Функциональные производные угольной кислоты

Функциональные производные угольной кислоты [c.874]

Со значительной частью химии функциональных производных угольной кислоты мы уже познакомились при изучении карбоновых кислот. Первое, что необходимо сделать при рассмотрении этих производных, это установить их связь с исходной кислотой. Поскольку угольная кислота двухосновна. [c.874]

Глава 24. Функциональные производные угольной кислоты [c.621]

Мочевину—амид угольной кислоты—находят среди функциональных производных угольной кислоты (т. III, стр. 42). [c.158]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГОЛЬНОЙ И СУЛЬФОНОВЫХ Кислот [c.207]

Угольная кислота образует два ряда функциональных производных — полные (средние) и неполные (кислые). Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значение. [c.289]

Соли угольной кислоты относятся к области неорганической химии. В данном разделе мы рассмотрим только ковалентные функциональные производные этой кислоты. [c.808]

Связь указанных функциональных производных с угольной кислотой всегда полезно учитывать. Многие из этих соединений с равным успехом можно рассматривать как производные других кислот, и очень часто их так и называют, например [c.875]

В отличие от других оксикислот, гидроксил которых, более удаленный от карбоксила, имеет спиртовый характер, гидроксилы угольной кислоты сомкнуты с карбонильной группой и не различаются между собой оба они карбоксильные гидроксилы. Поэтому угольная кислота, формально относящаяся к оксикислотам, на деле ближе (хотя и значительно отличается от них) к двухосновным карбоновым кислотам. В сущности, она занимает совсем особое место и по свойствам и потому, что не имеет гомологов, так как любое замещение в ней ведет к образованию функционального производного. Мы рассмотрим поэтому угольную кислоту отдельно от других оксикислот. [c.366]

Нитрилы угольной кислоты и ее функциональных производных [c.375]

Т. VIII, ч. 3. Перекиси. Производные угольной кислоты. Нитрилы и изонитрилы Гремучая кислота. Карбоновые кислоты и их эфир э1. Декарбоксилирование. Функциональные азотпроизводные карбоксильной группы. [c.231]

Таким образом, вторая степень окисления атома углерода характерна для карбонильной грушш в любого ее функционального производного, третья - для карбоксильной х ушш и ее функциональных производных, а четвертая - для угольной кислоты и ее функциональных производных. [c.7]

Угольная кислота НОСООН занимает особое место среди оединений углерода. Она не имеет гомологов и любое замеще-ше в ней ведет к получению функционального производного. Нормально ее можно рассматривать одновременно как гидро-ссикислоту (гидроксимуравьиная) и как двухосновную карбо-<овую кислоту. [c.207]

Как и в случае других двуосновных кислот, теория строения предсказывает существование одного моноамида угольной кислоты, называемого карбаминовой кислотой H2N 00H,h одного диамида—карбамида, или мочевины HjN —СО -NHg. Карбаминовая кислота неизвестна в свободном состоянии вследствие ее большой склонности к разложению на Og и NH3 однако известны ее соли и функциональные производные. [c.811]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология