Часть Ш. Органическая химия

Основной целью работы было рассмотрение химии самих углеводо- родов, а не их производных, так как такое расширение тематики в сколько-нибудь значительных масштабах повлекло бы за собой необходимость изложения большей части органической химии. [c.6]

Ф. Бейльштейна, жирный ряд составляет лишь меньшую часть органической химии. [c.260]

Поскольку органическая химия является настолько большим разделом, рассмотрение ее в рамках настоящего курса по необходимости может быть лишь очень беглым. Трудно изучить одну часть органической химии, не зная ничего о ее других частях, и поэтому в данной и следующей главах дается введение в круг проблем органической химии и проводится ознакомление с ее специфическим языком. Это позволяет обрести точку зрения, с которой впоследствии желающие могут обозреть более подробно различные аспекты этого раздела химии. [c.453]

Химия полимеров — наука относительно молодая. Первые работы в этой области был проведены в 20-х годах, но до 1930 т. получение и характеристика макромолекул не стали частью органической химии. Главной причиной этого было незнание химической природы макромолекул и невозможность применения для их характеристики стандартных методов органической химии. Интерес промышленности к свойствам высокомолекулярных соединений дал вскоре сильный толчок к исследованиям в области получения и способов характеристики таких веществ но даже и теперь среди хими-ков-органиков бытует представление, что некристаллические т родукты невозможно охарактеризовать обычными методами. [c.7]

Существует много путей разрушения этих сложных молекул или их перестройки с образованием новых молекул существует много различных путей присоединения атомов к этим молекулам или замещения одних атомов на другие. Значительная часть органической химии посвящена выяснению вопроса, что это за реакции, как они протекают и как их можно использовать для синтеза требуемых соединений. [c.10]

Распространенность стероидных соединений в животном и растительном мире и исключительно важная роль стероидных гормонов в регулировании жизненных процессов обусловили широкий размах научных исследований. Химия стероидов, как особая часть органической химии и биохимии, начала развиваться с конца 20-х годов XX столетия, когда Виланд и Виндаус впервые предложили структурные формулы холестерина и холевой кислоты. За этот период опубликованы тысячи научных трудов, достигнуты замечательные результаты, ценные для органи- [c.5]

Углеводы представляют весьма обширную часть органической химии, поэтому в настоящей статье могут быть даны только важнейшие и испытанные методы научного исследования в этой области. Все аналитические и технические методы, так же как и описание способов получения имеющихся в продаже препаратов, таких, как тростниковый сахар, молочный сахар и т. д., исключены. [c.265]

Исследования превращений органических соединений, их реакций являются одной из важнейших составных частей органической химии. Химические реакции по своему существу являются процессами, в которых происходит перераспределение электронной плотности в реагирующей системе. В результате этого некоторые химические связи исчезают (разрываются) и образуются новые. Часто это связано с переносом электрона от одного атома на другой, от одной молекулы на другую. Процесс, в котором происходит исчезновение одних и появление других химических связей, называется элементарным актом реакции. Иногда элементарный акт реакции связан с переносом электрона от одного компонента на другой. [c.63]

Исследование химических реакций полимеров с целью получения информации о поведении макромолекулярных частиц до сих пор в основном развивалось как часть органической химии макромолекул, обогащаясь крайне ценными сведениями экспериментального характера о новых реакциях, которым подвержены функциональные группы и звенья цепи, о том, как химически можно модифицировать тот или иной синтетический и природный полимер с целью улучшения и изменения практически важных свойств, каким образом полимеры стареют и с помощью каких реакций можно замедлить этот процесс и продлить жизнь материала. На этом пути достигнуты колоссальные успехи, обеспечившие не только расширение наших представлений о принципиальных возможностях химии полимеров, но и создание важных технологических про- [c.5]

Почти до середины 20 века анализ органических веществ, в силу своей специфичности, развивался своими, отличными от неорганического анализа путями и в учебных курсах не включался в аналитическую химию. Анализ органических веществ рассматривался как часть органической химии. Но затем, по мере возникновения новых, главным образом физических, методов анализа, широкого применения органических реактивов в неорганическом анализе обе вти ветви аналитической химии стали сближаться и ныне представляют единую общую научную и учебную дисциплину . [c.125]

Среди основных составных частей современной органической химии синтез, пожалуй, является одной из тех, которые обладают долгой историей. Идеи функциональности и стереохимии, например, возникли во второй половине XIX в., а концепции химической связи и механизмов реакций в таком виде, как они известны сегодня, появились несомненно лишь в нашем веке. Синтез же был важной составной частью органической химии с самого начала ее возникновения поэтому история его развития насчитывает многие столетня. Тем не менее следует отметить, что большинство ранних синтетических работ были отрывочным и сводились в основном к выделению веществ (причем сомнительной чистоты) из природного сырья. Действительно, систематическое развитие органического синтеза относится к XIX в., хотя его начало было положено значительно раньше. [c.11]

Реакции карбонильной группы изучены менее подробно, чем некоторые другие реакции органических соединений. Это кажется удивительным потому, что значительная часть органической химии и биохимии базируется на реакциях карбонильной группы или активированных ею соседних атомов. В настоящей статье сделана попытка совместного рассмотрения некоторых вопросов механизма и катализа простых реакций карбонильной группы. В тех случаях когда это было возможно, мы пытались на основании имеющихся данных вывести некоторые обобщения относительно механизма этих процессов. Данная статья не является исчерпывающим обзором, и многие важные работы, относящиеся к исследованиям такого типа реакций, в ней не рассматриваются. В частности, реакции конденсации с образованием углерод-углеродной связи из-за их сложности упоминаются только в отдельных случаях. Так, сравнительно более медленная ионизация С — Н-связи по сравнению сМ — Н, О — Н-и5 — Н-связями оказывает дополнительное влияние на конденсацию с образованием углерод-углеродной связи. Это влияние обычно мало в реакциях присоединения с участием связей N — Н, О — Н или 8 — Н. [c.342]

Прежде всего заметим, что сам Конн признает, что объем кислорода, серы и азота различен, смотря но месту, занимаемому ими. Но что может указать нам на то — вне радикала (в типе) или внутри него заключен кислород Понятие о радикале есть, без сомнения, только прием или наш способ изъяснения реакций, как превосходно выразился об этом Жерар в своей последней части органической химии . [c.83]

Химия природных соединений является неотъемлемой составной частью органической химии, использует ее теорию и методы, но в ней есть свои специфические особенности. Строение природных веществ нельзя рассматривать вне связи с их предшественниками, поэтому химики, работающие с природными веществами, должны заниматься вопросами биосинтеза и биогенеза. [c.9]

С развитием синтетической органической химии появилось огромное множество лекарств. Эти вещества помогают бороться с болезнями и недомоганиями. Жизнь многих людей стала гораздо более приятной, чем могла бы быть раньше. Но кроме облегчения страданий, лекарства создали некоторые новые трудности. Склонность к наркотикам сейчас встречается в любой части общества. [c.480]

Прошло почти сто лет с тех пор, как Фишер открыл асимметрическую реакцию. За истекшее время асимметрические реакции получили значительное развитие и в настоящее время составляют существенную часть органической химии. Однако до сих пор эти реакции рассматривались лишь как составная часть органической химии и стереохимии и не подвергались специальному систематическому обсуждению. В действительности асимметрические реакции существенно отличаются своими характерными особенностями от обычных стереохимических реакций, и, понятно, дифференциация субстрата под действием реагента или катализатора является наиболее важным их свойством. Поэтому, для того чтобы выяснить механизм этих реакций, необходим особый подход, включающий и знание топологии. [c.11]

Стереохимия комплексных соединений является частью неорганической химии и поэтому выходит за пределы предмета, которому посвящена данная книга связующим мостиком служат л-комплексы, входящие в область элементорганической химии. Последнюю в нащей стране считают частью органической химии, за рубежом — частью неорганической, и дело здесь не в различиях формальной классификации. Подобного рода п-комплексы можно изучать и как неорганические в основе же направления, созданного в нашей стране А. И. Несмеяновым, лежит другая идея — исследование превращений органической части комплексов, в частности реакций замещения в циклопентадиенильных ядрах ферроцена, степени ароматичности таких структур. [c.437]

Таким образом, в работах Марковникова н его учеников изучение химии алициклических углеводородов сочеталось с изучением химии нефти. Этими работами было положено начало систематическим исследованиям, совмещающим изучение химии нефти как технической науки и химии углеводородов как части органической химии, которые проводились в дальнейшем Н. Д. Зелинским, С. С. Наметкиным, А. В. Топчиевым, Б. А. Казанским и их учениками. [c.64]

Хотя в принципе каждый из типов углеродных атомов — насыщенный, ненасыщенный и ароматический — может взаимодействовать с любым из видов реагентов — радикалом, нуклеофилом или электрофилом, нельзя утверждать, что все из этих, девяти возможных типов реакции одинаково важны. Значительная часть органической химии охватывается нуклеофильными и радикальными реакциями но насыщенному атому углерода, нуклеофильными реакциями по ненасыщенным и ароматическим атомам углерода и электрофильными реакциями по атому углерода в ароматической системе. В соответствии с этим именно такие реакции будут рассматриваться более подробно в последующих разделах. [c.214]

Становление современной науки о полимерах обусловливается успехами химии органических высокомолекулярных соединений, которая ныне является важнейшей составной частью органической химии. К последней также примыкает химия элементорганических соединений. [c.14]

Два разнородных кольца также могут иметь общие атомы так, напр., у хинолина H N подобным образом связаны бензольное и пиридиновое кольца. У всех этих соединений опять-таки известны многочисленные производные поэтому эта часть органической химии охватывает гораздо большую область, чем жирный ряд ). [c.366]

I корня. А от этого названия, в свою очередь, произошло слово этан , означающее углеводород с двумя атомами углерода. В органической химии это часто случается — название одного вещества происходит от названия дру- oгo. [c.116]

Примерно с конца 30-х годов нашего века начался новый этап бурного развития стереохимии органических соединений. Его породила возникшая под влиянием новых фактов необходимость глубокого пересмотра прежних взглядов, в основе которых лежала концепция свободного вращения отдельных частей молекул вокруг ординарных связей при энергетической равноценности состояний, возникающих в ходе такого вращения. В результате этого пересмотра стало ясно, что органическая химия гораздо более объемна , чем думали ранее, что существуют внутримолекулярные взаимодействия, о которых даже не подозревали, что многие изомеры, вполне равноценные по теории Байера, должны, в свете новых представлений, значительно различаться энергетически. Стало ясно, что стереохимия начинается с этана. [c.14]

Странным образом этот бурный расцвет органической химии долгое время проходил почти незамеченным химиками, работающими в области органического катализа. Лишь немногие ученые пытались объяснить результаты эксперимента с позиций конформационной теории. Возможно это связано с тем, что конформационный подход сравнительно мало эффективен в случае простых реагирующих молекул, содержащих менее пяти атомов углерода, а также реакций, идущих по ионным механизмам. Однако для каталитических реакций углеводородов, содержащих 5 или более атомов углерода, особенно на металлических катализаторах, конформационный подход становится в определенных пределах тем эффективнее, чем больше молекула. К объяснению многих фактов в этой области часто не видно иного подхода. По-видимому, в таких случаях конформационные эффекты могут определять механизм и направление реакции. [c.14]

Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

Вторая половина XIX в. была периодом интенсивного развития химии органических соединений. С беспримерной быстротой открывались все новые и новые классы ароматических соединений. Каменноугольная смола оказалась иеисчерпаемы.м источником разнообразных производных бензола, а растущая анилинокрасочная промышленность непрерывно стимулировала развитие этой части органической химии. [c.467]

Современная органическая хпмия изучает как природные, так и синтетические органические вещества их строение, пути гюлу-чеиия, свойства, созможности практического нспользовагшя. Не менее важной составной частью органической химии, как и химии вообще, является изучение общих закономерностей, определяющих свойства органических веществ, направление их реакций. [c.218]

Широко цитируя литературу в тексте н снабжая задачи отсылками на литературу, мы надеялись предоставить студентам удобный повод для углубленного знакомства с научной литературой. Многочисленные цифровые данные включены с той целью, чтобы кроме качественного нонимания ролн заместителей и других структзфных особенностей, важных для органических реакций, студент мог получить дополнительно некоторое представление и о величинах таких эффектов. Значительная часть подобного материала представлена в виде схем и таблиц, с минимальными комментариями. Однако большая часть органической химии не поддается интерпретации с одной точки зрения. Часто в противоположных направлениях действует несколько факторов, влияющих иа скорость реакции, положение равновесия, или. на то и другое одновре-мепно, и поэтому нельзя дать последовательно корректную интерпретацию путем анализа численных данных. Необходимо также проявлять известную осторожность при попытках логического объяснения небольших различий в скоростях реакций или положениях равновесий. Мы рекомендуем преподавателям и студентам использовать приведенные э этой книге схемы и таблицы в качестве рабочей основы для дальнейшего обсуждения. [c.9]

Химия гетероциклов составляет значительную часть органической химии. Объем материала очень велик, и в рамках данного издания изложить его полностью ие представлялось возможным. При отборе материала и его расположении мы старались учесть возможные запросы будущих читателей. Некоторым из них необходимы лишь начальные сведения о химии гетероциклов, поэтому в книгу следовало вк 1ючить более простые и обычные системы однако специалистам нужна информация, причем более подробная, о сложных и меиее стандартных структурах, представляющих практический интерес, поэтому некоторые разделы, например химия пуринов (гл. 17.5) и мезоионных соединений (гл. 20.4), рассмотрены более глубоко. Вследствие такого подхода был избран традиционный способ изложения гетероциклические системы сгруппированы по типу и числу гетероатомов, размеру и числу имеющихся колец. Чтобы не нарушить полноты изложения в других разделах этого издания, из тома 4, как правило, исключены описания насыщенных гетероциклических систем. Например, циклические простые эфиры и циклические амины рассмотрены в основном в главах 4.4 и 6.1. [c.14]

Синтез сегодня, более чем когда-либо, является развивающейся и существенной частью органической химии. Эта книга должна помочь студенту, встречающемуся со все возрастающим многообразием синтетических методов, путей, подходов и концепции. Она предназначена для того, чтобы за счет отбора наиболее существенного облегчить усвоение. Изложеиие, принятое авторами, необычно. Они стремились совместить традиционное и новое, сочетая подход на основе синтетических методов с более современными идеями о синтонах и расчленении. При этом они старались привить читателю привычку к последнему подходу, включая в текст упражнения для проработки. [c.7]

Несмотря на обработку с точки зрения взаимного влияния атомов большой части органической химии, книга Вант-Гоффа оказала очень малое влияние на дальнейшее развитие теоретической химии. Вноследствии появились лишь отдельные работы в этом же направлении, из которых следует отметить, в первую очередь, статьи ]Иихаэля. Он занимался такими проблемами, как относительное изменение сродства, испытываемое атомами одного органического соединения нри замещении водорода на другой элемент или радикал, и передвижения атомов в молекуле, которые могут быть вызваны в результате этого [33]. В отличие от Вант-Гоффа, обращавшего внимание главным образом на углерод, Михаэль считал необходимьим изучать изменение свойств каждого элемента в органических соединениях в зависимости от влияния других атомов или групп [34]. Однако принципиально нового к тому, что уже [c.126]

Со времени своего возникновения электронная теория претерпела множество изменений, но все же она остается существенной частью органической химии. Важным представляется то обстоятельство (и мы пытались это показать), что доквантовый метод стрелок и метод МО приводят к результатам, которые не только не противоречат, а дополняют друг друга. [c.419]

В предлагаемой книге я пытался, с одной стороны, ограничить фактический материал, а с другой — выдвинуть на первый план теоретическую часть органической химии поэтому почти для всех соединений приведены выводы и доказательства их формул строения там же, где это невыполнимо, как при многозамещенных лроизводных ароматического ряда, указаны и выделены в отдельную главу методы определения положения заместителей. [c.611]

Эта часть работы выполнена в Институте органической химии имени Н. Д. Зелинского АН СССР ст. иаучн. сотрудником М. И. Розенгартом, за что ему выражаем глубокую благодарность. [c.194]

Стереохимнческие представления играют все большую роль в органической химии, особенно с тех пор как начала развиваться конформационная теория. Однако в области органического гетерогенного катализа стереохи-мические подходы распространялись значительно медленнее. Между тем сочетание привычных каталитических понятий и концепций со стереохимическими представлениями, в первую очередь конформационным анализом, весьма перспективно для понимания тонкого механизма гетерогенно-каталитических реакций. Подтверждением этой точки зрения могут служить отдельные работы, приведенные в ряде обзоров [1—10], где в той или иной мере применен вышеупомянутый подход. Используя этот подход, часть альтернативных механизмов некоторых реакций удалось сразу отбросить, поскольку они не удовлетворяли требованиям стереохимии. Наиболее эффективно стереохимические методы могут быть использованы, и действительно используются вместе с различными экспериментальными приемами. [c.9]

Преимущества выбранной схемы синтеза должны быть выявлены уже в предварительных опытах, проводимых в сравнительно малых масштабах. Часто в первый раз реакции проводятся на сравнительно мало известных продуктах. Несмотря на то, что органическая химия часто позволяет довольно точно предсказывать ход реакции, все же возможна полная потеря промежуточного продукта, полученного с большим трудом. Многие вопросы, связанные с очисткой, удобно выяснять в предварительных опытах, вознаграждающих затраченный на них дополнительный труд. Разработанные недавно полумикроустановки Пирос-Гловер, представляющие собой колонки для вакуумной перегонки, могут быть с успехом использованы для работы в небольших масштабах. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология