Внутрицепные колебания в полимерах

ВНУТРИЦЕПНЫЕ КОЛЕБАНИЯ В ПОЛИМЕРАХ [c.297]

Основной вопрос, возникающий при попытке интерпретации данных по высокочастотной диэлектрической релаксации в растворах полимеров, связан с выбором доминирующего механизма внутрицепной подвижности — накопление крутильных колебаний или поворотная изомеризация. Решению этого вопроса способствовало бы исследование высокочастотной подвижности в растворах жесткоцепных полимеров с подавленной (или маловероятной), в силу их химической и стерической структуры, поворотной изомеризацией. Желательно, чтобы у таких полимеров отсутствовали гибкие боковые полярные радикалы, движение которых маскировало бы возможную высокочастотную подвижность скелета цепи (область дисперсии для вращения боковых радикалов не перекрывалась с областью подвижности скелета), и чтобы эти полимеры обладали достаточно большим молекулярным весом (движение цепи как целого не сцеплялось с внутрицепным движением). Кроме того, необходимо, чтобы у подобных жесткоцепных полимеров вектор дипольного момента ц не был коллинеарен с вектором длины цепи к [26]. Другими словами, нужно, чтобы продольная компонента дипольного момента жесткого элемента цепочек не сохраняла свою величину и направление вдоль цепи. Действительно, если сохраняется знак и величина продольной компоненты дипольного момента, то л будет коллинеарен и пропорционален по величине к и диэлектрически активными модами будут ориентация и разворачивание цепи как целого. Это будут [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология