, а р-производное лишено активности [351. Это имеет место и в случае фенильных производных. Замещение 2-фенилиндан-диона-1,3 хлором в пара-положении фенила резко повышает активность (Д = 3), а в мета-положении несколько понижает (А = 58). [c.161]

Гаче и Джонсон [14] нашли, что фотолиз 2-(Р-фенил-этил)-фенилдиазометана (XV) протекает с отщеплением азота. Путем циклизации образуются два углеводорода, а именно 2-фенилиндан (XVI) и 6,6а-дигидро-5Н-цикло-гента[а]нафталин (XVII). Образование этих соединений [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология