Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Двуосновные кислоты, циклические

    Особенное значение метод восстановления имеет по отношению к карбонильным соединениям (с группой СО), причем карбонильная группа может быть или в виде кетоновой R СО R или циклически связанной, например в ангидридах двуосновных кислот [c.395]

    Циклические ангидриды двуосновных кислот, например янтарной или фталевой кислоты, реагируют аналогичным образом, причем в качестве первичного продукта реакции получаются неполные сложные эфиры (1) или неполные амиды (2) [c.302]


    У ненасыщенных соединений магнитная вращательная способность всегда больше, чем у соответствующих насыщенных соединений. Разница непостоянна меньше всего она у разветвленных алифатических углеводородов (0,444), за ними следуют циклические углеводороды (0,500 — 0,753). У большинства соединений она составляет приблизительно 0,9 или 1,2 больше всего эта разница у эфиров двуосновных кислот (1,245).  [c.166]

    Окисление при более высоких температурах ведет к образованию двуосновных кислот с тем же количеством атомов углерода в молекуле. Эта реакция служит для доказательства циклического строения исследуемого вещества. [c.184]

    Этот способ был использован для изучения механизма конденсации Дикмана—внутримолекулярной конденсации сложного эфира двуосновной кислоты с образованием циклического р-кетоэфира — методом радиоактивных индикаторов [4]. Стадию, определяющую скорость реакции, устанавливают, исходя из того, имеет ли месго изотопный эффект в реакциях с молекулами. [c.523]

    R0H + (R 0)20 —> RO OR + К СООН Реакцию эту осуществляют простым нагреванием приблизительно эквимолекулярных количеств спирта и ангидрида. В дальнейшем кислоту удаляют обработкой водой или разбавленным раствором углекислого натрия или же фракционированной перегонкой. Циклические ангидриды двуосновных кислот ведут себя при этой реакции аналогично с образование соответственных сложных эфиров (см. стр. 302). [c.113]

    Двуосновные кислоты, дающие эту реакцию, образуют циклические кетоны - -при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты (I) получается циклопентанон (П). Точно так ж ведут с ебя кальциевые соли пробковой, пимелиновой и азелаиновой кнслот, причем выход кетона зависит от числа имеющихся в молекуле групп > СНа [c.268]

    В результате сухой перегонки солей двуосновных кислот Ружнчка и его oтpyдникaiM удалось получить ряд циклических кетонов, содержащих от 9 до 30 атомов углерода в цикле Реакция/ эта протекает, невидимому, по двум направлениям, а именно с образованием монокетонов и с образованием дикетонов, в результате конденсации двух молекул кислоты. Впрочем, дикетоны образуются при этом в сравнительно незначительном количестве [c.269]

    Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]


    ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИМИДОВ ДВУОСНОВНЫХ КИСЛОТ ДО ЦИКЛИЧЕСКИХ ЛАКТАМОВ И ЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ [c.401]

    Правило Бланка также помогает предсказать строение продуктов пиролиза. Бланк установил, что циклические ангидриды, относящиеся к типу производных адипиновой и пимелиновой кислот, при перегонке под атмосферным давлением теряют углекислоту и дают хороший выход циклических пентанонов и гексанонов. Так как, с другой стороны, двуосновные кислоты, относящиеся к ряду глутаровой и янтарной, образуют при нагревании только ангидриды, то неудивительно, что эта проба часто употреблялась для выяснения структуры подобных соединений. Недавно было показано, что правило Бланка справедливо для случаев, когда в молекуле имеется гексаметиленовое кольцо. Например, и цис- и транс-ангидрид гексагидрогомофталевой [c.6]

    Интересным и важным является применение циклических ангидридов двуосновных карбоновых кислот. Так, из бензола и ангидрида янтарной кислоты, по Габриелю и Колману [1221], получают р-бензолпропионовую кислоту С Нд-СО-СНз-СНз-СООН, [c.431]

    При сопоставлении наших данных с ранее полученными для двуосновных циклических кислот особенно неожиданной представляется малая величина константы триметиленкарбоновой кислоты, в то время как триметилендикарбоновая кислота отличается особенно большой константой [3]. Далее в ряду незамещенных циклопарафиновых кислот замечается та особенность, что у кислот с четным числом атомов углерода константы больше, чем у двух соседних кислот с нечетным числом углеродных атомов. [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Двуосновные кислоты, циклические: [c.226]    [c.306]    [c.589]    [c.592]    [c.347]    [c.772]    [c.12]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Двуосновные кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте