Амино метилазобензол

НИТРО-2-АМИНО-4-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛ [c.86]

СХЕМА СИНТЕЗА 4 -НИТРО-2-АМИНО-4-МЕТОКСИ-5-МЕТИЛАЗОБЕНЗОЛА [c.86]

Нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол нерастворим в воде, растворим в 40 /о-ном этиловом спирте, в метиловом спирте и при нагревании в 96%-ном этиловом спирте. [c.88]

Получение диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-меток си-5-метилазобензол-М,N-диуксусной кислоты. В стакан емкостью 150 мл помещают 65 мл метилового спирта и при размешивании вносят 7,5 3 (0,0296 М) 2-метокси-4-аминотолуол-Ы, М-диуксусной кислоты и 5,5 мл серной кислоты (моногидрата), Смесь охлаждают до 0° и постепенно в течение 25— 30 минут добавляют к пей раствор диазосоединения. Реакционную массу перемешивают Ш—12 часов при 5—10°, [c.91]

Выход пригодного для синтеза комплексона диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-К,М-ди-уксусной кислоты 5,55 г, что составляет 51—52 7о от теоретического. [c.91]

Получение 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную [c.91]

Дихлор л-фенилендиамин 2-Х лор-4-нитро-2 -амино-4 -ме-токси-5-метилазобензол а-Нафтиламин о-Аминоазотолуол [c.755]

Нитро-4 -амино-5 -метокси-2, 4-ди-метилазобензол 755 [c.1607]

Х лор-4-нитро-2 -амино-4 -ме-токси-5-метилазобензол а-Нафтиламин о-Аминоазотолуол [c.755]

Желтый катионный краситель [256] получают ацилированием хлорацетилхлоридом 4-амино-2 -окси-5 -метилазобензола с дальнейшей обработкой полученного соединения триметиламином [c.114]

Синтез диметилового эфира 4 -нитро-2-амино-4-метокси-5-метилазобензол-N, N-диуксусной кислоты осуществлен сочетанием п-нитроанилина с 2-мeтoк и-4-aминoтoлyoл-N, N-диуксусной кислотой с одновременной этерификацией карбоксильных групп метиловым спиртом в присутствии серной кислоты (моногидрата). [c.89]

Совокупность результатов, приведенных в табл. 1, свидетельствует о том, что гидрогенизация 2-питро-2 -гидроксиазо-бензола до 2Н-бензтриазола наиболее селективно протекает на нанесенных палладиевых катализаторах. На скелетном никеле селективность реакции надает на 10-23 %, а скорости гидрогенизации снижаются но сравнению с платиновыми и палладиевыми катализаторами в 2-4 раза [18]. Промотирование скелетного никеля титаном и молибденом вызывает рост селективности. Данные табл. 1 наглядно иллюстрируют влияние природы катализатора на интегральную селективность реакции жидкофазной гидрогенизации 2-нитро-2 -гидроксиазобензолов по 2Н-бензтриазолам, влияние же растворителя на селективность гидрогенизации 2-иитро-2 -гидроксиазобензолов еще более существенно. Так, гидрогенизация 2-нитро-2 -гидрокси-5 -метилазобензола в индивидуальных органических растворителях, за исключением алифатических аминов, независимо от природы катализатора, не позволяет получать высокие выхода целевого продукта [17-21]. Для достижения высокой селективности реакции но 2Н-бензтриазолам в состав растворителя необходимо вводить электронодонорные добавки - амины, или гидроксиды щелочных металлов в концентрации, обеспечивающей величины pH, нри которых происходит переход 2-нит-ро-2 -гидроксиазобензолов в соответствующие феноляты. В отсутствие в растворителе щелочных или основных добавок триазольная перегруппировка протекает с низкими скоростями и селективность реакции остается низкой [18-22]. [c.363]

Азопроизводные могут на катоде восстанавливаться в соответствующие гидразосоединения [64, 219] или же расщепляться с образованием соответствующих аминов [64]. Например, при электровосстановлении 4-оксиазобензола, 4-окси-З-метилазобензола, 4-окси-азобензолкарбоновой кислоты и ряда других азопроизводных [74, 220—222] образуются смеси из аминов и оксисоединений, содержащих аминную группу (аминофенолы, аминосалициловая кислота). [c.283]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

Этиламино-5-метилазобензол-4 -сульфокислота 875 и сл. Этил-З-амино-4-метоксифенилсуль-фон 754, 757 [c.1631]

Получение 2 -фталоиламино-6-окси-3-метилазобензола [3]. Смешивают в стакане 48 г (0,174 М) солянокислой соли 2-амино-1-фталоиламинобензола с 140 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь перемешивают 15—20 минут без охлаждения, затем в баню загружают ледяную воду, а в стакан прибавляют 500 г льда и раствор 15,2 г (0,22 М) нитрита натрия в 200 мл воды (см. примечакие 3). Выдержка при д.чазо-тировании 1,5 часа. [c.130]

К- Мейер [436], подобно Фрисуэллу и Грину, рассматривал процесс образования аминоазосоединений как расщепление триазена кислотой с последующим сочетанием соли диазония с амином и считал, что важную роль играет избыток амина, в присутствии которого проводится реакция. Он показал, что при нагревании до 35° диазоаминобензола с ж-толуидином в присутствии хлористого л-толуидина получается 4-амино-2-метилазобензол. Образование последнего возможно только в случае протекания реакции в две стадии первая состоит в расщеплении диазоаминобензола под влиянием хлористого л-толуидина на соль диазония и анилин. В дальнейшем они сочетаются между собой. Экспериментальным подтверждением данного механизма является также проведенный им синтез аминоазобензола сочетанием диазотированного анилина с анилином в растворе муравьиной кислоты. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология