Бис(гидроксиметил)пиридин

ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД, ПИРИДОКСОЛА ГИДРОХЛОРИД, ПИРИДОКСИНИЯ ХЛОРИД, АДЕРМИНА ГИДРОХЛОРИД [2-метил-3-гидрокси-4,5-бис(гидроксиметил)пиридина гидрохлорид] sHiiNOa-H I [c.490]

Мет ил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)-пиридина гидрохлорид 4,5-Бис(гидроксиметил)-2-метилпиридин-З-ол гидрохлорид [c.1008]

Смесь 30,0 г (220 ммоль) 2,6-бис (гидроксиметил) пиридина М-28в и 300 мл 48%-ной НВг в течение 2 ч кипятят с обратным холодильником. [c.398]

Гидроксиметил)пиридин см. 2-Пиридил-метанол [c.127]

Бис(бромметил)пиридин М-28г 2,2 -Бис(гидроксиметил)бифенил В-4 [c.662]

Пиридоксамин (4-аминометил-3-гидрокси-5-гидроксиметил-2-метил-пиридин). [c.227]

Растворитель отгоняют в вакууме, после чего остаток смешивают со 100 мл ацетона и растворитель снова отгоняют в вакууме. Остаток в течение 1 ч нагревают на водяной бане со 100 мл насыщенного раствора К2СО3. Растворитель отгоняют в вакууме, а остаток растворяют в 400 мл воды. Непрерывная экстракция водного раствора хлороформом (10 ч) дает 19,3 г (93%) 2,6-бис (гидроксиметил) пиридина с т. пл. 112-114 С т. пл. чистого продукта 114-115 "С. [c.397]

Смесь 30,0 г (220 ммоль) 2,6-бнс (гидроксиметил) пиридина M-2gi н 300 мл 48%-НОЙ НВг в течение 2 ч хипятят с обратным холодиль-ником. [c.398]

Бис(гидроксиметил)пиридин- ди(метилкарбамат) Пиридин-2,6-диилбис(метилен>-бис(метилкарбамат) 1882-26-4 С Н15Кз04 0,04 0,004 с.-т., 2 [c.89]

Р — РЬ, 4-МеСбН4, нафт л-2) получаются прн реакции бис (гидроксиметил) фенилфосфина с бутадиинами (274) в кипящем пиридине или из самого фенилфосфина, который гладко присоединяется к бутадиинам (274 Р = Ме, 4-ВгСбН1) в бензоле даже при комнатной температуре в присутствии каталитического количества фениллития (схема 124) [146]. [c.381]

Ранее фосфорины получали из пирилиевых солей и трис (гидроксиметил) фосфина например, кипячение в пиридине тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирилня (324) и трис(гидроксиметил)фосфина [c.387]

Мэйхью и йелинек [61] тримеризовали пропаргиловый сиирт, чтобы получить смесь три-трис-(гидроксиметил)-бензола, и обрабатывали ее различными хлорангидридами кислот в присутствии пиридина с целью получения эфиров. Эти соединения являются хорошими ингибиторами. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология