Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилдекандиол

    К густому сиропообразному остатку прибавляют 200 мл бензола, раствор охлаждают в бане со льдом, нисходящий холодильник вновь меняют на обратный и из делительной воронки медленно при перемешивании прибавляют 350 мл воды. После этого осторожно приливают 325 мл 20%-ного раствора соляной кислоты и перемешивание продолжают до полного растворения осадка. Органический слой отделяют, а водный слой и колбу промывают 50 мл бензола. Соединенные бензольные вытяжки последовательно промывают водой, 5%-ным раствором соды и вновь водой. После выпаривания бензольного раствора получают 88,5 2 маслянистого остатка. В результате тщательного фракционирования (примечание 6) этого остатка получают сперва головной погон, а затем 53,0 г (57% теоретич.) чистого 2-метилдекандиола-2,5 с т. кип. 65—69 / 2 мм, пЩ 1,4420. [c.33]


    Лактоны. Лактоны взаимодействуют с реактивами Гриньяра подобно сложным эфирам, однако продуктами реакции в этом случае являются гликоли, В качестве примера можно привести превращение у-пеларгонлак-тона в 2-метилдекандиол-2,5 (СОП, 10, 32 выход 57%)  [c.402]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилдекандиол: [c.4]    [c.22]    [c.32]    [c.33]    [c.33]    [c.209]    [c.4]    [c.22]    [c.33]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.10 -> Метилдекандиол

Синтезы органических препаратов Сборник 10  -> Метилдекандиол




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте