Нитрозирование и аминирование

Как известно, первичные ароматические амины в реакции с азотистой кислотой подвергаются реакции Л -нитрозирования (образуются диазосоединения) и только в некоторых случаях протекает С-нитрозирование (см. раздел 1.4.3). В этой связи аминирование п-нитрозофенолов и нитрозонафтолов аммиаком представляет практический интерес [c.65]

Электрофильные реагенты с реакционным центром на атоме, азота используют для введения в ароматический цикл нитро-, нитрозо-, арилазо и, реже, аминогрупп с помощью реакций нитрования, нитрозирования, азосочетания и электрофильного аминирования соотеет.стэенно. Активность катиона нитрония N02+, являющегося атакующей частицей при нитровании, намного выше активности катиона нитрозония N0+ при нитрози-ровании (в 10 раз [368]) или катионов арендиазония при азосочетании. Поэтому в реакцию нитрования вступает очень широкий круг ароматических соединений, а к реакциям нитрозирования и азосочетания способны, как правило, только арены содержащие сильные электронодонорные заместители С уменьшением активности реагента при переходе от нитрования к нитрозированию и азосочетанию увеличивается селективность замещения. [c.132]

В настоящей главе приводятся данные по коррозионной стойкости конструкционных материалов аппаратуры в производстве капролактама тремя способами 1) оксимированием циклогексанона гидроксиламином с последующей перегруппировкой циклогек-саноноксима в капролактам 2) окислением циклогексанона до е-капролактона с последующим его аминированием аммиаком до капролактама 3) фотохимическим нитрозированием цйклогексана. [c.151]

Синтез ДТА основан на аминировании диметилтерефталата с последующим нитрозированием образовавшегося К, -диметил-терефтал амида [c.112]

Нитрозирование 2-фениламино-3-хлор-1,4-нафтохинона (LXIV) с последующим аминированием дает 2-амино-З-Л -нитрозофенилами-но-1,4-нафтохинон, который при нагревании в уксусной кислоте [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология