Димеризация стирола

Один из способов получения антрахинона основан на димеризации стирола в присутствии Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с последующим окислением в антрахинон воздухом на ванадиевом катализаторе или сначала в 2-бензоилбензойную кислоту (окислители — НКОз или воздух в уксусной кислоте в присутствии Со ) и ее циклизацией [130]. [c.103]

В литературе о-писан метод получения 1-метил-З-фенил-индана с выходом -до 80% путем димеризации стирола в присутствии серной кислоты [4—8]. Однако этот синтез являегся очень длительным и трудоемким, связан с большим расходом серной кислоты п, что особенно плохо, с применением неконцент-рировавной серной кисл-оты, которая в условиях производства неизбежно будет вызывать коррозию аппаратуры. [c.106]

Димеризацией стирола в присут. Н3РО4 в 1-метил-З-фенилиндан с послед, окислением в А. воздухом на ванадиевом кат. или в 2-бензоилбензойную к-ту (HNO3, воздухом в уксусной к-те в присут. Со ) и ее циклизацией. [c.187]

Незамещенную о-бензоилбензойную кислоту и антрахинон предложено также получать окислением продукта димеризации стирола — 1-фенил-З-метилиндана по схеме [c.270]

Опыт 3-25. Димеризация стирола [c.147]

Аналогичные или близкие представления о механизме димеризации олефинов выдвигались исследователями, использовавшими в качестве катализаторов я-аллильные комплексы никеля [47], циклобутадиеновые комплексы никеля в сочетании с кислотами Льюиса [179, 186, 201], а-арильные производные никеля в сочетании с эфиратом трехфтористого бора [225], а также комплексы кобальта [226], палладия [227, 228] и родия [177]. Отмечалась возможность использования этих представлений и для объяснения механизма других реакций, протекающих под влиянием катализаторов того же типа [223]. В частности, гидридный механизм предложен для объяснения содимеризации олефинов с диенами [229], для димеризации стирола [230], содимеризации этилена со стиролом [231]. [c.83]

Аутоокислению индановых углеводородов в литературе посвящено сравнительно немного работ. Достаточно полно изучено лишь окисление самого индана, 1-метилиндана и 1,1,3-триметилин-дана. Что же касается наиболее доступного углеводорода инда-нового ряда 1-метил-З-фенилиндана, который легко получается с выходом 80—82% посредством димеризации стирола в присутствии фосфорной кислоты то до 1963 г. имелось лишь два патента в которых указывалась возможность окисления этого производного индана до содержания в реакционной массе около 40% гидроперекиси. В наших более ранних работах 2- было установлено, что [c.130]

Мы поставили перед собой цель разработать простую методику димеризации стирола в присутствии фосфор-яой кислоты, которая, как известно, не только не -разрушает сталь, но стабилизирует ее вследствие образования защитной фосфатной пленки. К тому же она позволяет проводить реакцию при более 1Выс-окой температуре. [c.106]

Дифениладипиновая кислота (смесь мезо- и рацемической форм, 40% при димеризации стирола под действием металлического-натрия с последующим карбоксилированием) [10]. [c.256]

Хотя описанные выше методы применимы для синтеза разнообразных хинонов, они непригодны для промышленно важных 9,10-антрахинонов и 1,4-нафтохинонов [7]. В Англии антрахинон получают окислением антрацена, выделяемого из каменноугольной смолы, тогда как в США предпочитают синтез из фталевого ангидрида схема (6) [19]. Привлекательный способ синтеза, разработанный фирмой Цианамид, заключается в окислении нафталина в 1,4-нафтохинон с последующим циклоприсоединением к бутадиену и дальнейшим окислением, однако ряд технических проблем до сих пор препятствует его использованию в широких масштабах. Наконец, способ В.А.З.Р. заключается в димеризации стирола в 1-фенил-З-метилиндан с последующим окислением в газовой фазе над пентоксидом ванадия в качестве катализатора. Однако после резкого возрастания стоимости стирола этот путь [см. схему (6)] стал неэкономичным. В лабораторных условиях удобнее всего исходить из фталевого ангидрида [19], хотя применяемые жесткие условия могут иногда приводить к образованию смесей изомерных антрахинонов [20]. [c.837]

Если реакция останавливается на стадии димеризации (как это имеет место при действии натрия на стирол в спиртовом растворе), то получается 1,4-дифенил)бутан, образование которого нельзя представить лначе, как в результате димеризации стирола по р-углеродным атомам (Р, р). Если же полимеризация протекает дальше — с образованием полистиролов — то в них преобладающим расположением молекул является расположение а, р. [c.304]

Перечисленными реакциями не ограничивается круг превращений, катализируемых закрепленными на ионитах комплексами. Весьма интересно применение родий-олово хлоридных комплексов вида [КЬ(5пС12-Ь)2С14] (Ь — растворитель), закрепленных на анионите АВ-17-8, в реакциях превращения олефинов [417, ч. 1, с. 173]. Эти комплексы эффективно катализируют димеризацию этилена, причем получается с выходом до 90% бутен в сравнительно мягких условиях (70°С, 4 МПа). Упомянутые комплексы катализируют процессы миграции двойной связи и цис-, транс-то-меризации, но совершенно инертны в реакции гидрирования. Сообщается, что ионы Рс1 (И), сорбированные на катионите амберлит ШС-50, подобно гомогенным растворам ацетата палладия могут участвовать в реакциях окислительной димеризации стирола [417, ч. 2, с. 183] [c.336]

Изучена [1352] совместная димеризация стирола с а-метилстиролом приведены времена удерживания для 15 полученных димеров. Состав сополимеров стирола с а-метилстиролом был рассчитан по отношению коэффициентов экстинкции полос поглощения [1353]. Сополимеры а-метилстирола с и-метил-а-ме-тилстнролом были исследованы. методо.м ЯМР [1354]. [c.299]

I-Метил-З-фениливдан может быть получен путем димеризации стирола [c.42]

Проверка была произведена Иошида [203] иа примере катализируемой соляной кислотой димеризации стирола. Выяснилось, что исследование осложняется водородным обменом стирола, происходящим одновременно с димеризацией. Эта трудность была обойдена путем сравнения содержания дейтерия в димере и в не вступившем в реакцию мономере. Оказалось, что при димеризации стирола в водной тяжелой соляной кислоте при температуре 150° в димере содержится больше дейтерия, чем в мономере, что согласуется с механизмом (10, 14), (10, 15), (10, 16). [c.545]

Через стадии образования металлоорганнческ11Х соединеннп проходит и детально изученная в Институте димеризация стирола и его производных [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология