Получение диметилового эфира фталевой кислоты

Получение диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты) [c.254]

Для получения фталевых полиэфиров применяют ангидрид фталевой кислоты (фталевый ангидрид), терефталевых полиэфиров — диметиловый эфир терефталевой кислоты (диметилтерефталат), полиэфиров малеиновой кислоты — малеиновый ангидрид [c.180]

Производные фталевой кислоты и фталевого ангидрида. Монометиловый эфир фталевой кислоты может быть получен с хорошим выходом кипячением фталевого ангидрида с метиловым спиртом моноэфир плавится при 85 °С и обладает несколько меньшей кислотностью (рЛ = 3,18), чем фталевая кислота. Диметиловый эфир фталевой кислоты — жидкость т. кип. 282°С. Нормальный хлорангидрид фталевой кислоты (фталоилхлорид, т. пл. 16°С, т. кип. 277 °С) получают нагреванием фталевого ангидрида с пятихлористым фосфором и перегонкой продуктов реакции. Под действием хлористого алюминия при длительном нагревании при 95°С полученный хлорангидрид перегруппировывается в изомерный йсулл1-фталилхлорид (т. пл. 89 °С) — производное фталевого (ангидрида, в котором кислородный атом одного из карбонилов замещен двумя атомами хлора [c.346]

Получение диметилового эфира изофталевой кислоты. Смесь 0,1 г изо-фталевой кислоты и 0,3 г. пятихлористого фосфора осторожно нагревают на очень маленьком пламени,. пока масса не превратится в прозрачную жид-к.ость. Смесь охлаждают, растворяют в 2 см . метилового спирта и к раствору прибавляют 5 сл воды, причем выделяется диметиловый эфир изофталевой кислоты. Осадок отфильтровывают, промывают 2 см воды и перекристаллизовывают из небольпюго количества водного метилового спирта, приче.м получают ПР0ДУ1КТ с темп. пл. 64°. Аналогичным способом можно получить диметиловый эфир терефталевой кислоты с те.мп. пл. 140° [c.280]

Реакция карбометоксикарбена (полученного фотолизом метилового эфира диазоуксусной кислоты) с замещенными бензолами, по-видимому, чувствительна к пространственным затруднениям, а не к полярным эффектам. При этом соотношение выходов изомеров приблизительно определялось путем диенового синтеза с ди-метиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим термическим расщеплением, приводящим к образованию (замещенных) диметиловых эфиров фталевой кислоты [50]. Некоторые типичные примеры приведены на схеме (11). (Циклогеп-татриеновое строение продуктов реакции предполагалось по аналогии, без доказательства.) [c.125]

Через год Б. Гриль и Г. Шнок [319] довольно подробно рассмотрели влияния природы дикарбоновых кислот и некоторых спиртов на скорость переэтерификации линейных алифатических и ароматических эфиров с этиленгликолем при 185° С (рис. 23). На основании полученных результатов авторы наглядно показали, что скорость переэтерификации в сильной степени зависит от вида использованного эфира . Здесь речь идет о кислотной составляющей полиэфира. Картина станет еще более впечатляющей, если учесть, что при диметиловом эфире фталевой кислоты следует взять четырехкратный избыток катализатора, чтобы достичь необходимой скорости реакции [319, стр. 411]. Более чем на порядок увеличивается количество катализатора для реакции бензойной кислоты (90-10 РЬО). При реакции же спиртов различного строения и основности с полиэфиром различия в скоростях хотя и есть, но не столь значительны, как в случае кислот (рис. 24). [c.131]

На рис. 5,В представлена хроматограмма для пяти эфиров фталевой кислоты (диметиловый, диэтиловый, диаллиловыи, ди-н-бутиловый и диэтоксиэтиловый), полученная при 206°. В этом случае весь процесс разделения на колонке размером 9 ммХ Х510 мм с насадкой, содержавшей 23% силиконовой смазки на целите, занял менее 10 мин. Тот факт, что при проведении этих процессов использовалось лишь 2 мкл смеси фталатов и гликолей и применялся самопишущий прибор на 5 мв, указывает на высокую чувствительность ячейки. [c.78]

Аналогично 7,8-дихлор- и 7,8-дибромбицикло-(0,2,4)-октадиены-2,4 конденсируются с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, давая аддукты общего типа (СХ1П X = С1, Вг). Оба эти вещества при нагревании до 200—240° гладко распадаются с образованием эфира фталевой кислоты и 1,2-дигалоидциклобутена-З (СХХХП X = С1) [617, 656], который далее превращается в 1,4-дихлорбутадиен. Наличие последнего было доказано получением его аддукта с малеиновым ангидридом [c.370]

Однако, наряду с этой важной и широкой областью применения, ксилол технический и сольвент начинают приобретать все большее значение в качестве сырья для индивидуальных зомеров ксилола и триметилбензолов. Изомеры ксилола используются главным образом для получения фталевой, изофталевой и терефталевой кислот на основе параксилола получают терефталевую кислоту ее диметиловый эфир — исходный продукт для получения искусственного волокна Лавсан (другие названия этого же волокна — терилен и дакрон). [c.238]

Дибензил получается с 90—100% выходом при взаимодействии бензола с дихлорэтиленом в присутствии алюминия и хлористого алюминия. Дибензил же может быть превращен > в смесь толуола и этилбензола при действии водорода в присутствии катализатора (хлористого цинка и глинозема) при 400° и давлении в 100 атмосфер. При пропускании смеси бензола и 8% диметилового эфира над фосфатным катализатором при 400° и 200 атмосферах давления получается смесь углеводородов, содержащая 18% толуола, 4% ксилола и 4% полиметилбензолов. Толуол может быть получен йиролизом ксилола или богатых ксилолом фракций при 600— 1000° в присутствии водорода или водородсодержащих газов. Интересен процесс производства толуола из фталевой кислоты или ее ангидрида каталитическим гидрированием при 400° и 200 атмосферах давления над окисью ванадия или молибдена. При взаимодействии нафталина с водородом при 200 атмосферах давления в присутствии основного ацетата олова образуются бензол, толуол и о-ксилол. Мезитилен может быть получен действием серной кислоты на ацетон или конденсацией ацетона в присутствии силикагеля или глинозема, нли, наконец, метилированием бензола, толуола и ж-ксилола. Метильные группы ксилолов мигрируют под влянием хлористого алюминия. [c.66]

В Курске на заводе синтетического волокна первой стадией процесса получения синтетического волокна лавсан является реак-ция переэтерификации диметилтерефталата этилеагликолем. На Новомосковском химическом комбинате в полупромышленном масштабе освоен процесс переработки отходов производства дииетилте-рефталата, представляющих собой смесь диметиловых эфиров изомерных фталевых кислот, в пластификаторы. Этот процесс заключается Б алкотолизе отходов высшими спиртами. [c.211]

Диметиловый эфир, полученный взаимодействием выделенной кислоты с метиловым спиртом, содержащим 3% НС1 [И], плавился при 65—65.5°, а после перекристаллизации температура плавления повысилась до 68°. Маточный раствор был омылен, ив нем не оказалось о-фталевой кислоты. [c.417]