Структуры других оксогалогенидов

С большой вероятностью можно утверждать, что если соединения не относятся к типу молекулярных оксогалогенидов, то будут наблюдаться существенные различия между структурами кристаллических оксофторидов и других оксогалогенидов данного металла. [c.172]

Оксогалогениды МОХ в структурном отношении резко отличаются от других оксогалогенидов. Они кристаллизуются в одной из трех слоистых структур с 4-, 6- и 8 (9-) координацией-атома М соответственно. [c.182]

Другие оксогалогениды, главным образом оксохлориды и оксобромиды, получаются в результате контролируемого гидролиза тригалогенидов они представляют интерес по двум основным причинам. Во-первых, эти оксогалогениды сурьмы (1П) совершенно не похожи на оксогалогениды висмута. Хотя как сурьма, так и висмут образуют соединения МОХ, строение их совершенпо различно (структура BiOX описана далее). Оксогалогениды сурьмы более сложных составов не имеют аналогов среди висмутовых производных. Во-вторых, специфической особенностью известных структур оксогалогенидов сурьмы является наличие протяженных систем Sb—О (обычно слоев), перемеживающихся галогенными ионами. В этих структурах сурьма связана с 3 или 4 атомами кислорода, образующими одну из конфигураций а или б илн некоторый их промежуточный вариант. [c.670]

Оксохлорид висмута применяют как перламутровый компонент косметических средств, как наполнитель при получении полимера для кровеносных сосудов, рентгеноконтрастных композиций, в качестве катализаторов окисления метана в углеводороды с большой молекулярной массой. Наряду с другими оксогалогенидами BiOHal (Hal — F, l, Вг, J) он относится к необычному классу полупроводников со слоистой структурой, благодаря высокой фотохимической активности может быть использован при получении светочувствительных фотофафических слоев с бессеребряным проявлением изображений, а также в качестве активного компонента фотоэлектрохимиче-ских систем преобразования световой энергии в электрическую. [c.179]

Данные по структуре оксофторида молибдена M0OF4 уже приводились ранее . Работа [74] является лишь более детальным изложением результатов исследования. Координация молибдена в этом соединении, как и в других оксогалогенидах, октаэдрическая. В каждом октаэдре два атома фтора, расположенные в соседних вершинах, связывают данный октаэдр с двумя соседними, в результате чего образуются зигзагообразные цепочки. Один из мостиковых атомов фтора находится в транс-положении к связи Мо = 0, другой — к связи Мо—Еконц.- Длина первой связи Мо—Р мост. значительно больше всех остальных (см. табл. 5, раздел I). [c.23]

Существует почти столько же способов классифицировать галогениды, сколько типов этих веществ. Бинарные галогениды могут образовывать простые молекулы или сложные бесконечные упорядоченные структуры. Некоторые общие типы рещеток ионных галогенидов описаны в гл. 4, а некоторые общие черты галогенидов уже обсуждались в гл. 5. К числу других типов галогенсодержащих соединений относятся оксогалогениды типа VO b оксигалогениды, органические галогенпроизводные и т. д. Ковалентные и ионные радиусы соединений элементов VII группы приведены в табл. 8.7. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология