Нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол

НИТРО-2-АМИНО-4-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛ [c.86]

СХЕМА СИНТЕЗА 4 -НИТРО-2-АМИНО-4-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛА [c.86]

Нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол нерастворим в воде, растворим в 40 /о-ном этиловом спирте, в метиловом спирте и при нагревании в 96%-ном этиловом спирте. [c.88]

Получение диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-меток си-5-метилазобензол-М,N-диуксусной кислоты. В стакан емкостью 150 мл помещают 65 мл метилового спирта и при размешивании вносят 7,5 3 (0,0296 М) 2-метокси-4-аминотолуол-Ы, М-диуксусной кислоты и 5,5 мл серной кислоты (моногидрата), Смесь охлаждают до 0° и постепенно в течение 25— 30 минут добавляют к пей раствор диазосоединения. Реакционную массу перемешивают Ш—12 часов при 5—10°, [c.91]

Выход пригодного для синтеза комплексона диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-К,М-ди-уксусной кислоты 5,55 г, что составляет 51—52 7о от теоретического. [c.91]

Получение 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную [c.91]

Нитро-4 -амино-5 -метокси-2, 4-ди-метилазобензол 755 [c.1607]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

Справочник химика 21