Коактиваторы

Механизм действия промоторов, коактиваторов, носителей и т. д. тесно связан с механизмом каталитического действия. Поэтому разные теории катализа по-разному объясняют эти явления. Например, модифицирование контактов оригинально объясняет электронная теория Ф. Ф. Волькенштейн). Каталитический процесс рассматривается как донорно-акцепторный, причем в зависимости от условий лимитирующей стадией может быть либо отдача, либо прием электронов катализатором. Добавление донорной примеси к контакту будет ускорять акцепторный процесс. Если он лимитирующий, то произойдет ускорение реакции (промотирование). Дальнейшее введение той же примеси ускоряет акцепторный процесс настолько, что он перестает быть лимитирующим, и примесь, замедляя донор-ный процесс, подавляет реакцию (отравление). Наблюдается параллелизм действия добавок на электронные и каталитические свойства веществ. [c.165]

По причине особенносте передачи энергии возбуждения излучающему центру в катодолюминесценции почти отсутствует явление сенсибилизации, столь широко расиространенное в фотолюминофорах. В то же самое время роль коактиваторов, примесей, облегчающих внедрение активатора в решетку, 1 одинаковой мере существенна нри обоих вида.х возбуждения. [c.155]

В присутствии катализаторов или ва,елочей ингибиторы типа гидрохинона, аминофенолов и т. п. сами окисляются с чрезвычайно высокой скоростью и не могут являться ингибиторами. Так, например, было установлено, что даже наличие больших количеств фенола или гидрохинона не оказывает влияния на каталитическое окисление углеводородов в паровой фазе на окислах ванадия. Общеизвестна легкая окисляемость фенолов в щелочных средах или в присутствии солей элементов с переменной валентностью. Следовательно, окислы и соли металлов с переменной валентностью, щелочи, а также перекиси и другие генераторы свободных радикалов можно рассматривать как соединения, способные устранить тормозящее действие ингибиторов на процессы окисления молекулярным кислородом. Мало того, при известных условихя, а именно, когда соединения, являющиеся типичными ингибиторами, входят в состав радокси-систем, они могут вступать в роли коактиваторов процесса окисления. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология