Пироиы

Оксо-2Я-пиран-5-карбоновая кислота а-Пирои- [c.275]

В иоследнее время было показано [12], что повышенная диамагнитная восприимчивость представляет собой свойство, характерное только для ароматических соединений. Это свойство определяется как разность между экспериментально измеряемой молярной магнитной восириимчи-востью вещества и величиной, полученной путем оценки ири пренебрежении вкладом кольцевых токов. (Так, по результатам исследования магнитной восприимчивости 2- и 4-пироиы были отнесены к неароматическим соединениям [14].) [c.156]

БЕНЗОПИРАНЫ (хромены). Существуют только в виде производных двух изомеров-бензо-а-пираиа (2Я-хромена, ф-ла I) и бензо-у-пирана (4Н-хромена, II). Важнейшие производные бензопирилия соли, кумарин (III) и бензо-у-пирои (хромон, IV). [c.271]

Гидрокси-2-гидроксиметил-у-пирои 2/838 [c.580]

Группа соединений, в которых 1,3-дикарбонильная группировка является фрагментом гетероцикла - тетрагидро-2,4-фурандион 1, 4-гидрокси-6-метил-2Я-пирои 2, 4-гидрокси-6-метил-1-(3,4,5-триметоксибензил)-1,2-дигидропиридои-2 3, [c.335]

Азотсодержащие аналоги 2Я-пироиов - пиридоны, имеющие в своем строении фрагмент бензофурана 20, известны как потенциальные антагонисты триглицеридов. Замещенные в ядре пиридоны также являются ингибиторами образования тромбов в кровеносных сосудах и потенциальными средствами для лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна и синдрома Паркинсона. Пиридиновые алкалоиды рицинин 21 и диметилрицинин N 22 предложены как стимуляторы центральной нервной системы. [c.336]

Существуют шесть основных подходов к построению 2Я-пиронового циюта, которые используются и в синтезе аннелированных 2Я-пироиов. [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология