Паркинсона болезнь, лечение

Согласно [107-109], [ F] - производное агента А-85380 120 является удобным объектом для исследования механизма действия производных азетидина. Авторы работы [80] пришли к выводу о высокой перспективности использования соединения 120 и его производных для лечения расстройств ЦНС и болезней Альцгеймера и Паркинсона. [c.445]

Кроме этого, они могут применяться для лечения разных форм слабоумия, в том числе и при болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, различных склерозов и черепно-мозговых травм. Они пригодны для лечения и профилактики церебральной анемии, паралича, депрессивных состояний и психозов, таких как, например, шизофрения [98]. [c.557]

Категория. Средство для лечения болезни Паркинсона. [c.49]

Амизил является активным холинолитиком. Блокирует периферические и центральные холинореактивные системы. Применяетси при лечении нервно-психических заболеваний, сопровождающихся беспокойством, тревожным напряжением, страхом, расстройством сна, эффективен при болезни Паркинсона и паркинсонизме, а также при заболеваниях, сопровождаюш ихся спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов. [c.97]

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, лек. в-ва, применяемые для лечения болезни Паркинсона (дрожательного паралича), характеризующейся повышением тонуса поперечно полосатых мьппц, ограничением дви- [c.122]

Азотсодержащие аналоги 2Я-пироиов - пиридоны, имеющие в своем строении фрагмент бензофурана 20, известны как потенциальные антагонисты триглицеридов. Замещенные в ядре пиридоны также являются ингибиторами образования тромбов в кровеносных сосудах и потенциальными средствами для лечения болезни Альцгеймера, синдрома Дауна и синдрома Паркинсона. Пиридиновые алкалоиды рицинин 21 и диметилрицинин N 22 предложены как стимуляторы центральной нервной системы. [c.336]

Эффекты, наблюдаемые при действии нейропептидов на центральную нервную систему, весьма разнообразны. Они могут действовать как нейротрансмиттеры (разд. 2.3.1.14), контролировать физиологический сои, оказывать влияние на процессы обучения, обладать обезболивающим действием и др. Эти факты заставили по-новому взглянуть на традиционные представления о действии и функциях гормонов. Действительно, становится все труднее однозначно разграничить гормональное действие от других инициированных биологических нли физиологических эффектов. Различные пептидные гормоны воздействуют непосредственно на мозг и влияют на поведение и обучаемость. С целью изучения возможности применения для гера-певтического лечения болезни Паркинсона, шизофрении, нарушений памяти и др. было осуществлено клиническое испытание многих пептидных препаратов. Наибольший интерес вызывают АКТГ, МСГ и вазопрессин, оказывающие действие на центральную нервную систему в некоторых поведенческих экспериментах на животных. Из различных поведенческих тестов прежде всего, должен быть назван так называемый тест избегания , в котором животное пассивно или активно учится избегать неприятной ситуации (например, электрошока). Приобретенные рефлексы устойчивы лишь некоторое время, а затем постепенно угасают. Де Виду [751] удалось выделить из мозга подопытных животных (крыс) пептид, охарактеризованный как [дeз-Gly-NH2]вaзoпpe ин. Этот пептид, вероятно, образуется из [Arg ]aa30-прессина и проявляет отчетливое действие в тесте избегания. Так, при введении данного пептида, а также самого вазопрессина в мозг заметно повышается устойчивость выработанного поведенческого рефлекса. Фаза исчезновения рефлекса удлиняется. При половой мотивации эффект проявляется особенно отчетливо. [c.286]

Б. Дофа и ев производные. г-Дофа, ь-(3,4-диоксифенил)аланин, широко применяется при лечении болезни Паркинсона. Она выступает в качестве предшественника дофамина, который вырабатывается в недостаточном количестве у страдающих этой болезнью. Однако о-дофа токсична [73, 74], и ее содержание необходимо контролировать, ввиду того что лечение предусматривает прием больших количеств препарата. [c.202]

Целый ряд амидинов, имеющих в качестве заместителей тиснильные и арильные остатки, оказались селективными ингибиторами нейрональной МО-синтазы, основное назначение которых - лечение различных нейродегенеративных заболеваний. Полагают, что избыточная продукция оксида азота нейрональной изоформой фермента ( N08) является одной из причин развития болезни Паркинсона. [c.39]

Интересно отметить, что большинство промышленных катализаторов гидрирования — это гетерогенные катализаторы, и единственным примером практического применения гомогенного катализатора является асимметрическое гидрирование производного коричной кислоты в -Дофа (61), применяемый для лечения болезни Паркинсона [152] [схема (7.142)]. [c.309]

Значительный медицинский интерес к ь-ДОФА при лечении болезни Паркинсона стимулировал развитие эффективного метода микробиологического окисления соответствующих производных L-тирозина [c.119]

К настоящему времени достигнут некоторый прогресс в лечении таких симптомов болезни Паркинсона, как дрожание и мышечная ригидность. В практике паркинсонотерании применяются различные лекарственные вещества из них наиболее эффективны тригексилфенидил (258), который можно синтезировать в одну стадию по реакции Гриньяра [c.472]

XX век был веком усиленного внимания к клинике, диагностике и лечению таких страданий как болезнь Альцгеймера, основным клиническим признаком которой является деменция, и болезнь Паркинсона, проявляющаяся замедлением движений, непроизвольным дрожанием в условиях покоя, негибкостью, непластичностью и утратой постуральных рефлексов. Следует подчеркнуть, однако, что у 40% взрослых причиной деменции являются множественные инсульты (Tohgi Н. et al. — 1991). [c.456]

Роль стереохимии была понята уже почти столетие назад, но основные успехи в ее развитии достигнуты лишь в последнее десятилетие. Один из методов управления пространственной структурой состоит в том, что к реагенту присоединяют дополнительный молекулярный фрагмент определенной хиральности. Если правильно расположить такую хиральную метку , она будет определять хиральность продуктов реакции, образуюищхся из этого реагента. Затем хиральную метку можно удалить из продукта и снова использовать ее в другом цикле. Этим методом, например, были получены некоторые хиральные пропио-наты, использованные далее в качестве предшественников других биологически активных молекул. Еще более широкие перспективы открывает применение асимметрических (хиральных) катализаторов для управления хиральностью продуктов. Так, асимметрическое восстановление является основной стадией в промышленном синтезе важного лекарственного препарата леводофы, предназначенного для лечения болезни Паркинсона. Более общее назначение имеет асимметрическое эпоксидирование на асимметрических катализаторах. Если атом кислорода при образовании эпоксида способен присоединяться с равной вероятностью к двойной связи с любой стороны, то образуются два эпоксида, один из которых является зеркальным отражением другого. В настоящее время стало возможным получать любой их этих стереоизомеров, применяя недорогой хиральный катализатор, котоый можно использовать многократно. А полученные таким образом оптически чистые эпоксиды могут служить исходными со- [c.156]

Более того, в противоноложность гидрированию на гетерогенном катализаторе, когда обычно происходит рассеяние дейтерия по всей молекуле, здесь можно осуществить селективное присоединение дейтерия к двойной связи. Наконец, если использовать комплексы с фосфинами, которые оптически активны либо за счет асимметрического атома фосфора, либо за счет атома углерода группы, связанной с фосфором, то удается провести асимметрическое гидрирование. Этот способ был использован для того, чтобы получить. из стиролов о- и ь-а-аминокислоты, ряд которых имеют важные физнологические свойства [например, ь-ДОФА . (днокси-фенилаланин), применяемый при лечении болезни. Паркинсона]. [c.628]

Если в качестве катализатора применяют оптически активные фосфины, то таким путем удается осуществлять асимметрическое гидрирование, -например получение (2)-а-ацетиламино-3,4-дигидроксикоричной кислоты с оптической чистотой более 90% в ходе синтеза ДО ФА [Ь-р-(3,4-дигидроксифенил)-а-аланина], применяющегося при лечении болезни Паркинсона. [c.402]

В качестве противоядия треморина могут служить средства, применяемые для лечения болезни Паркинсона, либо парасимпатиколитические и некоторые анти- [c.248]

Во многих случаях удается получать аминокислоты с высокими, почти 100 %-ными оптическими выходами. Этот вариант асимметрического катализа наиболее близок к промышленной реализации запатентовано, например, получение таким путем -3,4-дигидроксифенилаланина (так называемого ДОФА) — препарата, используемого для лечения болезни Паркинсона. Асимметрическому гидрированию с помощью родиево-фосфиновых катализаторов подвергали и другие субстраты — непредельные кислоты, кетоны, оксокислоты. В условиях гомогенного катализа проводят и другие асимметрические синтезы аллильное окисление (схема 87), аллильное алкилирование (схема 88), карбеноидный синтез циклопропанов (схема 89), реакцию Вюрца — Гриньяра (схема 90), гидро-силилирование (схема 91), гидроформилирование (схема 92), присоединение к сопряженным двойным связям (схема 93), циклизацию у, б-не-предельных альдегидов (схема 94). [c.96]

ФА — легко преодолевает гематоэнцефаличес-кий барьер и поэтому служит эффективным средством лечения болезни Паркинсона. [c.223]

Нарушение синтеза некоторых биогенных аминов может вызывать различные заболевания. Недостаточность дофамина в черной субстанции мозга приводит к болезни Паркинсона. Это одна из самых распространенных неврологических болезней (частота встречаемости 1 200 среди людей старше 60 лет). При этом заболевании снижена активность тирозингидроксилазы, ДОФА-декарбоксилазы. Заболевание сопровождается 3 основными симптомами акинезией (скованность движений), ригидностью (напряжение мышц), тремором (непроизвольное дрожание). Дофамин не проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому для лечения паркинсонизма используются следующие принципы [c.254]

Болезнь Паркинсона — заболевание, характеризу-юшееся повышенным тонусом скелетных мышц (дрожанием конечностей), иногда офаниченнос-тью в движениях. Первопричиной заболевания является нарушение обмена дофамина, концентрация которого резко снижается. Для лечения применяют производные ДОФА или ингибиторы МАО (ипразид и др.). Объясните действие этих препаратов, написав соответствующие реакции. [c.417]

Амантадин был лицензирован в США в 1966 г, для профилактики азиатского гриппа (H2N2) впоследствии показания к применению были расширены и включили в себя профилактику и раннее лечение всех инфекций, вызываемых вирусом гриппа А. Кроме того, имеются клинические данные об использовании его для лечения болезни Паркинсона. Римантадин [c.127]

Смотреть страницы где упоминается термин Паркинсона болезнь, лечение: [c.11] [c.48] [c.20] [c.48] [c.574] [c.424] [c.484] [c.53] [c.103] [c.103] [c.222] [c.95] [c.17] [c.225] [c.166] [c.201] [c.115] [c.6] [c.21] [c.23] [c.30] [c.31] [c.35] [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология