Синтезы на основе амидинов

Синтезы на основе амидинов [c.37]

Синтез Траубе и родственные реакции широко используются в органической химии для получения 4-аминопиридинов и пуринов на их основе [10, 11, 233, 1190], а также биологически важных соединений. С мочевинами [1285—1291], тиомочевинами [1285, 1292—1301], гуанидинами 11285, 1300—1313], дициандиамидом. [1314], амидинами [1315—1319] и гетероциклическими соединениями, содержащими ами-диновый фрагмент [1320, 1321], взаимодействуют циануксусная кислота и ее замещенные [1190, 1302, 1316, 1317], а также функциональные [c.136]

Более гибкий синтез на основе пирролов использует в качестве промежуточного интересный продукт (299), образующийся при взаимодействии этилового эфира пирролидон-2-карбоновой-З кислоты с тетрафтороборатом триэтилоксония. Этот продукт дает с мочевиной или тиомочевиной 2,4-диоксо- или 4-оксо-2-тио-5,6-дигидропроизводные (в.в.), а с амидинами — соответствующие [c.658]

Синтезы на основе непредельных нитрилов. Непредельные нитрилы, их галоген-, алкокси-, амино- и алкилтиопроизводные широко используются в синтезе разнообразных аминопиримидинов. Циан-этилированне амидинов [1326], гуанидина [1327, 1328], дициандиамида [1329] и 5-аминопиразолов [1330, 1331] сопровождается циклизацией в гидрированные 4-аминопиримидины. В случае акрилонитрила и гуанидина среди продуктов неустановленного строения выделены и охарактеризованы в виде пикратов 2-амино-6-имино-3-(2-цианоэтил)- [c.138]

Синтезы на основе алкоксиакрилонитрилов. Алкоксиакрилонитри-лы (2.167) и родственные соединения используются для синтеза замещенных 4-аминопиримидинов. При этом в случае амидинов (2.168) получают 4-аминопиримидины (2.169) [1358—1364] или гидрированные аналоги [488] [c.140]

Синтезы на основе 1,2-аминонитрилов. Существуют общие методы получения 4-аминопиримидинов, как правило, конденсированных с другими карбо- и гетероциклическими ядрами, основанные на взаимодействии 1,2-аминонитрилов с цианамидами, формамидом, гуанидином, амидинами и их аналогами, а также через стадию образования алкокси- или аминометиленаминонитрилов. Вицинальные енамино- [c.145]

Более гибкий синтез на основе пирролов использует в качестве промежуточного интересный продукт (299), образующийся при взаимодействии этилового эфира ппрролидон-2-карбоновой-З кнслоты с тетрафтороборатом триэтилоксония. Этот продукт дает с мочевиной или тиомочевиной 2,4-диоксо- или 4-оксо-2-т о-5,б-ди-гидропроизводные (в.в.), а с амидинами — соответствующие 2-алкил-4-оксопроизводные (с. в.) [339]. 5-Метилизотиомочевины вступают в реакцию труднее. [c.658]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология